発酵レッドクローバーが筋力と筋肉量に及ぼす影響
2020年11月3日 更新者:University of Aarhus
発酵レッドクローバーが閉経後の女性の筋力と筋タンパク質シグナル伝達に及ぼす影響
このプロジェクトは、無作為対照二重盲検クロスオーバー試験として設計されており、10 人の健康な閉経後の女性が発酵レッド クローバー エキスまたはプラセボを 2 週間にわたって 1 日 2 回摂取しています。
最初のトライアル (2 週間) の後、参加者は 2 週間のウォッシュアウト期間を経てから、反対のトライアルドリンクを 2 週間受け取ります。
試用期間は 6 週間です。
2 回の試行ラウンドの前に、参加者は実験室で集まり、筋力テストを行います (試行 1 日目と 3 日目)。
各トライアル ラウンド (トライアル 2 日目と 4 日目) の後、参加者は実験室で絶食し、最初に血液検査と筋生検が行われます。
次に、被験者は、被験者が片足で筋力トレーニング セッションを実行する前に、テスト ドリンク (プラセボまたはレッド クローバー エキス) を消費します。
トレーニング セッションの直後に、被験者はプロテイン ドリンクを飲みます。
プロテインドリンクの3時間後に、別の筋肉生検が行われます.
プロテインドリンクから最終生検までの期間に、被験者は2つの筋力テスト(それぞれ握力と上腕の最大筋力(上腕二頭筋))を行います。
主なターゲット パラメーターは、ウェスタンブロッティング法を使用して筋肉組織サンプルで測定された筋肉タンパク質シグナル伝達です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8000
- Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 最後の月経出血から最大5年
- 最後の月経出血から最低6ヶ月
除外基準:
- 過去 6 か月以内に体系的なレジスタンス トレーニングを実施した
- 喫煙者
- レジスタンストレーニングの効果に影響を与えるあらゆる形態の薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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2週間のプラセボ
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実験的:レッドクローバー
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レッドクローバーの2週間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ウエスタンブロッティングで測定した筋タンパク質シグナル伝達
時間枠:トレーニング前から 3 時間後に変更
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2 つの時点間のタンパク質含有量の変化
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トレーニング前から 3 時間後に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最大等尺性筋力によって測定される前腕と上腕二頭筋の強度
時間枠:介入前から介入後への変更。
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介入前から介入後への変更。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月1日
一次修了 (実際)
2019年12月17日
研究の完了 (実際)
2020年11月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月4日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月3日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。