バイオソノグラフィー指数
2025年9月15日 更新者：Ahmed Zaky、University of Alabama at Birmingham
Biosonographic インデックス - 血管手術後の急性腎障害の早期発見のための新しいインデックス - 探索的研究。
この探索的研究では、せん断波エラストグラフィを使用して、血管手術後の急性腎障害と健康な集団とを区別する方法を探ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adam B Sturdivant, MPH
- 電話番号：205-934-4042
- メール：Adamsturdivant@uabmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ayesha Bryant, MD, MSPH
- 電話番号：205-996-7383
- メール：Asbryant@uabmc.edu
研究場所
-
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Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35249
- 募集
- University of Alabama at Birmingham
-
コンタクト：
- Adam Sturdivant, MPH
- 電話番号：205-934-4042
- メール：Adamsturdivant@uabmc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 糖尿病や高血圧の病歴がない
- 推定糸球体濾過率 > 60 ml/分/m^2
- 腎臓の超音波で構造的に正常な腎臓
- BMI < 27kg/m^2
除外基準:
- 矯正施設から直接収容された受刑者
- 年齢が不明な場合、19歳未満または体重50kg未満の子供
- -末期の腎疾患または既存の糸球体濾過率が30 mL / min / 1.73以下の患者 m^2 または透析の必要性
- 心臓移植リストに載っている末期心臓病患者
- 血管手術を伴わない手術を受ける患者
- すべての移植患者
- 補助人工心臓を使用している患者
- 緊急処置を受ける患者
- BMIが27kg/m^2以上の患者
- 超音波による腎臓の可視化を妨げるあらゆる状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：健康管理
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高度な超音波技術
|
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他の：血管外科科目
|
高度な超音波技術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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せん断波エラストグラフィの診断因子
時間枠：インフォームドコンセント取得時から、同意取得後96時間まで
|
血管手術後の急性腎障害患者を健康な対照と区別するせん断波エラストグラフィ由来のヤング弾性係数。
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インフォームドコンセント取得時から、同意取得後96時間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ahmed Zaky, MD, MPH、University of Alabama at Birmingham
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月15日
一次修了 (推定)
2026年10月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月2日
試験登録日
最初に提出
2019年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月28日
最初の投稿 (実際)
2019年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月15日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-300003010
- UAB (その他の識別子：UAB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。