Die Wirkung von ProHydrolase® auf die Aminosäure, die intramuskuläre anabole Signalübertragung und die endokrine Reaktion auf Widerstandsübungen bei trainierten Männern
29. Oktober 2019 aktualisiert von: Deerland Enzymes
Untersuchung der Aminosäureabsorption nach akutem Widerstandstraining zwischen drei zusätzlichen Behandlungen: 1) Molkenprotein + ProHydrolase (WPH) 2) Molkenprotein (W) und 3) kalorienfreies Placebo (PL).
Untersuchung von drei ergänzenden Behandlungen (WPH, W, PL) in Verbindung mit akutem Widerstandstraining auf dem mTORC1-Komplexweg.
Untersuchung von drei ergänzenden Behandlungen (WPH, W, PL) in Verbindung mit akutem Widerstandstraining auf zirkulierende Konzentrationen von endokrinen Biomarkern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37204
- Lipscomb University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Mindestens ein Jahr Krafttrainingserfahrung
- Frei von körperlichen Einschränkungen (ermittelt durch Gesundheits- und Aktivitätsfragebogen).
- Zwischen 18 und 35 Jahren.
- Fähigkeit, ein Gewicht zu drücken, das dem 1,5-fachen ihrer Körpermasse entspricht
Ausschlusskriterien:
• Unfähigkeit, sich körperlich zu betätigen (bestimmt durch Gesundheits- und Aktivitätsfragebogen)
- Einnahme anderer Nahrungsergänzungsmittel oder leistungssteigernder Medikamente (ermittelt aus Gesundheits- und Aktivitätsfragebogen).
- Körperliche Verletzung, die den Athleten daran hindert, am Training außerhalb der Saison teilzunehmen
- Jede chronische Krankheit, die eine kontinuierliche medizinische Versorgung erfordert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Molke + ProHydrolase®
Die Probanden erhielten 4 Wochen lang bei jedem Besuch 250 mg ProHydrolase® zusammen mit 25 g Molkenprotein gemischt in einem Getränk
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Die Probanden erhielten 250 mg ProHydrolase® mit 25 g Molkenprotein gemischt in einem Getränk
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Aktiver Komparator: Molke
Die Probanden erhielten 4 Wochen lang bei jedem Besuch 25 g Molkeprotein in einem Getränk
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Die Probanden erhielten 25 g Molkenproteinpulver, das in einem Getränk gemischt wurde
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Probanden erhielten 4 Wochen lang bei jedem Besuch 25 g Maltodextrin in einem Getränk
|
Placebo
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absorption von Aminosäuren
Zeitfenster: 4 Wochen
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Untersuchung der Aminosäureabsorption nach akutem Widerstandstraining zwischen drei ergänzenden Behandlungen: 1) Whey Protein + ProHydrolase (WPH) 2) Whey Protein (W) und 3) kalorienfreies Placebo (PL)
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4 Wochen
|
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mTORC1-Weg
Zeitfenster: 4 Wochen
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Untersuchung von drei ergänzenden Behandlungen (WPH, W, PL) in Verbindung mit akutem Widerstandstraining auf dem mTORC1-Komplexweg
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4 Wochen
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Endokrine Marker
Zeitfenster: 4 Wochen
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Untersuchung von drei ergänzenden Behandlungen (WPH, W, PL) in Verbindung mit akutem Widerstandstraining auf zirkulierende Konzentrationen von endokrinen Biomarkern.
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4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro18
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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