적삼발효가 근력 및 근육량에 미치는 영향
2020년 11월 3일 업데이트: University of Aarhus
폐경기 여성의 근력 및 근단백 신호전달에 대한 발효 적토박이의 영향
이 프로젝트는 발효 레드 클로버 추출물 또는 위약을 2주 동안 하루에 두 번 섭취하는 10명의 건강한 폐경 후 여성을 포함하는 무작위 통제, 이중 맹검, 교차 시험으로 설계되었습니다.
첫 번째 시도(2주) 후 참가자는 2주간의 워시아웃 기간을 거친 후 2주 동안 반대 테스트 음료를 받게 됩니다.
평가판 기간은 6주에 걸쳐 진행됩니다.
두 번의 시험 라운드 전에 참가자는 실험실에서 만나 근력 테스트를 수행합니다(시험 1일 및 3일).
각 시험 라운드(시험 2일 및 4일) 후 참가자는 실험실에서 단식을 하고 혈액 검사 및 근육 생검을 처음으로 수행합니다.
다음으로 피험자는 한쪽 다리로 근력 운동 세션을 수행하기 전에 테스트 음료(플라시보 또는 레드 클로버 추출물)를 섭취합니다.
훈련 세션 직후 피험자는 단백질 음료를 섭취합니다.
단백질 음료를 마신 지 3시간 후에 또 다른 근육 생검을 실시합니다.
단백질 음료에서 최종 생검까지의 기간 동안 피험자는 두 가지 근력 테스트(각각 악력 및 최대 상완 근력(이두박근))를 수행합니다.
1차 표적 매개변수는 웨스턴 블롯팅 방법을 사용하여 근육 조직 샘플에서 측정된 근육 단백질 신호입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8000
- Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 마지막 월경 출혈 이후 최대 5년
- 마지막 월경 출혈 후 최소 6개월
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 체계적인 저항 훈련을 수행함
- 흡연자
- 저항 훈련의 효과에 영향을 미치는 모든 형태의 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
위약 2주
|
|
실험적: 레드 클로버
|
레드 클로버 2주
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Western blotting으로 측정한 근육 단백질 신호
기간: 훈련 전에서 훈련 후 3시간으로 변경
|
두 시점 사이의 단백질 함량 변화
|
훈련 전에서 훈련 후 3시간으로 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최대 아이소메트릭 근력으로 측정한 전완 및 이두근 근력
기간: 사전 개입에서 사후 개입으로 변경합니다.
|
사전 개입에서 사후 개입으로 변경합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
에스트로겐 결핍에 대한 임상 시험
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국
위약에 대한 임상 시험
-
Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.아직 모집하지 않음
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.아직 모집하지 않음
-
Nature's Sunshine Products, Inc.아직 모집하지 않음
-
Yale UniversityHartford HealthCare아직 모집하지 않음
-
Acesion Pharma모병심방세동(AF)헝가리, 폴란드, 불가리아, 덴마크, 독일, 네덜란드, 이탈리아, 세르비아
-
Shanghai Lanyi Therapeutics Co., Ltd.완전한
-
University of Texas Southwestern Medical Center아직 모집하지 않음
-
Universidad Autonoma de Zacatecas모집하지 않고 적극적으로