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칼로리 감소 식품 및 기분 연구

2019년 10월 24일 업데이트: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

저칼로리 식품 및 기분 연구: 저칼로리 '건강한 선택' 제품의 포만감 값을 최적화하기 위해 감각 신호 사용

건강 및 영양소 관련 라벨링은 한 제품을 다른 제품보다 소비할 때 얻을 수 있는 잠재적 이점에 대해 소비자의 관심을 끌기 위해 종종 사용됩니다. 그러나 연구에 따르면 '더 건강'하고/하거나 칼로리가 낮은 것으로 여겨지는 제품은 종종 포만감이 덜한 것으로 경험되며 실제로 사람들이 이러한 음식 또는 다른 음식을 더 많이 소비하도록 유도할 수 있습니다.

현재 연구는 "건강한 선택"이라는 라벨이 붙은 저칼로리 제품을 섭취하는 것이 (라벨이 없는 제품에 비해) 보상적 섭식 행동에 영향을 미치는지 여부와 이것이 제품의 감각적 특성에 따라 달라지는 정도를 목표로 합니다.

2세션 무작위 연구를 사용하여 칼로리 감소 음료의 포만감 값(원래 칼로리 버전과 비교하여 평가된 식욕 및 이후 음식 섭취량(kcal)의 변화를 특징으로 함)을 테스트했습니다. 그리고 감각 신호. 음료 컨텍스트는 교차하지 않는 방식으로 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

일반적으로 소비되는 식품 및 음료 제품의 에너지 밀도를 줄이기 위한 재구성 전략은 체중 관리를 지원하는 데 필요하지만 한 가지 우려 사항은 '건강한' 식품 소비에 대한 인식이 보상적 식습관을 촉진할 수 있다는 것입니다. 대체 솔루션은 칼로리 감소에 라벨을 붙이지 않는 것이므로 소비자는 '스텔스 건강' 접근 방식으로 기술된 재구성된 제품에서 더 적은 칼로리를 소비하고 있다는 사실을 인식하지 못합니다.

이 연구는 싱가포르의 'Healthier Choice Symbol' 라벨이 붙은 저칼로리 제품을 섭취하는 것이 라벨이 없는 대조군에 비해 포만감에 영향을 미치는지 여부와 제품의 감각적 특성의 변화에 ​​의해 이것이 추가로 수정될 수 있는 정도를 조사했습니다.

참가자들은 무작위로 두유의 원본(1인분당 211kcal, kcal/g) 및 감소된 칼로리(1인분당 98kcal, kcal/g) 버전을 섭취했으며, 감소된 칼로리 버전은 4가지 음료 컨텍스트 조건 중 하나에 표시되었습니다.

  • 컨텍스트 1 - 감각적 일치, 레이블 없는 칼로리 감소(대조군) - 레이블 식별자 없이(은밀한 에너지 감소) 원본과 같은 맛(동일하게 달콤하고 걸쭉하며 크림 같은 맛)에 감각적으로 일치했습니다.
  • 컨텍스트 2 - 감각 일치, 표시된 칼로리 감소 - 위와 동일한 감각 일치 음료이지만 HCS가 부착되어 있습니다(명시적 에너지 감소).
  • 컨텍스트 3 - 감각적 감소, 레이블 칼로리 감소 - HCS가 부착된 원본보다 덜 걸쭉하고 달콤하며 크리미한 맛이 나도록 설계되었습니다(명시적 에너지 감소).
  • 컨텍스트 4 - 감각 강화, 라벨 칼로리 감소 - HCS가 부착된 원본보다 더 진하고 크리미하며 단맛이 나도록 설계되었습니다(명시적 에너지 감소).

참가자들은 임상 영양 연구 센터에서 2개의 비연속적 테스트 세션에서 4가지 음료 컨텍스트 중 하나에서 2가지 음료(오리지널 대 감소된 에너지)를 소비했으며, 각 세션 사이에는 최소 3일의 세척이 필요했습니다. 칼로리 감소는 전체 크로스오버로 수행되었으며 음료 컨텍스트 그룹은 크로스오버가 아닌 것으로 할당되어 수요 인식을 줄였습니다.

