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급성 허혈성 뇌졸중에서 순환하는 비암호화 RNA(AISRNA) (AISRNA)

급성 허혈성 뇌졸중(AISRNA)에서 Circulating Non-coding RNA의 임상적 의의

AISRNA는 급성 허혈성 뇌졸중 환자와 건강한 대조군을 대상으로 차세대 시퀀싱을 통해 원형 RNA(circRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 긴 비암호화 RNA(lncRNA)의 발현 패턴을 분석하는 것이다. 후보 circRNA/miRNA/lncRNA는 급성 허혈성 뇌졸중의 검출 및 예후를 위한 바이오마커로 검증될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비암호화 RNA는 허혈성 뇌졸중(IS)의 병리학적 과정에 관여하는 것으로 강조되었습니다. 이 프로토콜의 목적은 급성 허혈성 뇌졸중 및 건강한 대조군 환자에서 차세대 시퀀싱을 통해 원형 RNA(circRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 긴 비코딩 RNA(lncRNA)의 발현 패턴을 조사하는 것입니다. 후보 circRNA/miRNA/lncRNA는 급성 허혈성 뇌졸중의 검출 및 예후를 위한 바이오마커로 검증될 것입니다. circRNA/miRNA/lncRNA의 독특한 발현 패턴은 차세대 시퀀싱 및 개별 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)에 의해 식별될 것입니다. 진단 또는 예측 모델은 로지스틱 회귀를 사용하여 설정됩니다. 이러한 변경된 ncRNA의 패널은 급성 IS와 연관될 수 있으며 새로운 진단 또는 예측 방법으로 사용될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Junshan Zhou, M.D.
  • 전화번호: +8602587726218
  • 이메일: zhjsh333@126.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Qiwen Deng, M.D.
  • 전화번호: +8602587726218
  • 이메일: qiw_deng@163.com

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210006
        • 모병
        • Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5명의 AIS 환자와 5명의 HC가 있을 것이며, 이들의 데이터는 순환 혈액에서 circRNA/miRNA/lncRNA의 진단 및 예측 모델 구축에 적용될 것입니다. AIS(예: 일과성 허혈 발작)가 의심되는 환자 100명과 AIS 환자 300명이 있을 것이며, 이들의 데이터는 이러한 진단 및 예측 모델의 검증에 각각 적용될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 자기공명영상(MRI) 상 확산강조영상 위치 병변과 뇌전산화단층촬영(CT) 상 새로운 병변으로 급성 허혈성 뇌졸중 확인
  • 증상 발생 후 72시간 이내
  • 좋은 성능 상태
  • 승인된 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

-출혈성 경색, 만성 신장/간 질환, 말초 동맥 폐색 질환, 활동성 악성 질환, 염증성 또는 감염성 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AIS 그룹
이 그룹에는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자가 포함됩니다.
원형 RNA(circRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 긴 비암호화 RNA(lncRNA)의 차세대 시퀀싱
다른 이름들:
  • 정량적 실시간 중합효소연쇄반응
에이치씨그룹
이 그룹에는 건강한 대조군(HC)이 포함됩니다.
원형 RNA(circRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 긴 비암호화 RNA(lncRNA)의 차세대 시퀀싱
다른 이름들:
  • 정량적 실시간 중합효소연쇄반응

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CircRNA/miRNA/lncRNA의 차등 발현 패턴
기간: 90일
원형 RNA(circRNA), 마이크로 RNA(miRNA) 및 긴 비암호화 RNA(lncRNA)의 차등 발현 패턴을 AIS 그룹과 HC 그룹 간에 비교하여 후보 circRNA/miRNA/lncRNA를 검출용 바이오마커로 검증할 것입니다. 및 AIS의 예후.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 허혈성 뇌졸중에서 circRNA/miRNA/lncRNA의 예후적 가치
기간: 90일
AIS 환자의 예후는 체계적 치료를 완료한 후 차별적으로 발현된 후보 miRNA/lncRNA 사이에서 분석될 것입니다.
90일
급성 허혈성 뇌졸중에서 circRNA/miRNA/lncRNA와 염증인자의 상관관계
기간: 7 일
급성 허혈성 뇌졸중에서 입원 시 circRNA/miRNA/lncRNA와 염증 인자의 상관관계를 탐구합니다.
7 일
CircRNA/miRNA/lncRNA와 뇌졸중 관련 감염의 상관관계
기간: 30 일
CircRNA/miRNA/lncRNA와 뇌졸중 관련 감염의 상관관계는 급성 허혈성 뇌졸중에서 탐구될 것입니다.
30 일
추적 기간 동안 circRNA/miRNA/lncRNA의 동적 변화
기간: 90일
CircRNA/miRNA/lncRNA의 동적 변화는 혈관내 치료 전후에 탐구될 것입니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Junshan Zhou, Professor, Nanjing Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 정보는 모든 연구자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

모든 정보는 관련 조사가 공개적으로 승인되는 시점에 모든 연구자에게 제공되며 5년간 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

관련 조사가 공개적으로 승인되면 모든 정보가 모든 연구원에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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