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Ingestion de protéines végétaliennes ou animales sur la récupération de la fonction musculaire après l'exercice (VAMPIRE)

21 mars 2023 mis à jour par: University of Exeter

L'effet de l'ingestion de protéines végétaliennes ou animales sur la récupération de la fonction musculaire squelettique après un exercice intense

Cette étude évaluera l'effet de l'ingestion quotidienne de protéines végétales (pois) et animales (lactosérum) post-exercice par rapport à un placebo sur 7 jours de récupération après un exercice intense. La force et la douleur musculaires seront mesurées quotidiennement, et les mécanismes qui sous-tendent la récupération seront étudiés dans des biopsies musculaires prises 3, 24 et 48 heures après l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un exercice intense peut provoquer des douleurs musculaires et une réduction de la force musculaire. Il est largement reconnu que les suppléments nutritionnels dérivés de sources de protéines animales, y compris le lactosérum de lait, facilitent la récupération lorsqu'ils sont pris immédiatement après un exercice intense. Cependant, l'effet des suppléments de protéines végétaliennes est moins bien compris et la façon dont ils affectent la récupération de la force et de la douleur n'est pas connue. Il s'agit d'un domaine de recherche important en raison de la demande croissante de protéines végétales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Exeter, Royaume-Uni, EX1 1TX
        • University of Exeter

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Activité récréative
  • 18-40 ans

Critère d'exclusion:

  • Implication régulière et structurée dans l'entraînement en résistance
  • Participants inactifs
  • Apport alimentaire habituel en protéines < 0,8 g/kg pc/jour et > 2,0 g/kg pc/jour
  • Utilisation de suppléments nutritionnels
  • Toute condition métabolique diagnostiquée (diabète), maladie cardiovasculaire ou hypertension
  • Blessure musculo-squelettique actuelle
  • Utilisation de médicaments anti-inflammatoires
  • Personnes portant des implants métalliques non amovibles (y compris stimulateur cardiaque, implants cochléaires, pompes à médicaments, clips chirurgicaux, plaques ou vis) ou souffrant de claustrophobie
  • Les personnes allergiques aux œufs, au poisson, au blé ou aux ingrédients du soja car le produit est fabriqué dans une usine qui contient ces ingrédients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Placebo consommé après l'exercice pour aider à la récupération de la fonction musculaire après un exercice intense.
Comparateur actif: Protéine Végétalienne
Supplément de protéines végétaliennes consommé après l'exercice pour aider à la récupération de la fonction musculaire après un exercice intense.
Comparateur actif: Protéine animale
Supplément de protéines animales consommé après l'exercice pour aider à la récupération de la fonction musculaire après un exercice intense.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation du travail isocinétique (S30) effectué avant et toutes les 24h après avoir effectué 300 contractions excentriques maximales du quadriceps.
Délai: Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours
La récupération de la production de force isocinétique du muscle squelettique après un exercice excentrique à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur perçue dans les muscles quadriceps
Délai: Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours
La douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) pour déterminer si le supplément protéique peut réduire la douleur musculaire après un exercice excentrique. Cette échelle représentera une ligne de 100 mm sans douleur et pire douleur ancrée à chaque extrémité de l'échelle.
Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours
Gonflement musculaire
Délai: Une fois par période de 24 heures pendant 3 jours
Déterminer si le supplément protéique peut réduire l'enflure musculaire après un exercice excentrique évalué par IRM
Une fois par période de 24 heures pendant 3 jours
Taux d'incorporation des protéines dans le muscle
Délai: Une fois par période de 24 heures pendant 3 jours
Déterminer si l'exercice intense et un supplément de protéines peuvent réguler à la hausse la synthèse des protéines après un exercice intense évalué par des biopsies musculaires
Une fois par période de 24 heures pendant 3 jours
Activité plasmatique de la créatine kinase (CK) avant et toutes les 24 h après avoir effectué 300 contractions excentriques maximales du quadriceps.
Délai: Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours
Dommages et biomarqueurs inflammatoires après un exercice intense évalués par un échantillon de sang
Une fois par période de 24 heures pendant 7 jours
Modification de la dilatation médiée par le flux
Délai: Une fois par heure après l'exercice pendant 3 heures
Déterminer si le supplément de polyphénols protéiques peut avoir un impact sur la fonction vasculaire après un exercice excentrique
Une fois par heure après l'exercice pendant 3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

23 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2019

Première publication (Réel)

7 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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