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Veränderung des Essverhaltens gesunder Erwachsener durch Hypnose

25. November 2019 aktualisiert von: Comsa Loana, Babes-Bolyai University

Essverhalten – Wahl oder Rekonstruktion vergangener Erfahrungen? Veränderung des Essverhaltens gesunder Erwachsener durch hypnotische Suggestionen

Es gibt viele Studien zum Thema Abnehmen. Trotz der Forschung zu diesem Thema ist Fettleibigkeit eine wachsende Krankheit auf der ganzen Welt. Die Ergebnisse kürzlich durchgeführter Übersichtsarbeiten und Metaanalysen zeigen, dass psychologische Interventionen nur geringe Auswirkungen auf die Gewichtsabnahme hatten. Die Forscher schlagen einen anderen Ansatz zur Änderung des Essverhaltens mit Relevanz für das Gewichtsmanagement vor und stellen die Hypothese auf, dass die Teilnehmer an den aktiven Interventionen ihr Essverhalten signifikant verbessern werden als die in der Kontrollgruppe. Die Ergebnisse werden die psychologischen Interventionen zur Gewichtsabnahme verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte klinische Studie, die aus vier Gruppen besteht. Nach dem Konzept des freien Willens wird die Entscheidung zum Handeln getroffen, bevor sie anerkannt wird, und wird nach der Rekonstruktion früherer Erfahrungen getroffen. Es kann sofort (max. 100 ms) nach dem Bewusstsein gesperrt werden. Anhand dieses Modells wollen die Ermittler mit hypnotischen Suggestionen eingreifen, um das Essverhalten zu verändern. Die Teilnehmer wurden über Social-Media-Ankündigungen gefunden. Drei Gruppen erhalten eine Hypnosesitzung mit Induktion und verschiedenen Suggestionen und die Kontrollgruppe erhält nur Induktion. Das Essverhalten wird durch Computeraufgaben gemessen, bei denen die Teilnehmer die Möglichkeit haben, Bilder von Lebensmitteln auszuwählen. Die Aufgabe wird vor, während und nach der Hypnose durchgeführt und die Messungen des Essverhaltens werden zu allen drei Zeitpunkten durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400015
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Beide Geschlechter Gesunde Erwachsene, die ihr Essverhalten ändern möchten

Ausschlusskriterien:

Schwere psychische Erkrankung <18 Jahre Eine diagnostizierte Essstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Amnesie
Hypnose entstand aus hypnotischer Induktion (eine angepasste Version der Barber Suggestibility Scale) zusammen mit hypnotischen Suggestionen, um Amnesie für die Lebensmittelbilder zu erfahren, die sie gerade gesehen hatten.
Die Teilnehmer erhielten eine hypnotische Induktion mit hypnotischen Vorschlägen für ihr Essverhalten.
EXPERIMENTAL: Kognitive Probe
Hypnose aus hypnotischer Induktion (eine angepasste Version der Barber Suggestibility Scale) zusammen mit hypnotischen Suggestionen über eine Zukunft, in der sie ihr Essverhalten kontrollieren werden.
Die Teilnehmer erhielten eine hypnotische Induktion mit hypnotischen Vorschlägen für ihr Essverhalten.
EXPERIMENTAL: Speicherersatz
Hypnose entstand aus hypnotischer Induktion (eine angepasste Version der Barber Suggestibility Scale) zusammen mit hypnotischen Suggestionen über eine Vergangenheit, in der sie ihr Essverhalten immer kontrolliert hatten.
Die Teilnehmer erhielten eine hypnotische Induktion mit hypnotischen Vorschlägen für ihr Essverhalten.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolle
Hypnose entsteht nur durch hypnotische Induktion (eine angepasste Version der Barber Suggestibility Scale).
Die Teilnehmer erhielten nur eine hypnotische Induktion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Essverhaltens
Zeitfenster: Die Intervention wird in einer Sitzung durchgeführt. Das Ergebnis wird gemessen: unmittelbar vor dem Eingriff (0-2 min), während des Eingriffs und unmittelbar nach dem Eingriff (0-2 min).
Die Anzahl der Essensbilder, die der Teilnehmer in dieser Einzelsitzungsintervention ausgewählt hat. Das Ergebnis ist ein Maß, das eine Änderung zwischen drei Zeitpunkten bewertet.
Die Intervention wird in einer Sitzung durchgeführt. Das Ergebnis wird gemessen: unmittelbar vor dem Eingriff (0-2 min), während des Eingriffs und unmittelbar nach dem Eingriff (0-2 min).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Loana T Comsa, Phd Student, Babes Bolyay University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

17. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

17. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Phd Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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