Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ProHydrolase® на аминокислотный, внутримышечный анаболический сигнал и эндокринный ответ на упражнения с отягощениями у тренированных мужчин

29 октября 2019 г. обновлено: Deerland Enzymes
Изучить всасывание аминокислот после интенсивных упражнений с отягощениями между тремя дополнительными видами лечения: 1) сывороточный протеин + прогидролаза (WPH), 2) сывороточный протеин (W) и 3) некалорийное плацебо (PL). Изучить три дополнительных вида лечения (WPH, W, PL) в сочетании с интенсивными упражнениями с отягощениями на сложном пути mTORC1. Изучить три дополнительных вида лечения (WPH, W, PL) в сочетании с интенсивными упражнениями с отягощениями на циркулирующие концентрации эндокринных биомаркеров.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Опыт тренировок с отягощениями не менее одного года

    • Свободен от каких-либо физических ограничений (определяется по опроснику здоровья и активности).
    • В возрасте от 18 до 35 лет.
    • Способность выполнять жим ногой с весом, в 1,5 раза превышающим массу его тела.

Критерий исключения:

  • • Неспособность выполнять физические упражнения (определяется по опроснику здоровья и активности)

    • Прием любых других пищевых добавок или препаратов, повышающих работоспособность (определяется на основании анкеты о состоянии здоровья и физической активности).
    • Физическая травма, не позволяющая спортсмену участвовать в тренировках в межсезонье
    • Любое хроническое заболевание, которое требует непрерывного медицинского обслуживания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сыворотка + ProHydrolase®
Субъекты получали 250 мг ProHydrolase® вместе с 25 г сывороточного протеина, смешанного с напитком при каждом посещении в течение 4 недель.
Субъекты получали 250 мг ProHydrolase® с 25 г сывороточного протеина, смешанных вместе в напитке.
Активный компаратор: Сыворотка
Субъекты получали 25 г сывороточного протеина в напитке при каждом посещении в течение 4 недель.
Субъекты получали 25 г порошка сывороточного протеина, смешанного с напитком.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Субъекты получали 25 г мальтодекстрина в напитке при каждом посещении в течение 4 недель.
Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поглощение аминокислот
Временное ограничение: 4 недели
Изучить всасывание аминокислот после интенсивных упражнений с отягощениями между тремя дополнительными видами лечения: 1) сывороточный протеин + прогидролаза (WPH), 2) сывороточный протеин (W) и 3) бескалорийное плацебо (PL).
4 недели
путь mTORC1
Временное ограничение: 4 недели
Изучить три дополнительных вида лечения (WPH, W, PL) в сочетании с интенсивными упражнениями с отягощениями на сложном пути mTORC1.
4 недели
Эндокринные маркеры
Временное ограничение: 4 недели
Изучить три дополнительных вида лечения (WPH, W, PL) в сочетании с интенсивными упражнениями с отягощениями на циркулирующие концентрации эндокринных биомаркеров.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться