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外部刺激が姿勢安定性に及ぼす影響に関する研究

2019年10月27日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

国立台湾科技大学産業管理部遠東記念病院リハビリテーション課

長時間の運動を視野に入れて、健康を維持し、体力を強化することができます。 また、体のバランスを改善し、体の調整を維持するのに役立つため、転倒の可能性を減らすことができます.

したがって、老化、脳卒中のリハビリテーション、またはバランス オブ パワーの低下によって引き起こされるバランス オブ パワー、スポーツによる怪我、または転倒に関連する問題に直面して、この研究では「バランス能力」に焦点を当て、さまざまな影響と関係を探ります。

調査の概要

詳細な説明

研究における標準化比較を考慮して、この研究では、さまざまな外部刺激の下での若者のバランスに関するデータを収集し、圧力中心(COP)の生理学的信号を客観的に収集することにより、バランス制御能力を理解することを望んでいます。

変更、およびバランス能力の評価のためのベンチマークとしてのバーグ スケールの使用、そしてバランス能力トレーニングの問題に戻ります。

したがって、この研究では、実験を 2 つの主要な段階に分けます。 第一段階では、健康な若者に焦点を当て、外的刺激がバランスにどのように影響するかを探り、最も適切な姿勢制御の調整を見つけるバランス能力トレーニングを支援します。

第 2 段階では、Modular Interactive Tiles System (MITS) トレーニングの使用など、脳卒中患者に適した運動トレーニングを調査し、外部刺激インパクト バランス トレーニングの有効性を追跡します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Stage1 被験者は、健康で運動障害のない成人の状態に含まれていました。 彼らは20歳以上の健康な若者によって考慮されます.

男性12名、女性12名が呼ばれる予定です。

  • ステージ 2 6 か月以上の脳卒中患者 40 人が入院しています。

被験者は次のように含まれていました。

  1. 6か月以上の脳卒中;
  2. 現在の安定した状態;
  3. 自力で 5 メートル以上歩くことができ、必要に応じて補助器具を使用することができます。
  4. 両足の前後 10 秒以上一直線に立ちます。
  5. 口頭の指示を理解できる。

除外基準:

  • ステージ1

    1. 足と歩行器で立つことができません。
    2. 妊娠中;
    3. 6 か月以内に、歩行または立位の手術 (四肢、脊椎、または脳の手術など) に影響を与えます。
    4. その他 心身の状態が不適当。
  • ステージ2

    1. 両足で立つことも歩くこともできません。
    2. 糖尿病または末梢神経障害と組み合わされた他の疾患に苦しんでおり、身体感覚の低下、または下肢の動きと感覚機能に影響を与える神経疾患を引き起こしている;
    3. 血友病患者 疾患、その他の血液関連疾患または重度の末梢血管疾患を患っている患者。
    4. 妊娠中の方;
    5. 6 か月以内に歩行または立位の影響を受けた人 (手足、脊椎、または脳の手術など);
    6. 他の身体的および精神的状態は適切ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:一般リハビリテーション+モジュラー・インタラクティブ・タイル・システム、MITS
被験者は、実験前にバーグスケールテストを完了した後、実験群または対照群に無作為に割り当てられました。 実験群では外部刺激(MITS)を加え、トレーニング時間は65分とした。 実験開始前と 4 週間ごとのトレーニング後に、各グループは Berg スケールとバランス評価を実施する必要があります。
モジュール式のロボット ブロック システムは、デンマークの学者である Henrik Hautop Lund 教授が、イタリアのシエナ大学と協力して新しいツールを開発しました。 このシステムは、さまざまなレベルの日常生活活動の設計原則を使用し、認知ゲームの方法と組み合わせて、レゴのおもちゃはさまざまなゲームの概念を組み合わせて、手や足を使った一連の個人または複数人の活動プログラムを組み合わせて、一連のモジュラーを提供します脳卒中患者や高齢者向けの床タイル。
NO_INTERVENTION:一般的なリハビリテーション
被験者は、実験前にバーグスケールテストを完了した後、無作為に実験群または対照群に割り当てられました.対照群では、各トレーニング時間は45分でした.実験開始前とトレーニング後、4週間ごとに各グループBergスケールとバランス評価を出します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力の中心、COP
時間枠:50分
実験では、フォースプレートを介してさまざまな状況で参加者の COP 信号を収集し、結果を測定することによってバランスに影響を与える外部刺激を判断します。
50分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年12月31日

研究の完了 (実際)

2015年7月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月24日

最初の投稿 (実際)

2019年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月27日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 103034-F

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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