トレーニングを受けた男性の抵抗運動に対するアミノ酸、筋肉内アナボリックシグナル伝達、および内分泌反応に対する ProHydrolase® の効果
2019年10月29日 更新者：Deerland Enzymes
3 つの補足治療の間の急性抵抗運動後のアミノ酸吸収を調べるには: 1) ホエイプロテイン + プロヒドロラーゼ (WPH) 2) ホエイプロテイン (W) および 3) ノンカロリー プラセボ (PL)。
mTORC1複合経路での急性抵抗運動と組み合わせた3つの補足治療（WPH、W、PL）を調べる。
内分泌バイオマーカーの循環濃度に対する急性抵抗運動と組み合わせた3つの補足治療（WPH、W、PL）を調べること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37204
- Lipscomb University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 少なくとも 1 年間のレジスタンス トレーニングの経験
- 身体的制限はありません（健康と活動に関する質問票によって決定されます）。
- 18歳から35歳まで。
- 体重の1.5倍に相当する重量のレッグプレス能力
除外基準:
• 運動ができない（健康と活動に関するアンケートで判断）
- 他の栄養補助食品またはパフォーマンス向上薬を服用している（健康と活動に関する質問票から決定）。
- アスリートがオフシーズンのトレーニングに参加できない身体的損傷
- 継続的な医療を必要とするあらゆる慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ホエイ + ProHydrolase®
被験者は、4 週間の訪問のたびに、飲み物に混ぜられた 25g のホエイプロテインと共に 250mg の ProHydrolase® を受け取りました。
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被験者は250mgのProHydrolase®と25gのホエイプロテインを飲み物に混ぜて摂取しました。
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アクティブコンパレータ：乳清
被験者は、4 週間の訪問ごとに 25g のホエイ プロテイン飲料を摂取しました
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被験者は、25g のホエイ プロテイン パウダーを飲み物に混ぜて摂取しました。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は、4 週間の訪問のたびに 25g のマルトデキストリンを飲み物に入れました。
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プラセボ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アミノ酸吸収
時間枠：4週間
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3 つの補足治療の間の急性レジスタンス運動後のアミノ酸吸収を調べるため: 1) ホエイプロテイン + プロヒドロラーゼ (WPH) 2) ホエイプロテイン (W) および 3) ノンカロリー プラセボ (PL)
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4週間
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mTORC1経路
時間枠：4週間
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MTORC1複合経路での急性抵抗運動と組み合わせた3つの補助治療（WPH、W、PL）を調べる
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4週間
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内分泌マーカー
時間枠：4週間
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内分泌バイオマーカーの循環濃度に対する急性抵抗運動と組み合わせた3つの補足治療（WPH、W、PL）を調べること。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2018年12月7日
研究の完了 (実際)
2018年12月7日
試験登録日
最初に提出
2019年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月29日
最初の投稿 (実際)
2019年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月29日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Pro18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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