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催眠術による健康な成人の食行動の変化

2019年11月25日 更新者:Comsa Loana、Babes-Bolyai University

摂食行動 - 過去の経験の選択または再構築?催眠暗示による健康な成人の食生活の変化

減量に関する多くの研究があります。 このテーマに関する研究にもかかわらず、肥満は世界中で増加している病気です。 最近のレビューとメタ分析の結果は、心理的介入が減量にほとんど影響を与えなかったことを示しています. 研究者らは、体重管理に関連して摂食行動を変えるための異なるアプローチを提案し、積極的介入の参加者は、対照群の参加者よりも摂食行動を大幅に改善するという仮説を立てています. 結果は、減量のための心理的介入を改善します。

調査の概要

詳細な説明

これは、4つのグループからなる無作為化臨床試験です。 自由意志の概念によれば、行動の決定は認められる前に行われ、以前の経験の再構築に続いて行われます。 認識後すぐに (最大 100ms) 抑制できます。 研究者は、このモデルに基づいて催眠暗示を使用して介入し、食行動を変えたいと考えています。 参加者は、ソーシャルメディアの発表を通じて発見されました。 3 つのグループは、誘導と異なる暗示を伴う催眠のセッションを 1 回受け、対照群は誘導のみを受けます。 摂食行動は、参加者が食べ物の写真を選択するオプションを持つコンピュータ タスクを通じて測定されます。 タスクは催眠術の前、最中、後に実行され、摂食行動の測定は 3 回すべてで行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

89

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400015
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

男女問わず食生活を変えたい健康な大人

除外基準:

18歳未満の重度の精神疾患 摂食障害の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健忘症
催眠術は、催眠誘導 (Barber Suggestibility Scale からの適応版) と、彼らが見たばかりの食べ物の写真に対する記憶喪失を経験するための催眠暗示から形成されました。
参加者は、食事行動に対する催眠術の提案を伴う催眠誘導を受けました。
実験的:認知リハーサル
催眠誘導 (Barber Suggestibility Scale からの適応版) と、食事行動を制御する未来についての催眠暗示から形成された催眠。
参加者は、食事行動に対する催眠術の提案を伴う催眠誘導を受けました。
実験的:メモリ置換
催眠誘導から形成された催眠 (Barber Suggestibility Scale からの適応版) と、常に食事行動を制御してきた過去についての催眠暗示。
参加者は、食事行動に対する催眠術の提案を伴う催眠誘導を受けました。
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
催眠誘導のみから形成された催眠 (Barber Suggestibility Scale からの適応版)。
参加者は催眠誘導のみを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食生活の変化
時間枠:介入は 1 回のセッションで提供されます。結果が測定されます: 介入の直前 (0 ~ 2 分)、介入中、および介入直後 (0 ~ 2 分)。
この 1 回のセッション介入で参加者が選択した食べ物の写真の数。 結果は、3 つの時点間の変化を評価する測定値です。
介入は 1 回のセッションで提供されます。結果が測定されます: 介入の直前 (0 ~ 2 分)、介入中、および介入直後 (0 ~ 2 分)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Loana T Comsa, Phd Student、Babes Bolyay University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月20日

一次修了 (実際)

2019年9月17日

研究の完了 (実際)

2019年9月17日

試験登録日

最初に提出

2019年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月25日

最初の投稿 (実際)

2019年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月25日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Phd Study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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