Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveiden aikuisten ruokailutottumusten muuttaminen hypnoosin avulla

maanantai 25. marraskuuta 2019 päivittänyt: Comsa Loana, Babes-Bolyai University

Syömiskäyttäytyminen – valinta vai menneen kokemuksen rekonstruointi? Terveiden aikuisten ruokailutottumusten muuttaminen hypnoottisten ehdotusten avulla

Laihduttamisesta on tehty paljon tutkimusta. Aihetta koskevista tutkimuksista huolimatta liikalihavuus on kasvava sairaus kaikkialla maailmassa. Viimeaikaisten arvostelujen ja meta-analyysien tulokset osoittavat, että psykologisilla interventioilla oli vähäinen vaikutus painonpudotukseen. Tutkijat ehdottavat erilaista lähestymistapaa syömiskäyttäytymisen muuttamiseen painonhallinnan kannalta ja olettavat, että aktiivisiin interventioihin osallistujat parantavat merkittävästi syömiskäyttäytymistään kuin kontrolliryhmän. Tulokset parantavat painonpudotuksen psykologisia interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, joka koostuu neljästä ryhmästä. Vapaan tahdon käsitteen mukaan toimintapäätös tehdään ennen sen tunnustamista ja tehdään aikaisempien kokemusten rekonstruoinnin jälkeen. Se voidaan estää välittömästi (max 100 ms) havaitsemisen jälkeen. Tutkijat haluavat puuttua tähän malliin käyttämällä hypnoottisia ehdotuksia syömiskäyttäytymisen muuttamiseksi. Osallistujat löydettiin sosiaalisen median ilmoitusten kautta. Kolme ryhmää saa yhden hypnoosijakson induktiolla ja erilaisilla ehdotuksilla ja kontrolliryhmä saa vain induktion. Syömiskäyttäytymistä mitataan tietokonetehtävillä, joissa osallistujat voivat valita kuvia ruoasta. Tehtävä suoritetaan ennen hypnoosia, sen aikana ja sen jälkeen ja syömiskäyttäytymismittauksia tehdään kaikkina kolme kertaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400015
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Molemmat sukupuolet Terveitä aikuisia, jotka haluavat muuttaa ruokailukäyttäytymistään

Poissulkemiskriteerit:

Vaikea mielisairaus <18 vuotta Diagnoosoitu syömishäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Amnesia
Hypnoosi muodostuu hypnoottisesta induktiosta (muokattu versio Barber Suggestibility Scalesta) sekä hypnoottisia ehdotuksia kokea muistinmenetys juuri näkemiensä ruokakuvien suhteen.
Osallistujat saivat hypnoottisen induktion hypnoottisilla ehdotuksilla syömiskäyttäytymistään.
KOKEELLISTA: Kognitiivinen harjoitus
Hypnoosi, joka muodostuu hypnoottisesta induktiosta (muokattu versio Barber Suggestibility Scalesta) sekä hypnoottisia ehdotuksia tulevaisuudesta, jossa he hallitsevat syömiskäyttäytymistään.
Osallistujat saivat hypnoottisen induktion hypnoottisilla ehdotuksilla syömiskäyttäytymistään.
KOKEELLISTA: Muistin korvaaminen
Hypnoosi muodostuu hypnoottisesta induktiosta (muokattu versio Barber Suggestibility Scalesta) yhdessä hypnoottisten ehdotusten kanssa menneisyydestä, jossa he ovat aina kontrolloineet syömiskäyttäytymistään.
Osallistujat saivat hypnoottisen induktion hypnoottisilla ehdotuksilla syömiskäyttäytymistään.
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjaus
Hypnoosi muodostuu vain hypnoottisesta induktiosta (muokattu versio Barber Suggestibility Scalesta).
Osallistujat saivat vain hypnoottisen induktion.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos syömiskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Interventio suoritetaan yhdessä istunnossa. Tulos mitataan: välittömästi ennen interventiota (0-2 min), toimenpiteen aikana ja välittömästi sen jälkeen (0-2 min).
Osallistujan tässä yksittäisessä istunnon interventiossa valitsemien ruokakuvien määrä. Tulos on mitta, joka arvioi kolmen aikapisteen välistä muutosta.
Interventio suoritetaan yhdessä istunnossa. Tulos mitataan: välittömästi ennen interventiota (0-2 min), toimenpiteen aikana ja välittömästi sen jälkeen (0-2 min).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Loana T Comsa, Phd Student, Babes Bolyay University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Phd Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa