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用于远程康复的 VR 实时交互和运动跟踪 (MoVE)

2019年12月4日 更新者:Qin Zhu、University of Wyoming

在沉浸式 VR 中开发用于远程康复的实时交互和运动跟踪

当前的远程康复技术仅限于基于音频或视频的交互,无法客观准确地测量运动功能。 一个跨学科团队开发了一种将运动跟踪与 3D 沉浸式虚拟现实相结合的技术,以改变远程康复的范式。 我们的目标是迈出重要的一步,开发以患者为中心的远程康复,其特点是患者与治疗师实时互动,具有远程监控、远程诊断和远程治疗功能。 这种交互式远程康复有望提高患者对治疗的依从性,并最大限度地减少现有的健康差异。

研究概览

详细说明

通过创新地将 3D 运动跟踪与 3D 沉浸式虚拟现实 (VR) 相结合,使沉浸式 VR 环境中的实时用户交互以及同步运动跟踪和分析成为可能。 我们现在建议为远程康复定制这项技术。 最终目标是建立一个基于 VR 的交互式远程康复系统,该系统以患者为中心,具有增强的反馈和治疗师的远程呈现,以协助在真实和虚拟环境中进行康复锻炼和恢复运动功能。 为实现这一目标,我们着重解决三个问题。

  • 图 1:交叉验证在 VR 中捕获的运动数据的精度。 我们将修改我们当前的软件(基于 Unity),以便它可以与两个运动跟踪系统(光学跟踪和磁跟踪)同时工作,以在 3D VR 环境中捕获运动数据。 我们软件中记录的数据将与两个 3D 运动跟踪系统记录的数据进行比较和关联,以检查准确性。
  • 2:构建和测试远程数据传输和交互的网络代码。 我们将编写网络代码以实现两个站点之间运动跟踪数据的远程传输。 将测试数据传输的延迟,以确定实施此类远程康复系统的最低互联网速度。
  • 3:设计并实现了一个远程监控诊断的VR交互任务。 将构建一个3D交互VR任务,用于实时本地交互和远程监控、评估和干预。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 只有本项目的主要研究人员才能参与研究

排除标准:

  • 任何不是本项目负责研究人员的个人不得参与本研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:用户与设备的交互
用户将佩戴运动传感器和 VR 设备与 VR 环境中的对象或其他用户进行交互
参与者将佩戴运动传感器和 VR 设备
参与者将执行VR交互任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
追踪精度
大体时间:通过学习完成,大约1年
匹配 VR 和 REAL 中的运动轨迹,误差很小,表明匹配良好
通过学习完成,大约1年
数据传输延迟
大体时间:通过学习完成,大约1年
跟踪的运动数据传输到远程计算机的持续时间
通过学习完成,大约1年
上篮苹果总数
大体时间:通过学习完成,大约1年
计算机显示从树上成功采摘和装篮的苹果总数
通过学习完成,大约1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手的总行程
大体时间:通过学习完成,大约1年
手在执行摘苹果任务时在空间中移动的总距离(以 CM 为单位)
通过学习完成,大约1年
手部运动的平均速度
大体时间:通过学习完成,大约1年
手的总行程除以 60 秒 (cm/s)
通过学习完成,大约1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月4日

首次发布 (实际的)

2019年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月4日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201901004QZ02535

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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