주요 목표는 칼로리 감소 버전이 제시된 음료 맥락에 따라 오리지널 음료와 칼로리 감소 음료를 섭취한 후 점심 에너지 섭취량(kcal)의 변화를 평가하는 것이었습니다.

2차 목표는 음료의 관능적 평가(기호도 및 지각된 농도, 단맛 및 예상 포만감 등), 섭취 후 최대 180분까지의 식욕 변화 및 나머지 시험일 동안의 에너지 섭취량(kcal)을 평가하는 것이었습니다. (음식 일기에 기록됨), 음료 에너지 밀도 및 맥락의 함수.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

121

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21~50세
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 인슐린 또는 포도당 대사, 식욕 또는 에너지 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용 중인 사람
  • 현재 다이어트 프로그램을 따르고 있는 개인
  • 음식을 연구하거나 제품을 테스트하는 데 과민증이나 알레르기가 있는 사람, 예: 콩, 밀, 글루텐, 시리얼, 과일, 비스킷, 유제품, 쌀, 야채, 육류, 해산물, 설탕 및 감미료, 젤라틴, 천연 식용 색소 또는 향료 등
  • 임산부
  • 규칙적인 흡연자(매주 > 5개비)
  • 체질량 지수(BMI) < 18.5 및 > 30.0 kg/m2인 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 감각적 일치/미표기
감각 일치 은밀한 칼로리 감소, 라벨 없음
부착된 라벨(라벨 없음 또는 '건강한 선택' 라벨)과 칼로리 감소의 감각 일치(감각 일치, 감소 또는 강화)에서 음료가 다양했습니다.
실험적: 감각적 일치/라벨
감각 일치 명시적 칼로리 감소, 레이블 지정
부착된 라벨(라벨 없음 또는 '건강한 선택' 라벨)과 칼로리 감소의 감각 일치(감각 일치, 감소 또는 강화)에서 음료가 다양했습니다.
실험적: 감각 감소/표지
감각 감소 명시적 칼로리 감소, 레이블 지정
부착된 라벨(라벨 없음 또는 '건강한 선택' 라벨)과 칼로리 감소의 감각 일치(감각 일치, 감소 또는 강화)에서 음료가 다양했습니다.
실험적: 감각 강화/라벨
감각 강화 명시적 칼로리 감소, 레이블 지정
부착된 라벨(라벨 없음 또는 '건강한 선택' 라벨)과 칼로리 감소의 감각 일치(감각 일치, 감소 또는 강화)에서 음료가 다양했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늦은 점심 식사의 임의 섭취량(칼로리 - kcal)
기간: 최대 20분 동안 1회 측정
테스트 세션 동안 소비된 테스트 식사의 무게를 측정했습니다. - 4번의 테스트 세션이 있으며 참가자는 각 세션에서 4번의 테스트 식사 중 하나를 먹습니다. 소비량은 매번 측정되었습니다.
최대 20분 동안 1회 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음료 섭취 전후 및 소비 후 최대 180분까지 평가된 식욕의 변화, 모두 임의 점심 식사를 하기 전
기간: 식전, 식후 즉시, +15분, +30분, +45분, +60분, +75분, +90분, +120분, +150분 +180분
100점 VAS(Visual Analogue Scale) 배고픔, 배부름, 먹고 싶은 욕구, 예상 소비 및 갈증의 등급.
식전, 식후 즉시, +15분, +30분, +45분, +60분, +75분, +90분, +120분, +150분 +180분
테스트 음료의 첫 모금 후 관능 평가
기간: 최대 5분 동안 테스트 음료를 처음 맛본 후 1회 측정
100점 VAS(Visual Analogue Scale) 등급은 걸쭉함, 달콤함, 좋아함, 크리미함, 백악질 및 신맛을 나타냅니다.
최대 5분 동안 테스트 음료를 처음 맛본 후 1회 측정
음식 일기에 기록된 시험일 동안의 에너지 섭취량(kcal)
기간: 최대 24시간
음식 섭취량은 음식 일기에 기록되고 FoodWorks 8.0.3553을 사용하여 숙련된 연구 보조원이 분석합니다.
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/01013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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