Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальное лечение (PT)

25 апреля 2023 г. обновлено: Cheri Levinson, University of Louisville

Осуществимость персонализированного лечения расстройств пищевого поведения на основе информации о сети

Персонализированное исследование лечения создает индивидуальную сеть симптомов для участника с текущим расстройством пищевого поведения. Эта сеть будет использоваться для разработки индивидуального лечебного вмешательства. Это исследование направлено на: 1) определить, можно ли проводить персонализированное лечение с использованием сетевого анализа симптомов пациентов, и 2) оценить эффективность персонализированного лечения на основе сети для участников с расстройствами пищевого поведения.

Обзор исследования

Подробное описание

Когнитивно-поведенческая теория предполагает, что познание, поведение, аффекты и физиологические симптомы взаимодействуют друг с другом, поддерживая и усугубляя психические расстройства (Beck, 2011). Сетевая теория определяет основные симптомы, которые поддерживают и способствуют распространению психопатологии ЭД среди людей (Borsboom & Cramer, 2013). После выявления основные «пусковые» симптомы могут быть непосредственно направлены на то, чтобы нарушить распространение или «активацию» поведения, связанного с ЭД, что поможет пациентам достичь полного выздоровления и, в конечном итоге, предотвратить рецидив. Одной из основных целей исследования персонализированного лечения является создание индивидуальной сети для участника с текущим расстройством пищевого поведения, которую можно использовать для разработки персонализированного лечебного вмешательства. Наши исследовательские вопросы: 1) Можно ли составить персонализированный план лечения на основе сетевого анализа симптомов пациента и 2) Насколько эффективно это персонализированное лечение, основанное на сети симптомов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Текущий диагноз расстройства пищевого поведения
  • не моложе 18 лет,
  • не активно суицидальный,
  • не маньяк,
  • не психотический

Критерий исключения:

  • Нет текущего диагноза расстройства пищевого поведения,
  • моложе 18 лет,
  • активный психоз,
  • активная мания или
  • активно склонен к суициду.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Персонализированное вмешательство на основе сети
Участники получат персонализированные вмешательства на основе их персонализированной сети.
Участники получат персонализированное вмешательство на основе их персонализированной сети.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы расстройства пищевого поведения
Временное ограничение: До, во время и после персонализированного вмешательства в течение примерно одного года.
Изменения в симптомах расстройства пищевого поведения будут измеряться через один месяц, шесть месяцев и год.
До, во время и после персонализированного вмешательства в течение примерно одного года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться