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パーソナライズされた治療 (PT)

2023年4月25日 更新者:Cheri Levinson、University of Louisville

ネットワークに基づく摂食障害の個別化治療の実現可能性

個別化治療研究は、現在摂食障害を患っている参加者の個別化された症状のネットワークを作成します。 このネットワークは、個別化された治療介入を開発するために使用されます。 この研究の目的は、1) 患者の症状のネットワーク分析を使用して個別化された治療を実施できるかどうかを判断すること、および 2) 摂食障害のある参加者に対するネットワークに基づく個別化された治療の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

認知行動理論は、認知、行動、感情、および生理学的症状が相互に作用して、精神障害を維持および悪化させることを提案しています (Beck, 2011)。 ネットワーク理論は、個人内の ED 精神病理学の広がりを維持および促進する中心的な症状を特定します (Borsboom & Cramer、2013 年)。 いったん特定されると、主要な「トリガー」症状を直接標的にして、ED 行動の広がりまたは「活性化」を妨害することができます。これにより、患者は完全に回復し、最終的には再発を防ぐことができます。 個別化治療研究の主な目標の 1 つは、現在摂食障害を患っている参加者のために個別化されたネットワークを作成することです。これを使用して、個別化された治療介入を開発することができます。 私たちの研究課題は次のとおりです。1) 患者の症状のネットワーク分析から個別化された治療計画を実施できるか、2) 症状のネットワークに基づいたこの個別化された治療はどのくらい効果的か.

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40292
        • University of Louisville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在の摂食障害診断
  • 18歳以上、
  • 積極的に自殺するのではなく、
  • 躁病ではなく、
  • 精神病ではない

除外基準:

  • 現在摂食障害の診断はありませんが、
  • 18歳未満、
  • 活動性精神病、
  • アクティブマニアか
  • 積極的に自殺。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ネットワークに基づくパーソナライズされた介入
参加者は、パーソナライズされたネットワークに基づいてパーソナライズされた介入を受けます。
参加者は、パーソナライズされたネットワークに基づいてパーソナライズされた介入を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害の症状
時間枠:約 1 年間にわたる個別化介入の前、最中、およびその後。
摂食障害の症状の変化は、1か月、6か月、および1年のフォローアップアンケートで測定されます。
約 1 年間にわたる個別化介入の前、最中、およびその後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月2日

一次修了 (実際)

2023年1月23日

研究の完了 (実際)

2023年1月23日

試験登録日

最初に提出

2019年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月28日

最初の投稿 (実際)

2019年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月25日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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