Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biosonografinen indeksi

keskiviikko 4. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Zaky, University of Alabama at Birmingham

Biosonografinen indeksi - Uusi indeksi akuutin munuaisvaurion varhaiseen havaitsemiseen verisuonikirurgian jälkeen - tutkiva tutkimus.

Tässä tutkivassa tutkimuksessa tutkimme leikkausaaltoelastografian käyttöä verisuonikirurgian jälkeisen akuutin munuaisvaurion ja terveen väestön välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ayesha Bryant, MD, MSPH
  • Puhelinnumero: 205-996-7383
  • Sähköposti: Asbryant@uabmc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei diabetesta tai verenpainetautia
  • Arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus > 60 ml/min/m^2
  • Rakenteellisesti normaali munuainen munuaisten ultraäänessä
  • BMI < 27 kg/m^2

Poissulkemiskriteerit:

  • Vangit on otettu suoraan vankilasta
  • Lapset alle 19-vuotiaat tai alle 50 kg, jos ikää ei tiedetä
  • Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus tai glomerulusten suodatusnopeus on pienempi tai yhtä suuri kuin 30 ml/min/1,73 m^2 tai dialyysin tarve
  • Potilaat, joilla on loppuvaiheen sydänsairaus sydämensiirtoluettelossa
  • Potilaat, joille tehdään toimenpiteitä ilman verisuonikirurgiaa
  • Kaikki elinsiirtopotilaat
  • Potilaat kammioiden apuvälineillä
  • Potilaat, joille tehdään hätätoimenpiteitä
  • Potilaat, joiden painoindeksi on > 27 kg/m^2
  • Mikä tahansa tila, joka estäisi munuaisten visualisoinnin ultraäänellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terveelliset kontrollit
Diagnostinen testi: Leikkausaaltoelastografia
Edistyksellinen ultraäänitekniikka
Muut: Verisuonikirurgian aiheet
Diagnostinen testi: Leikkausaaltoelastografia
Edistyksellinen ultraäänitekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkausaaltoelastografian diagnostinen tekijä
Aikaikkuna: Ilmoitetun suostumuksen antamisesta 96 tuntiin suostumuksen antamisesta
Leikkausaalto Elastografiasta johdettu Youngin elastinen moduulitekijä, joka erottaa potilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio verisuonileikkauksen jälkeen terveistä kontrolleista.
Ilmoitetun suostumuksen antamisesta 96 tuntiin suostumuksen antamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed Zaky, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300003010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset Leikkausaaltoelastografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa