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Validación de la Versión en Inglés del Cuestionario FIMA (FIMAEN)

21 de mayo de 2020 actualizado por: Wroclaw Medical University
El propósito de este estudio fue determinar la validez y confiabilidad de la versión en inglés del Cuestionario para el Uso de Recursos Relacionados con la Salud en una Población de Ancianos (FIMA).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Winter Haven, Florida, Estados Unidos, 33880
        • Reclutamiento
        • Gessler Clinic
        • Contacto:
          • Kyle Pochcial, MD
          • Número de teléfono: 863-294-0670
          • Correo electrónico: stoic066@aol.com
        • Investigador principal:
          • Edyta Sutkowska, prof.
        • Sub-Investigador:
          • Natalia Kuciel, dr
        • Sub-Investigador:
          • Karolina Więckowska, dr
        • Investigador principal:
          • Justyna Mazurek, dr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se reclutarán 60 adultos mayores de 65 años en adelante, que serán ingresados ​​dentro de las 48 horas previas a Gessler Clinic USA. Los participantes serán excluidos si tienen una discapacidad visual o auditiva severa, es probable que mueran dentro de las 24 horas, tienen un dominio deficiente del inglés o no están dispuestos a participar. No se incluirán en este estudio personas con deficiencias cognitivas. Cada paciente será evaluado dos veces: una dentro de las 48 horas posteriores al ingreso y otra después de dos semanas.

Descripción

Criterios de inclusión:

-65+.

Criterio de exclusión:

  • menor de 65+
  • discapacidad visual severa
  • deterioro auditivo severo
  • pobre dominio del ingles
  • sin consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Buena validez y fiabilidad de la FIMA
Periodo de tiempo: 11.2019-12.2020

El Cuestionario para el Uso de Recursos Relacionados con la Salud en una Población de Ancianos es un cuestionario autoadministrado, que evalúa nueve características y contiene 28 preguntas en total: las preguntas 1-18 se refieren directamente al uso de servicios médicos y no médicos por parte de los ancianos, mientras que las preguntas 19 -28 se refieren a las características sociodemográficas de la persona encuestada así como a una valoración de la dificultad del cuestionario y del tiempo empleado en su cumplimentación.

Se recluta un total de mínimo 60 adultos mayores, de 65 años en adelante, que serán ingresados ​​en la Clínica Gessler, USA California. Todos los pacientes serán evaluados dos veces para el uso de recursos relacionados con la salud, utilizando la versión en inglés del Cuestionario para el uso de recursos relacionados con la salud en una población de ancianos. Cada paciente será evaluado dos veces: una dentro de las 48 horas posteriores al ingreso y otra después de dos semanas.

El FIMA en inglés demuestra muy buena confiabilidad test-retest, buena validez y facilidad de uso para personas mayores.

11.2019-12.2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 103/2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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