훈련된 남성의 저항 운동에 대한 아미노산, 근육내 단백 동화 신호 및 내분비 반응에 대한 ProHydrolase®의 효과
2019년 10월 29일 업데이트: Deerland Enzymes
3가지 보충 치료 사이의 급성 저항성 운동 후 아미노산 흡수를 조사하기 위해: 1) 유청 단백질 + ProHydrolase(WPH) 2) 유청 단백질(W) 및 3) 무열량 위약(PL).
mTORC1 복합 경로에 대한 급성 저항 운동과 함께 세 가지 보충 치료(WPH, W, PL)를 조사합니다.
내분비 바이오마커의 순환 농도에 대한 급성 저항 운동과 함께 세 가지 보조 치료(WPH, W, PL)를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37204
- Lipscomb University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 최소 1년의 저항 훈련 경험
- 신체적 제한이 없습니다(건강 및 활동 설문지에 의해 결정됨).
- 18세에서 35세 사이.
- 체중의 1.5배에 해당하는 무게로 레그 프레스 가능
제외 기준:
• 신체 운동을 할 수 없음(건강 및 활동 설문지에 의해 결정됨)
- 기타 영양 보충제 또는 경기력 향상 약물 복용(건강 및 활동 설문지에서 결정).
- 선수가 오프시즌 훈련에 참가하지 못하게 하는 신체적 부상
- 지속적인 치료를 유발하는 모든 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 유장 + ProHydrolase®
피험자는 4주 동안 방문할 때마다 음료에 혼합된 25g의 유청 단백질과 함께 ProHydrolase® 250mg을 받았습니다.
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피험자는 250mg의 ProHydrolase®와 25g의 유청 단백질을 함께 음료에 혼합했습니다.
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활성 비교기: 유청
피험자는 4주 동안 방문할 때마다 음료에 포함된 25g의 유청 단백질을 받았습니다.
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피험자는 음료에 함께 섞인 25g의 유청 단백질 분말을 받았습니다.
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위약 비교기: 위약
피험자는 4주 동안 방문할 때마다 한 잔의 음료에 25g 말토덱스트린을 받았습니다.
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위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아미노산 흡수
기간: 4 주
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3가지 보충 치료 사이의 급성 저항성 운동 후 아미노산 흡수를 조사하기 위해: 1) 유청 단백질 + ProHydrolase(WPH) 2) 유청 단백질(W) 및 3) 무열량 위약(PL)
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4 주
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mTORC1 경로
기간: 4 주
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MTORC1 복합 경로에 대한 급성 저항 운동과 함께 세 가지 보조 치료(WPH, W, PL)를 검토하기 위해
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4 주
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내분비 마커
기간: 4 주
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내분비 바이오마커의 순환 농도에 대한 급성 저항 운동과 함께 세 가지 보조 치료(WPH, W, PL)를 조사합니다.
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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