瘻孔の治療におけるPRPの使用
2026年4月30日 更新者：Barış Sevinç、Uşak University
肛門周囲瘻の治療における多血小板血漿の使用
肛門周囲瘻の治療では、いくつかの方法が記載されています。
しかし、ヒポクラテス以来、外科治療の基本はあまり変わっていません。
この研究の目的は、肛門周囲瘻の治療における PRP ゲルの有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
肛門周囲瘻は、患者の生活の質に深刻な影響を与える慢性疾患です。 治療で使用されるさまざまな治療法があります。 最近では、括約筋を温存する方法が、合併症の発生率が低く、より一般的になりつつあります。 この方法のほとんどは、さまざまな経路による瘻管の閉鎖を目指しています。
多血小板血漿 (PRP) は、医療の幅広い条件で使用されます。 研究者のチームは、PRP ゲルの使用による毛巣症の効果的な治療を示しました。 最近の研究では、肛門周囲瘻の治療における PRP ゲルの有効性を評価することを目指しています。
肛門周囲瘻のある患者は、研究のために評価されます。 インフォームドコンセントを得て許可を得た上で、ケースは研究に含まれます。 創傷治癒を変える可能性のある炎症性腸疾患、血小板機能障害または結合組織障害の症例は研究から除外されます。
その後、瘻孔患者へのPRP塗布を行い経過観察を行います。 肛門周囲瘻は、適用の1ヶ月後に磁気共鳴画像法で追跡されます。 適用前および適用後のスキャンは、治療の成功の評価に使用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uşak、トルコ（Türkiye）、64100
- Uşak University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肛門周囲瘻のある患者
- インフォームドコンセントフォームへの署名
- 18歳以上
除外基準:
- 炎症性腸疾患
- 以前の放射線療法
- 結合組織障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：PRPジェルの塗布
肛門周囲瘻に対するPRPの適用
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患者自身の血液から調製された多血小板血漿が瘻管に適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治癒率のパーセンテージ
時間枠：1ヶ月
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瘻管の閉鎖は、身体検査と磁気共鳴画像法によって評価されます
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Barış Sevinç, M.D.、Uşak University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月20日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月4日
最初の投稿 (実際)
2019年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRPF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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