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末梢グルコース代謝に対する呼吸操作の影響 (RESPI01)

2020年6月16日 更新者:University Hospital Tuebingen

2 型糖尿病の病因には、標的組織のインスリン抵抗性と膵臓 β 細胞からのインスリン分泌障害という 2 つの重要なメカニズムが重要な役割を果たしています。 食後因子 (インスリンなど) は、人間の脳によって認識され、副交感神経系を介してグルコース代謝を調節するシグナルを誘導します。

深呼吸運動は、副交感神経の活動を高めることができます。 健康な人の心拍変動 (HRV) は、深呼吸操作によって大幅に増加する可能性があり、これは交感神経活動から副交感神経活動へのシフトを示しています。

仮説は、この食後のシフトが末梢グルコース代謝の変化をもたらすというものです。 次に、副交感神経活動の増加は、食後のインスリン感受性または分泌の変化をもたらす可能性があります.

この仮説を検証するために、この研究では深呼吸運動と通常の呼吸がインスリン感受性、インスリン分泌、耐糖能、安静時エネルギー消費、および副交感神経緊張 (心拍変動の分析) に及ぼす影響を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tübingen、ドイツ、72076
        • University of Tuebingen, Department of Internal Medicine IV

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • HbA1c <6.5%
  • 研究の説明と指示を理解できる必要があります

除外基準:

  • -関連する(調査官の判断による)心血管疾患
  • 神経疾患および精神疾患
  • 糖尿病
  • 喘息

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:深呼吸
副交感神経の活動を高める深呼吸法
介入なし:正常な呼吸

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身のインスリン感受性
時間枠:0~120分
インスリン感受性は、75g OGTT によって評価されます。
0~120分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン分泌
時間枠:0~120分
インスリン分泌は、75g OGTT によって評価されます
0~120分
耐糖能
時間枠:0~120分
耐糖能は、75g OGTT によって評価されます。
0~120分
安静時のエネルギー消費
時間枠:呼吸法開始後140~160分
安静時のエネルギー消費は、間接熱量測定によって評価されます
呼吸法開始後140~160分
心拍変動
時間枠:-35~120分
心拍変動は、連続的な心電図記録から評価されます
-35~120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Martin Heni, MD、University Hospital Tübingen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月31日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月16日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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