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Lo studio del cibo e dell'umore a ridotto contenuto calorico

24 ottobre 2019 aggiornato da: Keri McCrickerd, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Lo studio su cibo e umore a ridotto contenuto calorico: utilizzo di segnali sensoriali per ottimizzare il valore di sazietà di un prodotto "scelta più salutare" a ridotto contenuto calorico

L'etichettatura relativa alla salute e ai nutrienti viene spesso utilizzata per attirare l'attenzione del consumatore sui potenziali benefici del consumo di un prodotto piuttosto che di un altro. Tuttavia, la ricerca suggerisce che i prodotti ritenuti "più sani" e/o meno calorici sono spesso vissuti come meno sazianti e possono effettivamente indurre le persone a consumare di più o questi alimenti o altri.

L'attuale ricerca mirava a stabilire se il consumo di un prodotto a ridotto contenuto calorico etichettato come "Scelta più salutare" influenzi il comportamento alimentare compensativo (rispetto a un prodotto senza etichetta) e la misura in cui ciò dipenda dalle caratteristiche sensoriali del prodotto.

È stato utilizzato uno studio randomizzato di due sessioni per testare il valore di sazietà di una bevanda a ridotto contenuto calorico - caratterizzata da variazioni dell'appetito nominale e successiva assunzione di cibo (kcal) rispetto a una versione con calorie originali - consumata in uno dei quattro contesti che variano in etichetta e segnali sensoriali. I contesti delle bevande sono stati valutati in modo non incrociato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le strategie di riformulazione per ridurre la densità energetica dei cibi e delle bevande comunemente consumati sono necessarie per supportare la gestione del peso, ma una preoccupazione è che la consapevolezza di consumare cibi "più sani" possa promuovere comportamenti alimentari compensatori. Una soluzione alternativa è non etichettare le riduzioni caloriche in modo che i consumatori non siano consapevoli del fatto che stanno consumando meno calorie nei prodotti riformulati, che è stato descritto come un approccio di "salute invisibile".

Questo studio ha esaminato se il consumo di un prodotto a ridotto contenuto calorico etichettato con il "Simbolo della scelta più salutare" di Singapore influenzi il suo potere saziante rispetto a un controllo senza etichetta e la misura in cui questo può essere ulteriormente modificato dalle modifiche alle caratteristiche sensoriali del prodotto.

I partecipanti sono stati randomizzati a consumare una versione originale (211 kcal per porzione; kcal/g) e a ridotto contenuto calorico (98 kcal per porzione; kcal/g) di un latte di soia, con la versione a ridotto contenuto calorico presentata in una delle quattro condizioni del contesto della bevanda:

  • Contesto 1 - Abbinamento sensoriale, riduzione calorica senza etichetta (controllo) - Abbinamento sensoriale al gusto come l'originale (ugualmente dolce, denso e cremoso), senza un identificatore di etichetta (riduzione energetica occulta).
  • Contesto 2 - Riduzione calorica etichettata con abbinamento sensoriale - La stessa bevanda con abbinamento sensoriale di cui sopra, ma con l'HCS allegato (riduzione energetica esplicita).
  • Contesto 3 - Riduzione sensoriale, riduzione calorica etichettata - Progettato per avere un sapore meno denso, dolce e cremoso rispetto all'originale, con l'HCS allegato (riduzione esplicita di energia).
  • Contesto 4 - Miglioramento sensoriale, riduzione calorica etichettata - Progettato per avere un sapore più denso, più cremoso e più dolce dell'originale, con l'HCS allegato (riduzione esplicita di energia).

I partecipanti hanno consumato le due bevande (originale vs. energia ridotta) in uno dei quattro contesti di bevande in due sessioni di test non consecutive presso il Centro di ricerca sulla nutrizione clinica, con almeno tre giorni di interruzione tra ogni sessione. La riduzione delle calorie è stata condotta come full-crossover mentre ai gruppi del contesto delle bevande è stato assegnato il non-crossover, per ridurre la consapevolezza della domanda.

L'obiettivo principale era valutare i cambiamenti nell'apporto energetico (kcal) del pranzo dopo aver consumato le bevande originali e quelle a ridotto contenuto calorico, a seconda del contesto della bevanda in cui era presentata la versione a ridotto contenuto calorico.

