Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysliikkeiden vaikutus perifeeriseen glukoosiaineenvaihduntaan (RESPI01)

tiistai 16. kesäkuuta 2020 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Kahdella tärkeällä mekanismilla on suuri rooli tyypin 2 diabeteksen patogeneesissä: kohdekudosten insuliiniresistenssi ja heikentynyt insuliinin eritys haiman β-soluista. Ihmisen aivot havaitsevat aterian jälkeiset tekijät (kuten insuliini), ja ne aiheuttavat signaaleja, jotka säätelevät glukoosin aineenvaihduntaa parasympaattisen hermoston kautta.

Syvähengitysharjoitus voi lisätä parasympaattista hermotoimintaa. Sydämen vaihteluväliä (HRV) terveillä ihmisillä voidaan lisätä merkittävästi syvähengitysliikkeillä, mikä osoittaa siirtymistä sympaattisesta aktiivisuudesta parasympaattiseen toimintaan.

Hypoteesi on, että tämä aterian jälkeinen muutos johtaa muutokseen perifeerisessä glukoosiaineenvaihdunnassa. Lisääntynyt parasympaattinen aktiivisuus puolestaan ​​voi mahdollisesti johtaa muutokseen aterian jälkeisessä insuliiniherkkyydessä tai -erityksessä.

Tämän hypoteesin testaamiseksi tämä tutkimus tutkii syvähengitysharjoituksen ja normaalin hengityksen vaikutusta insuliiniherkkyyteen, insuliinin eritykseen, glukoosin sietokykyyn, lepoenergian kulutukseen ja parasympaattiseen sävyyn (sykkeen vaihtelun analyysi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tübingen, Saksa, 72076
        • University of Tuebingen, Department of Internal Medicine IV

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HbA1c <6,5 %
  • On kyettävä ymmärtämään tutkimuksen selitykset ja ohjeet

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa relevantti (tutkijan arvion mukaan) sydän- ja verisuonisairaus
  • Neurologiset ja psykiatriset häiriöt
  • Diabetes mellitus
  • Astma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: syvä hengitys
Syvähengitys lisää parasympaattisen hermon toimintaa
Ei väliintuloa: normaali hengitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: 0-120 min
Insuliiniherkkyys arvioidaan 75 g:n OGTT:llä
0-120 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinin eritys
Aikaikkuna: 0-120 min
Insuliinin eritys arvioidaan 75 g:n OGTT:llä
0-120 min
Glukoositoleranssi
Aikaikkuna: 0-120 min
Glukoositoleranssi arvioidaan 75 g:n OGTT:llä
0-120 min
Lepoenergian kulutus
Aikaikkuna: 140-160 min hengitysliikkeen aloittamisen jälkeen
Lepoenergian kulutus arvioidaan epäsuoralla kalorimetrialla
140-160 min hengitysliikkeen aloittamisen jälkeen
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: -35 - 120 min
Sykkeen vaihtelua arvioidaan jatkuvista EKG-tallenteista
-35 - 120 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin Heni, MD, University Hospital Tübingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa