馬介助活動および脳構築作業後の運動技能習熟度
2019年11月6日 更新者：Rhett Rigby、Texas Woman's University
神経発達障害のある若者における馬介助活動および脳構築課題後の運動能力の変化
神経発達障害 (ND) の若者の運動能力に影響を与える馬支援活動 (EAA) と脳構築活動の組み合わせの有効性をサポートする現在の研究はありません。
この研究の主な目的は、NDの若者のEAAおよび脳構築活動の8週間前後の運動能力の変化を定量化することでした.
二次的な目的は、1 年間の EAA および ND の若者の脳構築活動の前後の運動能力の習熟度の変化を定量化することでした。
調査の概要
詳細な説明
25 人の若者が、a) コントロール、b) EAA のみ、c) ウォッシュアウト、および d) GaitWay ブロック (EAA および脳建築活動）。
各ブロックの前後に、Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-Version 2 (BOT-2) の簡易形式を使用して、運動能力を評価しました。
7 人の若者がさらに 1 年間 GaitWay 介入を継続し、この介入に続いて BOT-2 ショート フォームも投与されました。
BOT-2サブテストと介入間の全体スコアを比較するために、反復測定分散分析が実行されました。
.05 の有意性が使用されました。
手先の器用さは、ウォッシュアウト後とコントロール前の方が高かった (p = .018)
および事後管理 (p = .024)、
そして、GaitWay 後対コントロール前 (p = .037)。
上肢の協調性は、GaitWay 後とコントロール後より高かった (p = .050)。
Pre-Control と比較すると、Post-EAA の方が筋力が高かった (p = .028)
および Post-GaitWay で (p = .015)。
Pre-Control と比較した場合、Post-GaitWay の方が全体的なスコアが高かった (p = .003)
および事後管理 (p = .009)。
1 年間のフォローアップ GaitWay に参加した 7 人の参加者のうち、GaitWay の運動能力は、GaitWay 後のテスト セッション後 1 年間維持されました。
EAA と脳構築活動の組み合わせは、ND の若者の運動能力の習熟度を改善および維持するための効果的な治療法である可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 5歳から18歳
- 神経発達障害の診断 (精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-5) で定義)
- 口頭の指示に従う能力があり、
- 医療関係者からの参加許可
除外基準:
- 最初のテストセッションでの運動能力テストで満点
- -過去6か月以内に発作があり、投薬によって制御されている
- 既知の馬アレルギー
- -6か月以内に行われた外科的処置
- 過去1年間のあらゆる種類の定期的な乗馬経験
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
制御期間;ウマ支援活動または脳構築活動は発生しませんでした
|
|
|
アクティブコンパレータ：馬介活動期間
馬介活動のみを行っていた時期
|
参加者は、8週間、週に1回、馬に乗ったり馬から離れたりする乗馬関連の活動を行いました
他の名前：
|
|
介入なし：ウォッシュアウト
ウォッシュアウト期間;ウマ支援活動または脳構築活動は発生しませんでした
|
|
|
実験的：GaitWay期間
馬介助活動と脳づくり活動の両方を行った時期
|
参加者は、バランス タスク、スイング、スピン、音楽療法、感覚タスクなどの脳構築活動とともに、馬に乗ったり馬から離れたりする乗馬関連の活動をすべて週 1 回、8 週間にわたって行いました。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
細かいモーター精度
時間枠：0～5分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #1。
タスクには、線を引くこと、紙を折ることが含まれます。
このサブテスト内の各タスクは、0 ～ 7 のスケールで採点されます (7 が最良の結果を表します)。
|
0～5分
|
|
ファインモーターインテグレーション
時間枠：0～5分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #2。
タスクには、星と正方形のコピーが含まれます。
このサブテスト内のタスクは、0 ～ 5 のスケールで採点されます (5 が最良の結果を表します)。
|
0～5分
|
|
手先の器用さ
時間枠：15秒
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #3。
タスクには、ペニーの転送が含まれます。
このサブテスト内のタスクは、0 ～ 9 のスケールで採点されます (9 が最良の結果を表します)。
|
15秒
|
|
二国間調整
時間枠：0～5分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #4。
タスクには、体の同じ側で腕と脚を同期させてその場でジャンプしたり、体の同じ側で手と足を同期させて足と指を同時に叩いたりすることが含まれます。
このサブテスト内のジャンプ タスクは、0 ～ 3 のスケールで採点されます (3 が最良の結果を表します)。
このサブテスト内のタッピング タスクは、0 ～ 4 のスケールで採点されます (4 が最良の結果を表します)。
|
0～5分
|
|
バランス
時間枠：1分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #5。
タスクには、目を開けて平均台の上に片足で立って、一列に並んで前に歩くことが含まれます。
このサブテスト内の各タスクは、0 ～ 4 のスケールで採点されます (4 が最良の結果を表します)。
|
1分
|
|
走るスピードと敏捷性
時間枠：15秒
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #6。
タスクには、片足固定ホップが含まれます。
このサブテスト内のタスクは、0 ～ 10 のスケールで採点されます (10 が最良の結果を表します)。
|
15秒
|
|
上肢の協調
時間枠：0～5分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #7。
タスクには、両手でボールをドロップしてキャッチすること、交互の手でボールをドリブルすることが含まれます。
このサブテスト内のドロップとキャッチのタスクは、0 ～ 5 のスケールで採点されます (5 が最良の結果を表します)。
このサブテスト内のドリブル タスクは、0 ～ 7 のスケールで採点されます (7 が最良の結果を表します)。
|
0～5分
|
|
強さ
時間枠：1分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form のサブテスト #8。
タスクには、膝の腕立て伏せと腹筋が含まれます。
このサブテスト内の各タスクは、0 ～ 10 のスケールで採点されます (10 が最良の結果を表します)。
|
1分
|
|
全体的な運動技能スコア
時間枠：2分
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (Version 2) Short Form の 8 つのサブテストからのすべてのスコアの合計。
合計スコアは 0 ～ 88 の範囲です (88 が最良の結果を表します)。
|
2分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介護者の報告
時間枠：5分
|
参加者の進歩に関する介護者からの事例報告
|
5分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Brandon R Rigby, PhD、Texas Woman's University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2018年5月31日
研究の完了 (実際)
2018年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月6日
最初の投稿 (実際)
2019年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月6日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 17959
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データ (IPD) は、研究が公開されたら、その研究について対応する著者に連絡することで共有できます。
細かい運動精度、細かい運動統合、手先の器用さ、左右の調整、バランス、走行速度と敏捷性、上肢の調整、強さ、全体的な運動スキルのスコアなど、運動スキルのタスクに関連するすべてのデータは、リクエストに応じて共有できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。