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腸脛靭帯摩擦症候群のランナーの生体力学的および臨床的転帰に対するキネシオテーピングの効果

2025年1月22日 更新者:Pongchai Watcharakhueankhan、University of Central Lancashire
この研究の目的は、キネシオ テーピングを緊張状態で受ける実験グループと対照グループの 2 つの患者グループにおける探索的無作為対照研究で、ITBFS の短期管理におけるキネシオ テーピングの適用の有効性と有効性を調査することです。緊張せずにキネシオテーピングを受けます。

調査の概要

詳細な説明

ITBFS 患者のランニング中の下肢の 3 次元関節運動学とモーメントに対するテーピングの即時効果を判断し、実験群と対照群の違いを判断する。

ITBFS 患者における大殿筋、中殿筋、大腿筋膜張筋、内側広筋、および外側広筋の筋活動に対するテーピングの即時効果を決定し、実験群と対照群の違いを決定する。

痛み、症状、ADL 機能、スポーツおよびレクリエーション機能、生活の質、および運動への恐怖の短期的な知覚がテーピングによって変化するかどうかを判断し、実験群と対照群の違いを判断します。

テーピングによる膝関節の安定性、快適性、利点の知覚変化を判断し、実験群と対照群の違いを判断します。

筋力、筋肉の長さ、および機能的な動きがテーピングで変化するかどうかを判断し、実験群と対照群の違いを判断します。

ITBFS 患者における臨床転帰指標と生体力学的転帰指標との関係を調査すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10700
        • Physical Therapy Center (Pinklao) Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
      • Nakhon Pathom、タイ、73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの年齢
  • 定期的に週に最低10キロ走る、
  • ノーブルコンプレッションテストとオーバーテストで評価したITBFSの現在の症状とランニング中の外側大腿顆の痛み

除外基準:

  • -テストの72時間前に鎮痛薬または抗炎症薬を服用した履歴。
  • 下肢への以前の手術、
  • キネシオテープによる皮膚アレルギー、
  • 以下を含む他の膝の病状の徴候または症状。膝蓋大腿痛、変形性膝関節症、外側半月板損傷、総腓骨神経損傷、腰椎からの関連痛、上脛腓関節捻挫、膝窩筋または大腿二頭筋腱炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:キネシオテープ ノーテンション
ラテックスフリー、低刺激性、防水性、多孔質のオリジナルの弾性治療用粘着テープであるキネシオテックスTMテープ。
アクティブコンパレータ:張りのあるキネシオテープ
ラテックスフリー、低刺激性、防水性、多孔質のオリジナルの弾性治療用粘着テープであるキネシオテックスTMテープ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:一週間
数値による痛みの評価スケール;ランニング中の痛みの強さを 0 から 10 のスケールで表します。0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪の痛み。
一週間
骨盤、股関節、膝、足首の角度。
時間枠:介入直後
モーション解析キャプチャーによる三次元関節運動計測
介入直後
股関節、膝、足首のモーメント
時間枠:介入直後
モーション解析キャプチャーによる三次元関節運動計測
介入直後
表面筋電図データ
時間枠:介入直後
5 つの表面筋電図電極を大臀筋 (Gmax)、中臀筋 (Gmed)、大腿筋膜張筋 (TFL)、内側広筋 (VM)、外側広筋 (VL) の筋肉の上に配置して、筋肉の活動を測定しました。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の損傷および変形性関節症の転帰スコア
時間枠:一週間
膝の損傷および変形性関節症のアウトカム スコアの患者に関連する 5 つの次元が個別に採点されます。痛み (9 項目)。症状(7項目); ADL 機能 (17 項目);スポーツとレクリエーション機能 (5 項目);生活の質(4項目)。 リッカート スケールが使用され、すべての項目に 0 (問題なし) から 4 (非常に問題がある) までの 5 つの可能な回答オプションがあり、5 つのスコアのそれぞれが含まれる項目の合計として計算されます。
一週間
運動恐怖症のタンパスケール
時間枠:一週間
運動恐怖症のタンパ スケールは、運動恐怖症または運動恐怖症の主観的評価を評価するために使用される 17 項目のアンケートです。 リッカート尺度が使用され、すべての項目に 1 (強く同意しない) から 4 (強く同意する) までの 4 つの選択肢があります。
一週間
グローバル レーティング オブ チェンジ スケール
時間枠:一週間
グローバル レーティング オブ チェンジ (GRC) スケールは、臨床研究、特に筋骨格領域で非常に一般的に使用されています。 負傷した身体の部分または領域の全体的な状態。 介入開始時から現在までの評価は、-7 から +7 まで非常に悪い (非常に良い)。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Jim Richards, Professor、University of Central Lancashire

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月14日

一次修了 (実際)

2022年5月23日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月12日

最初の投稿 (実際)

2019年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

確認予定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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