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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04178486
Changer les comportements alimentaires d'adultes en bonne santé grâce à l'hypnose
25 novembre 2019 mis à jour par: Comsa Loana, Babes-Bolyai University
Comportement alimentaire - Choix ou reconstruction d'une expérience passée ? Changer les comportements alimentaires d'adultes en bonne santé grâce à des suggestions hypnotiques
Il y a beaucoup de recherches sur la perte de poids.
Malgré les recherches sur le sujet, l'obésité est une maladie en pleine croissance partout dans le monde.
Les résultats de revues et de méta-analyses récentes montrent que les interventions psychologiques ont eu peu d'effet sur la perte de poids.
Les chercheurs proposent une approche différente pour modifier les comportements alimentaires en rapport avec la gestion du poids et émettent l'hypothèse que les participants aux interventions actives amélioreront considérablement leurs comportements alimentaires par rapport à ceux du groupe témoin.
Les résultats permettront d'améliorer les interventions psychologiques pour la perte de poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'un essai clinique randomisé composé de quatre groupes.
Selon le concept de libre arbitre, la décision d'agir est prise avant d'être reconnue et se fait suite à la reconstruction d'expériences antérieures.
Il peut être inhibé immédiatement (max 100ms) après la prise de conscience.
Les enquêteurs veulent intervenir sur la base de ce modèle en utilisant des suggestions hypnotiques pour modifier les comportements alimentaires.
Les participants ont été trouvés par le biais d'annonces sur les réseaux sociaux.
Trois groupes reçoivent une séance d'hypnose avec induction et différentes suggestions et le groupe témoin ne reçoit qu'une induction.
Le comportement alimentaire est mesuré par des tâches informatiques dans lesquelles les participants ont la possibilité de choisir des images de nourriture.
La tâche est effectuée avant, pendant et après l'hypnose et les mesures du comportement alimentaire sont prises à tous les trois moments.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
89
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cluj
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Cluj-Napoca, Cluj, Roumanie, 400015
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Adultes en bonne santé des deux sexes qui souhaitent modifier leur comportement alimentaire
Critère d'exclusion:
Maladie mentale grave <18 ans Un trouble de l'alimentation diagnostiqué
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Amnésie
L'hypnose s'est formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestibilité de Barber) ainsi que de suggestions hypnotiques pour ressentir l'amnésie des images d'aliments qu'ils venaient de voir.
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Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
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EXPÉRIMENTAL: Répétition cognitive
Hypnose formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestibilité de Barber) ainsi que de suggestions hypnotiques sur un avenir où ils contrôleront leurs comportements alimentaires.
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Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
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EXPÉRIMENTAL: Substitution de mémoire
Hypnose formée à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de Barber Suggestibility Scale) ainsi que de suggestions hypnotiques sur un passé où ils ont toujours contrôlé leurs comportements alimentaires.
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Les participants ont reçu une induction hypnotique avec des suggestions hypnotiques pour leurs comportements alimentaires.
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PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Hypnose formée uniquement à partir de l'induction hypnotique (une version adaptée de l'échelle de suggestion de Barber).
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Les participants n'ont reçu qu'une induction hypnotique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de comportement alimentaire
Délai: L'intervention se déroule en une seule séance. Le résultat est mesuré : immédiatement avant l'intervention (0-2 min), pendant l'intervention et immédiatement après l'intervention (0-2 min).
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Le nombre d'images d'aliments choisies par le participant dans cette intervention à session unique.
Le résultat est une mesure évaluant un changement entre trois points dans le temps.
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L'intervention se déroule en une seule séance. Le résultat est mesuré : immédiatement avant l'intervention (0-2 min), pendant l'intervention et immédiatement après l'intervention (0-2 min).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Loana T Comsa, Phd Student, Babes Bolyay University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Haggard P, Cartledge P, Dafydd M, Oakley DA. Anomalous control: when 'free-will' is not conscious. Conscious Cogn. 2004 Sep;13(3):646-54. doi: 10.1016/j.concog.2004.06.001.
- Jamieson GA, Kittenis MD, Tivadar RI, Evans ID. Inhibition of retrieval in hypnotic amnesia: dissociation by upper-alpha gating. Neurosci Conscious. 2017 Apr 19;2017(1):nix005. doi: 10.1093/nc/nix005. eCollection 2017.
- Gravitz, Melvin A.
- Oakley DA, Halligan PW. Hypnotic suggestion and cognitive neuroscience. Trends Cogn Sci. 2009 Jun;13(6):264-70. doi: 10.1016/j.tics.2009.03.004. Epub 2009 May 8.
- Obhi, Sukhvinder S., and Patrick Haggard.
- Kuhn S, Haggard P, Brass M. Intentional inhibition: how the "veto-area" exerts control. Hum Brain Mapp. 2009 Sep;30(9):2834-43. doi: 10.1002/hbm.20711.
- Wolpert DM, Ghahramani Z, Jordan MI. An internal model for sensorimotor integration. Science. 1995 Sep 29;269(5232):1880-2. doi: 10.1126/science.7569931.
- Haggard P. Human volition: towards a neuroscience of will. Nat Rev Neurosci. 2008 Dec;9(12):934-46. doi: 10.1038/nrn2497.
- Libet, Benjamin.
- Terhune DB, Brugger P. Doing better by getting worse: posthypnotic amnesia improves random number generation. PLoS One. 2011;6(12):e29206. doi: 10.1371/journal.pone.0029206. Epub 2011 Dec 15.
- Mendelsohn A, Chalamish Y, Solomonovich A, Dudai Y. Mesmerizing memories: brain substrates of episodic memory suppression in posthypnotic amnesia. Neuron. 2008 Jan 10;57(1):159-70. doi: 10.1016/j.neuron.2007.11.022.
- Oakley DA, Halligan PW. Hypnotic suggestion: opportunities for cognitive neuroscience. Nat Rev Neurosci. 2013 Aug;14(8):565-76. doi: 10.1038/nrn3538. Epub 2013 Jul 17.
- Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Widespread reward-system activation in obese women in response to pictures of high-calorie foods. Neuroimage. 2008 Jun;41(2):636-47. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.02.031. Epub 2008 Mar 4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 mai 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
17 septembre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
26 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Phd Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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