Fistula Ano 치료에 PRP 사용
2026년 4월 30일 업데이트: Barış Sevinç, Uşak University
항문주위 누공 치료에서 혈소판 풍부 혈장의 사용
항문 주위 누공의 치료에는 여러 가지 방법이 설명되어 있습니다.
그러나 히포크라테스 이후 외과적 치료의 기본은 크게 바뀌지 않았다.
이 연구의 목적은 치루 치료에서 PRP 젤의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
치루는 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치는 만성 질환입니다. 치료에 사용되는 다양한 치료 양식이 있습니다. 최근 합병증 발생률이 낮은 괄약근 보존법이 각광받고 있다. 이 방법의 대부분은 다른 경로에 의한 누관 폐쇄를 목표로 합니다.
혈소판 풍부 혈장(PRP)은 의학의 광범위한 조건에서 사용됩니다. 연구팀은 PRP 겔을 이용한 모모병의 효과적인 치료를 보여주었다. 최근 연구에서는 항문 주위 누공 치료에서 PRP 젤의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
치루가 있는 환자는 연구를 위해 평가될 것입니다. 정보에 입각한 동의를 얻어 허가를 받은 후 사례가 연구에 포함될 것입니다. 염증성 장 질환, 혈소판 기능 장애 또는 상처 치유를 변화시킬 수 있는 결합 조직 장애가 있는 경우는 연구에서 제외됩니다.
그 후 누관 환자에게 PRP를 적용하여 후속 조치를 취합니다. 항문주위 누공은 적용 후 1개월 후에 자기공명영상을 시행합니다. 사전 적용 및 사후 적용 스캔은 치료 성공 평가에 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Uşak, 터키 (Türkiye), 64100
- Uşak University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 항문 주위 누공 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명
- 18세 이상
제외 기준:
- 염증성 장 질환
- 이전 방사선 요법
- 결합 조직 장애가 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: PRP 젤 적용
치루에 대한 PRP 적용
|
환자 자신의 혈액에서 준비한 혈소판이 풍부한 혈장을 누관에 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료율의 백분율
기간: 1 개월
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누관 폐쇄는 신체 검사 및 자기 공명 영상으로 평가됩니다.
|
1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Barış Sevinç, M.D., Uşak University Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRPF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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