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急性虚血性脳卒中 (AISRNA) における非コーディング RNA の循環 (AISRNA)

2026年4月10日 更新者：Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

急性虚血性脳卒中 (AISRNA) における循環非コード RNA の臨床的意義

AISRNA は、急性虚血性脳卒中患者および健常対照患者における環状 RNA (circRNA)、マイクロ RNA (miRNA)、および長い非コード RNA (lncRNA) の発現パターンを次世代シーケンシングによって分析することです。 候補の circRNA/miRNA/lncRNA は、急性虚血性脳卒中の検出と予後のためのバイオマーカーとして検証されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

非コード Rna は、虚血性脳卒中 (IS) の病理学的プロセスに関与することが強調されています。 このプロトコルの目的は、循環 RNA (circRNA)、マイクロ RNA (miRNA)、および長い非コーディング RNA (lncRNA) の発現パターンを、急性虚血性脳卒中および健康なコントロールを持つ患者の次世代シーケンシングによって調査します。 候補の circRNA/miRNA/lncRNA は、急性虚血性脳卒中の検出と予後のためのバイオマーカーとして検証されます。 circRNA/miRNA/lncRNA の特徴的な発現パターンは、次世代シーケンシングと個々の定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qRT-PCR) によって識別されます。 ロジスティック回帰を使用して、診断モデルまたは予測モデルが確立されます。 これらの変更された ncRNAs のパネルは、急性 IS に関連付けられている可能性があり、新しい診断または予測方法として役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Junshan Zhou, M.D.
  • 電話番号：+8602587726218
  • メール：zhjsh333@126.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Qiwen Deng, M.D.
  • 電話番号：+8602587726218
  • メール：qiw_deng@163.com

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210006
        • 募集
        • Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
        • コンタクト：
          • Junshan Zhou, M.D.
          • 電話番号：+86025-87726218
          • メール：zhjsh333@126.com
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

5 人の AIS 患者と 5 人の HC が参加し、そのデータは、循環血液からの circRNA/miRNA/lncRNA の診断および予測モデルの構築に適用されます。 AIS (一過性脳虚血発作など) の疑いがある患者は 100 人、AIS 患者は 300 人で、そのデータはそれぞれ診断モデルと予測モデルの検証に適用されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 磁気共鳴画像法（MRI）の拡散強調画像位置病変と脳のコンピュータ断層撮影（CT）スキャンの新しい病変によって確認された急性虚血性脳卒中
  • 発症から72時間以内
  • 良好なパフォーマンス ステータス
  • 承認されたインフォームドコンセントに署名した

除外基準:

-出血性梗塞、慢性腎臓/肝臓疾患、末梢動脈閉塞性疾患、活動性悪性疾患、および炎症性または感染性疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AISグループ
このグループには、急性虚血性脳卒中 (AIS) の患者が含まれます。
遺伝的：CircRNA/miRNA/lncRNAのシーケンシング
環状 RNA (circRNA)、マイクロ RNA (miRNA)、ロング ノンコーディング RNA (lncRNA) の次世代シーケンシング
他の名前：
  • 定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応
HCグループ
このグループには、健康なコントロール (HC) が含まれます。
遺伝的：CircRNA/miRNA/lncRNAのシーケンシング
環状 RNA (circRNA)、マイクロ RNA (miRNA)、ロング ノンコーディング RNA (lncRNA) の次世代シーケンシング
他の名前：
  • 定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CircRNA/miRNA/lncRNAの発現パターンの違い
時間枠：90日
環状RNA（circRNA）、マイクロRNA（miRNA）、ロングノンコーディングRNA（lncRNA）の発現パターンの違いをAISグループとHCグループで比較することで、候補circRNA/miRNA/lncRNAが検出のバイオマーカーとして検証されます。そしてAISの予後。
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性虚血性脳卒中におけるcircRNA / miRNA / lncRNAの予後的価値
時間枠：90日
AIS患者の予後は、体系的な治療を完了した後、差次的に発現する候補miRNA / lncRNAの間で分析されます。
90日
急性虚血性脳卒中におけるcircRNA / miRNA / lncRNAと炎症性因子の相関
時間枠：7日
入院時のcircRNA / miRNA / lncRNAと炎症性因子の相関関係は、急性虚血性脳卒中で調査されます。
7日
CircRNA / miRNA / lncRNAと脳卒中関連感染の相関
時間枠：30日
CircRNA/miRNA/lncRNA と脳卒中関連感染症の相関関係は、急性虚血性脳卒中で調査されます。
30日
フォローアップ期間中のcircRNA / miRNA / lncRNAの動的変化
時間枠：90日
CircRNA / miRNA / lncRNAの動的変化は、血管内治療の前後で調査されます
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

捜査官

  • スタディチェア：Junshan Zhou, Professor、Nanjing Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月24日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月21日

最初の投稿 (実際)

2019年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AISRNA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての情報は、すべての研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

すべての情報は、関連する調査が公に認められた時点ですべての研究者が利用でき、5 年間利用できます。

IPD 共有アクセス基準

関連する調査が公に認められた場合、すべての情報はすべての研究者が利用できるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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