Gli obiettivi secondari erano valutare le valutazioni sensoriali delle bevande (gradimento e densità percepita, dolcezza e pienezza attesa ecc.), i cambiamenti nell'appetito nominale fino a 180 minuti dopo il consumo e l'apporto energetico (kcal) per il resto della giornata di test (registrato in un diario alimentare), in funzione della densità energetica e del contesto delle bevande.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

121

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 21 e 50 anni
  • Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Persone che assumono insulina o farmaci noti per influenzare il metabolismo del glucosio, l'appetito o il metabolismo energetico
  • Individui che stanno attualmente seguendo un programma dietetico
  • Persone con intolleranze o allergie per studiare alimenti o testare prodotti, ad es. soia, frumento, glutine, cereali, frutta, biscotti, latticini, riso, verdura, carne, frutti di mare, zucchero e dolcificante, gelatina, coloranti o aromi alimentari naturali, ecc.
  • Donne incinte
  • Fumatori abituali (> 5 sigarette a settimana)
  • Individui con indice di massa corporea (BMI) < 18,5 e > 30,0 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Abbinamento sensoriale/senza etichetta
Riduzione calorica nascosta abbinata ai sensori, senza etichetta
le bevande variavano nell'etichetta apposta (nessuna etichetta o etichetta 'Scelta più salutare') e nell'abbinamento sensoriale della riduzione calorica (abbinamento sensoriale, ridotto o potenziato).
SPERIMENTALE: Abbinamento sensoriale/etichettato
Riduzione calorica esplicita abbinata ai sensori, etichettata
le bevande variavano nell'etichetta apposta (nessuna etichetta o etichetta 'Scelta più salutare') e nell'abbinamento sensoriale della riduzione calorica (abbinamento sensoriale, ridotto o potenziato).
SPERIMENTALE: Sensoriale Ridotto/Etichettato
Riduzione calorica esplicita a riduzione sensoriale, etichettata
le bevande variavano nell'etichetta apposta (nessuna etichetta o etichetta 'Scelta più salutare') e nell'abbinamento sensoriale della riduzione calorica (abbinamento sensoriale, ridotto o potenziato).
SPERIMENTALE: Sensoriale potenziato/etichettato
Riduzione calorica esplicita potenziata dal punto di vista sensoriale, etichettata
le bevande variavano nell'etichetta apposta (nessuna etichetta o etichetta 'Scelta più salutare') e nell'abbinamento sensoriale della riduzione calorica (abbinamento sensoriale, ridotto o potenziato).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione ad libitum di un pranzo successivo (calorie - kcal)
Lasso di tempo: Misurato una volta per un massimo di 20 minuti
È stato misurato il peso del pasto di prova consumato durante la sessione di prova. - Ci sono quattro sessioni di test e i partecipanti mangiano uno dei quattro pasti di prova ogni sessione. La quantità consumata è stata misurata ogni volta.
Misurato una volta per un massimo di 20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'appetito nominale da prima a dopo la bevanda e fino a 180 minuti dopo il consumo, il tutto prima di consumare un pranzo ad libitum
Lasso di tempo: prima del pasto, immediatamente dopo il pasto, +15 minuti, +30 minuti, +45 minuti, +60 minuti, +75 minuti, + 90 minuti, + 120 minuti, + 150 minuti + 180 minuti
Valutazioni VAS (Visual Analogue Scale) a 100 punti di fame, pienezza, desiderio di mangiare, consumo potenziale e sete.
prima del pasto, immediatamente dopo il pasto, +15 minuti, +30 minuti, +45 minuti, +60 minuti, +75 minuti, + 90 minuti, + 120 minuti, + 150 minuti + 180 minuti
Valutazioni sensoriali dopo il primo sorso della bevanda di prova
Lasso di tempo: Misurato una volta al primo assaggio della bevanda di prova per un massimo di 5 minuti
Valutazioni VAS (Visual Analogue Scale) a 100 punti di denso, dolce, gradito, cremoso, gessoso e acido.
Misurato una volta al primo assaggio della bevanda di prova per un massimo di 5 minuti
Apporto energetico (kcal) per tutto il giorno del test registrato in un diario alimentare
Lasso di tempo: Fino a 24 ore
Assunzione di cibo registrata in un diario alimentare e analizzata da un assistente di ricerca qualificato utilizzando FoodWorks 8.0.3553.
Fino a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

9 settembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/01013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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