Biosonografinen indeksi
maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Zaky, University of Alabama at Birmingham
Biosonografinen indeksi - Uusi indeksi akuutin munuaisvaurion varhaiseen havaitsemiseen verisuonikirurgian jälkeen - tutkiva tutkimus.
Tässä tutkivassa tutkimuksessa tutkimme leikkausaaltoelastografian käyttöä verisuonikirurgian jälkeisen akuutin munuaisvaurion ja terveen väestön välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adam B Sturdivant, MPH
- Puhelinnumero: 205-934-4042
- Sähköposti: Adamsturdivant@uabmc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ayesha Bryant, MD, MSPH
- Puhelinnumero: 205-996-7383
- Sähköposti: Asbryant@uabmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35249
- Rekrytointi
- University of Alabama at Birmingham
-
Ottaa yhteyttä:
- Adam Sturdivant, MPH
- Puhelinnumero: 205-934-4042
- Sähköposti: Adamsturdivant@uabmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei diabetesta tai verenpainetautia
- Arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus > 60 ml/min/m^2
- Rakenteellisesti normaali munuainen munuaisten ultraäänessä
- BMI < 27 kg/m^2
Poissulkemiskriteerit:
- Vangit on otettu suoraan vankilasta
- Lapset alle 19-vuotiaat tai alle 50 kg, jos ikää ei tiedetä
- Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus tai glomerulusten suodatusnopeus on pienempi tai yhtä suuri kuin 30 ml/min/1,73 m^2 tai dialyysin tarve
- Potilaat, joilla on loppuvaiheen sydänsairaus sydämensiirtoluettelossa
- Potilaat, joille tehdään toimenpiteitä ilman verisuonikirurgiaa
- Kaikki elinsiirtopotilaat
- Potilaat kammioiden apuvälineillä
- Potilaat, joille tehdään hätätoimenpiteitä
- Potilaat, joiden painoindeksi on > 27 kg/m^2
- Mikä tahansa tila, joka estäisi munuaisten visualisoinnin ultraäänellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveelliset kontrollit
|
Edistyksellinen ultraäänitekniikka
|
|
Muut: Verisuonikirurgian aiheet
|
Edistyksellinen ultraäänitekniikka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkausaaltoelastografian diagnostinen tekijä
Aikaikkuna: Ilmoitetun suostumuksen antamisesta 96 tuntiin suostumuksen antamisesta
|
Leikkausaalto Elastografiasta johdettu Youngin elastinen moduulitekijä, joka erottaa potilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio verisuonileikkauksen jälkeen terveistä kontrolleista.
|
Ilmoitetun suostumuksen antamisesta 96 tuntiin suostumuksen antamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed Zaky, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300003010
- UAB (Muu tunniste: UAB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .