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Changer les comportements alimentaires d'adultes en bonne santé grâce à l'hypnose

25 novembre 2019 mis à jour par: Comsa Loana, Babes-Bolyai University

Comportement alimentaire - Choix ou reconstruction d'une expérience passée ? Changer les comportements alimentaires d'adultes en bonne santé grâce à des suggestions hypnotiques

Il y a beaucoup de recherches sur la perte de poids. Malgré les recherches sur le sujet, l'obésité est une maladie en pleine croissance partout dans le monde. Les résultats de revues et de méta-analyses récentes montrent que les interventions psychologiques ont eu peu d'effet sur la perte de poids. Les chercheurs proposent une approche différente pour modifier les comportements alimentaires en rapport avec la gestion du poids et émettent l'hypothèse que les participants aux interventions actives amélioreront considérablement leurs comportements alimentaires par rapport à ceux du groupe témoin. Les résultats permettront d'améliorer les interventions psychologiques pour la perte de poids.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'un essai clinique randomisé composé de quatre groupes. Selon le concept de libre arbitre, la décision d'agir est prise avant d'être reconnue et se fait suite à la reconstruction d'expériences antérieures. Il peut être inhibé immédiatement (max 100ms) après la prise de conscience. Les enquêteurs veulent intervenir sur la base de ce modèle en utilisant des suggestions hypnotiques pour modifier les comportements alimentaires. Les participants ont été trouvés par le biais d'annonces sur les réseaux sociaux. Trois groupes reçoivent une séance d'hypnose avec induction et différentes suggestions et le groupe témoin ne reçoit qu'une induction. Le comportement alimentaire est mesuré par des tâches informatiques dans lesquelles les participants ont la possibilité de choisir des images de nourriture. La tâche est effectuée avant, pendant et après l'hypnose et les mesures du comportement alimentaire sont prises à tous les trois moments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

89

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roumanie, 400015
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Adultes en bonne santé des deux sexes qui souhaitent modifier leur comportement alimentaire

Critère d'exclusion:

Maladie mentale grave <18 ans Un trouble de l'alimentation diagnostiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Amnésie
L'hypnose s'est formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestibilité de Barber) ainsi que de suggestions hypnotiques pour ressentir l'amnésie des images d'aliments qu'ils venaient de voir.
Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
EXPÉRIMENTAL: Répétition cognitive
Hypnose formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestibilité de Barber) ainsi que de suggestions hypnotiques sur un avenir où ils contrôleront leurs comportements alimentaires.
Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
EXPÉRIMENTAL: Substitution de mémoire
Hypnose formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de Barber Suggestibility Scale) ainsi que de suggestions hypnotiques sur un passé où ils ont toujours contrôlé leurs comportements alimentaires.
Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Hypnose formée uniquement à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestion de Barber).
Les participants n'ont reçu qu'une induction hypnotique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de comportement alimentaire
Délai: L'intervention se déroule en une seule séance. Le résultat est mesuré : immédiatement avant l'intervention (0-2 min), pendant l'intervention et immédiatement après l'intervention (0-2 min).
Le nombre d'images d'aliments choisies par le participant dans cette intervention à session unique. Le résultat est une mesure évaluant un changement entre trois points dans le temps.
L'intervention se déroule en une seule séance. Le résultat est mesuré : immédiatement avant l'intervention (0-2 min), pendant l'intervention et immédiatement après l'intervention (0-2 min).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Loana T Comsa, Phd Student, Babes Bolyay University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

17 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

17 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2019

Première publication (RÉEL)

26 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Phd Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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