Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen hoito (PT)

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Cheri Levinson, University of Louisville

Verkostotietoisen yksilöllisen syömishäiriöhoidon toteutettavuus

Henkilökohtainen hoitotutkimus luo yksilöllisen oireverkoston osallistujalle, jolla on tällä hetkellä syömishäiriö. Tätä verkostoa käytetään yksilöllisen hoitotoimenpiteen kehittämiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on 1) selvittää, voidaanko yksilöllisiä hoitoja suorittaa potilaan oireiden verkostoanalyysin avulla, ja 2) arvioida syömishäiriöistä kärsivien osallistujien verkostopohjaisen yksilöllisen hoidon tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kognitiivinen käyttäytymisteoria ehdottaa, että kognitiot, käyttäytyminen, vaikutteet ja fysiologiset oireet ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa psykiatristen häiriöiden ylläpitämiseksi ja pahentamiseksi (Beck, 2011). Verkkoteoria tunnistaa ydinoireet, jotka ylläpitävät ja edistävät ED-psykopatologian leviämistä yksilöissä (Borsboom & Cramer, 2013). Kun ydin "laukaisu"-oireet on tunnistettu, voidaan suoraan kohdistaa häiritsemään ED-käyttäytymisen leviämistä tai "aktivointia", mikä auttaisi potilaita saavuttamaan täydellisen toipumisen ja viime kädessä estämään uusiutumisen. Yksi Personalised Treatment Study -tutkimuksen päätavoitteista on luoda yksilöllinen verkosto syömishäiriöstä kärsivälle osallistujalle, jonka avulla voidaan kehittää yksilöllinen hoitointerventio. Tutkimuskysymyksemme ovat: 1) Voidaanko potilaan oireiden verkostoanalyysin perusteella tehdä henkilökohtainen hoitosuunnitelma ja 2) kuinka tehokas tämä oireverkostoon perustuva henkilökohtainen hoito on?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40292
        • University of Louisville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen syömishäiriön diagnoosi
  • vähintään 18-vuotias,
  • ei aktiivisesti itsemurhaa,
  • ei maaninen,
  • ei psykoottinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei nykyistä syömishäiriödiagnoosia,
  • alle 18-vuotias,
  • aktiivinen psykoosi,
  • aktiivinen mania tai
  • aktiivisesti itsemurhaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkostoon perustuva henkilökohtainen interventio
Osallistujat saavat henkilökohtaisia ​​interventioita henkilökohtaisen verkostonsa perusteella.
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen interventio
Osallistujat saavat henkilökohtaisen intervention henkilökohtaisen verkostonsa perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömishäiriön oireet
Aikaikkuna: Ennen yksilöllistä interventiota, sen aikana ja sen jälkeen noin vuoden ajan.
Syömishäiriön oireiden muutoksia mitataan kuukauden, kuuden kuukauden ja vuoden seurantakyselyillä.
Ennen yksilöllistä interventiota, sen aikana ja sen jälkeen noin vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Louisville

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB# 18.0622

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa