Os efeitos do Kinesio Taping nos resultados biomecânicos e clínicos em corredores com síndrome de fricção da banda iliotibial
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Pongchai Watcharakhueankhan, University of Central Lancashire
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e eficácia da aplicação de Kinesio Taping no tratamento de curto prazo de ITBFS em um estudo exploratório randomizado de controle em dois grupos de pacientes, um grupo experimental recebendo Kinesio Taping com tensão e um grupo controle recebendo Kinesio Taping sem tensão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Determinar os efeitos imediatos da bandagem na cinemática articular tridimensional e nos momentos do membro inferior durante a corrida em pacientes com ITBFS e determinar quaisquer diferenças entre os grupos experimental e controle.
Determinar os efeitos imediatos da bandagem na atividade muscular do glúteo máximo, glúteo médio, tensor da fáscia lata, vasto medial e vasto lateral em pacientes com ITBFS e determinar quaisquer diferenças entre os grupos experimental e de controle.
Determinar se as percepções de curto prazo de dor, sintomas, função AVD, função esportiva e recreativa, qualidade de vida e medo do movimento são alteradas com a bandagem e determinar quaisquer diferenças entre os grupos experimental e de controle.
Para determinar quaisquer mudanças percebidas na estabilidade da articulação do joelho, conforto e benefícios com a bandagem, e para determinar quaisquer diferenças entre os grupos experimental e de controle.
Determinar se a força muscular, o comprimento do músculo e o movimento funcional são alterados com a bandagem e determinar quaisquer diferenças entre os grupos experimental e de controle.
Explorar a relação entre as medidas de resultados clínicos e biomecânicos em pacientes com ITBFS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Physical Therapy Center (Pinklao) Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Nakhon Pathom, Tailândia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 a 45 anos
- Corra regularmente um mínimo de 10 quilômetros por semana,
- Sintomas atuais de ITBFS, avaliados pelo teste de compressão de Noble e teste de Ober, e dor no côndilo femoral lateral durante a corrida
Critério de exclusão:
- Histórico de uso de analgésicos ou anti-inflamatórios nas 72 horas anteriores ao teste.
- Cirurgia prévia nos membros inferiores,
- Alergia cutânea à fita kinesio,
- Sinais ou sintomas de outras patologias do joelho, incluindo; dor patelofemoral, osteoartrite da articulação do joelho, lesão do menisco lateral, lesão do nervo fibular comum, dor referida da coluna lombar, entorse da articulação tibiofibular superior e tendinite do poplíteo ou bíceps femoral.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: Kinesio Tape Sem Tensão
|
Kinesio TexTM Tape, que é a fita adesiva terapêutica elástica original, sem látex, hipoalergênica, à prova d'água e porosa.
|
|
Comparador Ativo: Kinesio Tape com Tensão
|
Kinesio TexTM Tape, que é a fita adesiva terapêutica elástica original, sem látex, hipoalergênica, à prova d'água e porosa.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: uma semana
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor; intensidade da dor durante a corrida escala de 0 a 10 onde 0 = Sem dor e 10 = pior dor imaginável.
|
uma semana
|
|
Ângulo da pelve, quadril, joelho e tornozelo.
Prazo: Imediatamente após a intervenção
|
Medição tridimensional da cinemática da junta por captura de análise de movimento
|
Imediatamente após a intervenção
|
|
Momentos do quadril, joelho e tornozelo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
|
Medição tridimensional da cinemática da junta por captura de análise de movimento
|
Imediatamente após a intervenção
|
|
Dados de Eletromiografia de Superfície
Prazo: Imediatamente após a intervenção
|
Cinco eletrodos de eletromiografia de superfície foram colocados sobre os músculos glúteo máximo (Gmax), glúteo médio (Gmed), tensor da fáscia lata (TFL), vasto medial (VM), vasto lateral (VL) para medir a atividade muscular.
|
Imediatamente após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de resultados de lesões de joelho e osteoartrite
Prazo: uma semana
|
As cinco dimensões relevantes para o paciente do Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score são pontuadas separadamente: Dor (nove itens); Sintomas (sete itens); Função AVD (17 itens); Função Esporte e Recreação (cinco itens); Qualidade de Vida (quatro itens).
É utilizada uma escala Likert e todos os itens possuem cinco opções de respostas possíveis pontuadas de 0 (Sem problemas) a 4 (Problemas extremos) e cada uma das cinco pontuações é calculada como a soma dos itens incluídos.
|
uma semana
|
|
Escala Tampa para Cinesiofobia
Prazo: uma semana
|
A Escala de Tampa para Cinesiofobia é um questionário de 17 itens usado para avaliar a classificação subjetiva de cinesiofobia ou medo de movimento.
É utilizada uma escala Likert e todos os itens possuem quatro opções de respostas possíveis pontuadas de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
|
uma semana
|
|
Escala de Classificação Global de Mudança
Prazo: uma semana
|
Escalas de classificação global de mudança (GRC) são muito comumente usadas em pesquisas clínicas, particularmente na área musculoesquelética.
a condição geral da parte ou região do corpo lesionada.
Avaliação de -7 Muito pior a +7 escala (Muito melhor) desde o início da intervenção até agora.
|
uma semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jim Richards, Professor, University of Central Lancashire
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MU-CIRB 2019/208.2510
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
A ser confirmado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .