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Validierung der englischen Version des FIMA-Fragebogens (FIMAEN)

21. Mai 2020 aktualisiert von: Wroclaw Medical University
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der englischen Version des Fragebogens zur gesundheitsbezogenen Ressourcennutzung in einer älteren Bevölkerung (FIMA) zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Winter Haven, Florida, Vereinigte Staaten, 33880
        • Rekrutierung
        • Gessler Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Edyta Sutkowska, prof.
        • Unterermittler:
          • Natalia Kuciel, dr
        • Unterermittler:
          • Karolina Więckowska, dr
        • Hauptermittler:
          • Justyna Mazurek, dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es werden 60 ältere Menschen im Alter von 65 Jahren und älter rekrutiert, die innerhalb der letzten 48 Stunden in die Gessler Clinic USA aufgenommen werden. Die Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie eine schwere Seh- oder Hörbehinderung haben, wahrscheinlich innerhalb von 24 Stunden versterben, über schlechte Englischkenntnisse verfügen oder nicht zur Teilnahme bereit sind. In diese Studie werden keine Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen einbezogen. Jeder Patient wird zweimal untersucht: einmal innerhalb von 48 Stunden bei Aufnahme und einmal nach zwei Wochen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-65+.

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 65+
  • schwere Sehbehinderung
  • schwere Hörbehinderung
  • schlechte Englischkenntnisse
  • keine Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gute Validität und Zuverlässigkeit der FIMA
Zeitfenster: 11.2019-12.2020

Der Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Ressourcennutzung in einer älteren Bevölkerung ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der neun Merkmale bewertet und insgesamt 28 Fragen enthält: Die Fragen 1-18 beziehen sich direkt auf die Inanspruchnahme medizinischer und nichtmedizinischer Dienstleistungen durch ältere Menschen, während die Fragen 19 -28 betreffen die soziodemografischen Merkmale der befragten Person sowie eine Einschätzung der Schwierigkeit des Fragebogens und der für das Ausfüllen aufgewendeten Zeit.

Insgesamt werden mindestens 60 ältere Menschen im Alter von 65 Jahren und älter rekrutiert, die in die Gessler Clinic, USA, Kalifornien, aufgenommen werden. Alle Patienten werden zweimal auf gesundheitsbezogene Ressourcennutzung untersucht, wobei die englische Version des Fragebogens zur gesundheitsbezogenen Ressourcennutzung in einer älteren Bevölkerung verwendet wird. Jeder Patient wird zweimal untersucht: einmal innerhalb von 48 Stunden bei Aufnahme und einmal nach zwei Wochen.

Der englische FIMA weist eine sehr gute Test-Retest-Reliabilität, gute Validität und Benutzerfreundlichkeit für ältere Menschen auf.

11.2019-12.2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 103/2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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