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맞춤 치료 (PT)

2023년 4월 25일 업데이트: Cheri Levinson, University of Louisville

섭식 장애에 대한 네트워크 정보 개인화 치료의 타당성

맞춤형 치료 연구는 현재 섭식 장애가 있는 참여자를 위한 개별화된 증상 네트워크를 생성합니다. 이 네트워크는 개인화된 치료 개입을 개발하는 데 사용됩니다. 본 연구는 1) 환자 증상에 대한 네트워크 분석을 통해 개인별 맞춤 치료가 가능한지 여부를 판단하고, 2) 섭식장애 참여자를 대상으로 네트워크 정보를 기반으로 한 개인별 치료의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인지 행동 이론은 인지, 행동, 정서 및 생리적 증상이 서로 상호 작용하여 정신 장애를 유지하고 악화시킨다고 제안합니다(Beck, 2011). 네트워크 이론은 개인 내에서 발기부전 정신병리의 확산을 유지하고 촉진하는 핵심 증상을 식별합니다(Borsboom & Cramer, 2013). 일단 식별되면 핵심 "트리거" 증상은 ED 행동의 확산 또는 "활성화"를 방해하기 위해 직접 표적이 될 수 있으며, 이는 환자가 완전한 회복을 달성하고 궁극적으로 재발을 방지하는 데 도움이 될 것입니다. 개인화 치료 연구의 주요 목표 중 하나는 현재 섭식 장애가 있는 참가자를 위한 개인화 네트워크를 생성하여 개인화 치료 개입을 개발하는 데 사용할 수 있습니다. 우리의 연구 질문은 1) 환자 증상의 네트워크 분석을 통해 개인화된 치료 계획을 수행할 수 있는지, 2) 증상 네트워크를 기반으로 하는 이 개인화된 치료가 얼마나 효과적인지입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40292
        • University of Louisville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 섭식장애 진단
  • 만 18세 이상,
  • 적극적으로 자살하지 않고,
  • 조증이 아닌,
  • 정신병이 아니다

제외 기준:

  • 현재 섭식 장애 진단이 없으며,
  • 18세 미만,
  • 활동성 정신병,
  • 활동적인 매니아, 또는
  • 적극적으로 자살합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 네트워크 기반의 개인화된 개입
참가자는 개인화된 네트워크를 기반으로 개인화된 중재를 받게 됩니다.
참가자는 개인화된 네트워크를 기반으로 개인화된 개입을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 증상
기간: 약 1년 동안 개인화 개입 이전, 도중, 이후.
섭식 장애 증상의 변화는 1개월, 6개월 및 1년 추적 조사 설문에서 측정됩니다.
약 1년 동안 개인화 개입 이전, 도중, 이후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB# 18.0622

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

맞춤형 개입에 대한 임상 시험

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