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FIMA アンケートの英語版の検証 (FIMAEN)

2020年5月21日 更新者：Wroclaw Medical University
この研究の目的は、高齢者集団における健康関連資源の使用に関する質問票（FIMA）の英語版の有効性と信頼性を判断することでした。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Winter Haven、Florida、アメリカ、33880
        • 募集
        • Gessler Clinic
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Edyta Sutkowska, prof.
        • 副調査官：
          • Natalia Kuciel, dr
        • 副調査官：
          • Karolina Więckowska, dr
        • 主任研究者：
          • Justyna Mazurek, dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

過去 48 時間以内に Gessler Clinic USA に入院する 65 歳以上の高齢者 60 名が募集されます。 重度の視覚障害または聴覚障害がある場合、24時間以内に亡くなる可能性がある場合、英語が苦手な場合、または参加したくない場合は参加者から除外されます。 この研究には認知障害のある人は含まれません。 各患者は 2 回評価されます。1 回目は入院時 48 時間以内、もう 1 回は 2 週間後です。

説明

包含基準:

-65+。

除外基準:

  • 65歳以上未満
  • 重度の視覚障害
  • 重度の聴覚障害
  • 貧弱な英語力
  • 研究に参加することに同意がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FIMA の有効性と信頼性が高い
時間枠：2019.11-2020.12

高齢者集団における健康関連リソースの利用に関するアンケートは自己記入式のアンケートであり、9 つの特徴を評価し、合計 28 の質問が含まれています。質問 1 ～ 18 は高齢者による医療および非医療サービスの利用に直接言及しているのに対し、質問 19 は-28 は、調査対象者の社会人口学的特性、ならびにアンケートの難易度および回答に費やした時間の評価に関するものです。

米国カリフォルニア州のゲスラー クリニックに入院する 65 歳以上の高齢者が合計 60 人以上募集されます。 すべての患者は、英語版の高齢者集団における健康関連資源の使用に関するアンケートを使用して、健康関連資源の使用について 2 回スクリーニングを受けます。 各患者は 2 回評価されます。1 回目は入院時 48 時間以内、もう 1 回は 2 週間後です。

英語の FIMA は、検査と再検査の信頼性が非常に高く、妥当性が高く、高齢者にとって使いやすいことを示しています。
2019.11-2020.12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Wroclaw Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (予想される)

2020年11月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月16日

最初の投稿 (実際)

2019年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月21日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 103/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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