Interação em tempo real e rastreamento de movimento em VR para telerreabilitação (MoVE)
4 de dezembro de 2019 atualizado por: Qin Zhu, University of Wyoming
Desenvolvendo interação em tempo real e rastreamento de movimento em RV imersiva para telerreabilitação
A tecnologia atual para telerreabilitação é limitada a uma interação baseada em áudio ou vídeo sem uma medida objetiva e precisa das funções motoras.
Uma tecnologia que integra rastreamento de movimento com realidade virtual imersiva 3D foi desenvolvida por uma equipe interdisciplinar para mudar o paradigma da telereabilitação.
Nosso objetivo é dar um passo significativo para desenvolver a telereabilitação centrada no paciente, que contará com a interação paciente-terapeuta em tempo real com funções de telemonitoramento, telediagnóstico e teleterapia.
Espera-se que tal telerreabilitação interativa aumente a adesão do paciente à terapia e minimize as disparidades de saúde existentes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ao integrar de forma inovadora o rastreamento de movimento 3D com realidade virtual imersiva 3D (VR), a interação do usuário em tempo real e o rastreamento e análise de movimento simultâneos no ambiente imersivo de VR foram possíveis. Propomos agora personalizar esta tecnologia para a telereabilitação. O objetivo final é construir um sistema de tele-reabilitação interativo baseado em VR que seja centrado no paciente, com feedback aumentado e telepresença do terapeuta para auxiliar exercícios de reabilitação e recuperação de funções motoras em ambientes reais e virtuais. Para atingir esse objetivo, estamos abordando especificamente três problemas.
- 1: Validação cruzada da precisão dos dados de movimento capturados em VR. Modificaremos nosso software atual (baseado em Unity) para que ele possa funcionar simultaneamente com dois sistemas de rastreamento de movimento (rastreamento óptico e rastreamento magnético) para capturar dados de movimento em um ambiente 3D VR. Os dados registrados em nosso software serão comparados e correlacionados com os dados registrados pelos dois sistemas de rastreamento de movimento em 3D para exame de precisão.
- 2: Construindo e testando o código de rede para transmissão e interação remota de dados. Escreveremos código de rede para permitir a transmissão remota de dados de rastreamento de movimento entre dois sites. A latência da transmissão de dados será testada para determinar a velocidade mínima de internet para implementar tal sistema de tele-reabilitação.
- 3: Projetando e implementando uma tarefa de interação VR para monitoramento e diagnóstico remoto. Uma tarefa de RV interativa em 3D será construída para interação local em tempo real e monitoramento, avaliação e intervenção remotos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Apenas os pesquisadores-chave deste projeto podem participar do estudo
Critério de exclusão:
- Qualquer indivíduo que não seja o pesquisador responsável neste projeto não poderá participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Interação do usuário com o dispositivo
Um usuário usará sensores de movimento e dispositivo VR para interagir com o objeto ou outro usuário no ambiente VR
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O participante usará sensores de movimento e dispositivos VR
O participante executará a tarefa de interação VR
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão de Rastreamento
Prazo: até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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combinando as trajetórias de movimento em VR e REAL com um pequeno erro indicando uma boa correspondência
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até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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Latência de transmissão de dados
Prazo: até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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A duração dos dados de movimento rastreados a serem transmitidos para um computador remoto
|
até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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Número total de maçãs encestadas
Prazo: até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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Exibição do computador da contagem total de maçãs colhidas e encestadas com sucesso da árvore
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até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Excursão total da mão
Prazo: até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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A distância total (em CM) que a mão percorreu no espaço enquanto realizava a tarefa de colher maçãs
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até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
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Velocidade média do movimento da mão
Prazo: até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
|
A excursão total da mão dividida por 60 segundos (cm/s)
|
até a conclusão do estudo, aproximadamente 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201901004QZ02535
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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