此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

ProHydrolase® 对受过训练的男性抵抗运动的氨基酸、肌内合成代谢信号和内分泌反应的影响

2019年10月29日 更新者:Deerland Enzymes
检查三种补充治疗之间急性抵抗运动后氨基酸的吸收:1) 乳清蛋白 + 水解酶原 (WPH) 2) 乳清蛋白 (W) 和 3) 无热量安慰剂 (PL)。 检查三种补充治疗(WPH、W、PL)与 mTORC1 复合通路上的急性阻力运动相结合。 检查三种补充治疗(WPH、W、PL)与急性抵抗运动对内分泌生物标志物循环浓度的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37204
        • Lipscomb University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 至少一年的阻力训练经验

    • 没有任何身体限制(由健康和活动问卷确定)。
    • 介于 18 至 35 岁之间。
    • 能够腿举相当于其体重 1.5 倍的重量

排除标准:

  • • 无法进行体育锻炼(由健康和活动调查问卷确定)

    • 服用任何其他营养补充剂或增强性能的药物(根据健康和活动问卷确定)。
    • 身体受伤使运动员无法参加休赛期训练
    • 任何导致持续医疗的慢性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清 + ProHydrolase®
受试者每次就诊时接受 250 毫克 ProHydrolase® 和 25 克混合在饮料中的乳清蛋白,持续 4 周
受试者接受了 250 毫克 ProHydrolase® 和 25 克乳清蛋白的混合饮料
有源比较器:乳清
在 4 周内,受试者每次就诊时都会在饮料中摄入 25 克乳清蛋白
受试者接受了 25 克混合在一起的乳清蛋白粉饮料
安慰剂比较:安慰剂
受试者在每次就诊时接受 25 克麦芽糖糊精饮料,持续 4 周
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
氨基酸吸收
大体时间:4周
检查三种补充治疗之间急性抵抗运动后氨基酸的吸收:1) 乳清蛋白 + 水解酶原 (WPH) 2) 乳清蛋白 (W) 和 3) 无热量安慰剂 (PL)
4周
mTORC1通路
大体时间:4周
检查三种补充治疗(WPH、W、PL)与 mTORC1 复合通路上的急性阻力运动相结合
4周
内分泌标志物
大体时间:4周
检查三种补充治疗(WPH、W、PL)与急性抵抗运动对内分泌生物标志物循环浓度的影响。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月7日

研究完成 (实际的)

2018年12月7日

研究注册日期

首次提交

2019年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月29日

首次发布 (实际的)

2019年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月29日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

3
订阅