運動後の筋肉機能の回復におけるビーガンまたは動物性タンパク質の摂取 (VAMPIRE)
2023年3月21日 更新者：University of Exeter
激しい運動後の骨格筋機能の回復に対するビーガンまたは動物性タンパク質摂取の影響
この研究では、激しい運動からの回復の 7 日間にわたって、毎日の運動後のビーガン (エンドウ豆) および動物 (ホエー) タンパク質摂取の効果をプラセボと比較して評価します。
筋力と筋肉痛は毎日測定され、回復を支えるメカニズムは、運動後 3、24、48 時間後に採取された筋生検で調査されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
激しい運動は、筋肉痛や筋力の低下を引き起こす可能性があります。
牛乳由来のホエーを含む動物性タンパク質源に由来する栄養補助食品は、激しい運動の直後に摂取すると回復を助けることが広く認められています.
しかし、ビーガンプロテインサプリメントの効果はあまり理解されておらず、それらが筋力と痛みの回復にどのように影響するかはわかっていません.
植物性タンパク質の需要が高まっているため、これは重要な研究分野です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Exeter、イギリス、EX1 1TX
- University of Exeter
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- レクリエーション活動
- 18～40歳
除外基準:
- レジスタンストレーニングへの定期的かつ体系的な関与
- 非アクティブな参加者
- 習慣的な食事性タンパク質摂取量 <0.8g/kg 体重/日および >2.0g/kg 体重/日
- 栄養補助食品の使用
- 診断された代謝状態（糖尿病）、心血管疾患または高血圧
- 現在の筋骨格損傷
- 抗炎症薬の使用
- 取り外し不可能な金属インプラント (心臓ペースメーカー、蝸牛インプラント、投薬ポンプ、外科用クリップ、プレートまたはネジを含む) または閉所恐怖症の人
- 卵、魚、小麦、大豆を含む施設で製造されているため、これらの成分にアレルギーのある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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プラセボは、激しい運動後の筋肉機能の回復を助けるために、運動後に消費されました.
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アクティブコンパレータ：ビーガンプロテイン
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ビーガンプロテインサプリメントは、激しい運動後の筋肉機能の回復を助けるために、運動後に摂取されました.
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アクティブコンパレータ：動物性タンパク質
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激しい運動後の筋肉機能の回復を助けるために、運動後に消費される動物性タンパク質サプリメント.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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300 回の最大偏心大腿四頭筋収縮の実行前および実行後 24 時間ごとに実行された等速性作業 (W30) の変化。
時間枠：24 時間に 1 回、7 日間
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アイソキネティック・ダイナモメーターを用いたエキセントリック・エクササイズ後の骨格筋のアイソキネティック・フォース産生の回復
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24 時間に 1 回、7 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚された大腿四頭筋の筋肉痛
時間枠：24 時間に 1 回、7 日間
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筋肉痛は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価され、タンパク質サプリメントがエキセントリック エクササイズ後の筋肉痛を軽減できるかどうかを判断します。
このスケールは、スケールの両端に痛みがなく、最悪の痛みが固定されている 100 mm の線を表します。
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24 時間に 1 回、7 日間
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筋肉の腫れ
時間枠：24 時間に 1 回、3 日間
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MRIを使用して評価されたエキセントリックな運動後の筋肉の腫れをタンパク質サプリメントが軽減できるかどうかを判断する
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24 時間に 1 回、3 日間
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筋肉へのタンパク質取り込み率
時間枠：24 時間に 1 回、3 日間
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筋肉生検によって評価された激しい運動後の激しい運動とタンパク質サプリメントがタンパク質合成をアップレギュレートできるかどうかを判断する
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24 時間に 1 回、3 日間
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300 回の最大偏心性大腿四頭筋収縮の実行前および 24 時間ごとの血漿クレアチンキナーゼ (CK) 活性。
時間枠：24 時間に 1 回、7 日間
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血液サンプルによって評価された激しい運動後の損傷および炎症バイオマーカー
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24 時間に 1 回、7 日間
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フロー媒介膨張の変化
時間枠：1 時間に 1 回、運動後に 3 時間
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タンパク質ポリフェノール サプリメントがエキセントリック エクササイズ後の血管機能に影響を与えるかどうかを判断する
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1 時間に 1 回、運動後に 3 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月23日
一次修了 (実際)
2022年4月23日
研究の完了 (実際)
2022年4月23日
試験登録日
最初に提出
2019年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月6日
最初の投稿 (実際)
2019年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月21日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。