Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interaktion och rörelsespårning i realtid i VR för telerehabilitering (MoVE)

4 december 2019 uppdaterad av: Qin Zhu, University of Wyoming

Utveckla realtidsinteraktion och rörelsespårning i uppslukande VR för telerehabilitering

Nuvarande teknik för telerehabilitering är begränsad till att vara ljud- eller videobaserad interaktion utan ett objektivt och korrekt mått på motoriska funktioner. En teknik som integrerar rörelsespårning med 3D-omslutande virtuell verklighet har utvecklats av ett tvärvetenskapligt team för att förändra paradigmet för telerehabilitering. Vi strävar efter att ta det betydande steget för att utveckla den patientcentrerade telerehabiliteringen som kommer att innehålla patient-terapeutinteraktion i realtid med funktioner som teleövervakning, telediagnos och teleterapi. En sådan interaktiv telerehabilitering förväntas öka patienternas följsamhet till terapi och minimera de befintliga hälsoskillnaderna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Genom att innovativt integrera 3D-rörelsespårning med 3D immersive virtual reality (VR), möjliggjordes användarinteraktion i realtid och samtidig rörelsespårning och analys i den uppslukande VR-miljön. Vi föreslår nu att skräddarsy denna teknik för telerehabilitering. Det slutliga målet är att bygga ett VR-baserat interaktivt tele-rehabsystem som är patientcentrerat, med utökad feedback och telenärvaro av terapeut för att hjälpa rehabiliterande övningar och återhämtning av motoriska funktioner i både verklig och virtuell miljö. För att uppnå detta mål tar vi specifikt upp tre problem.

  • 1: Korsvalidering av precisionen hos rörelsedata som fångats i VR. Vi kommer att modifiera vår nuvarande mjukvara (Unity-baserad) så att den kan fungera samtidigt med två rörelsespårningssystem (Optisk spårning och Magnetisk spårning) för att fånga rörelsedata i en 3D VR-miljö. De inspelade data i vår programvara kommer att jämföras och korreleras med de data som registrerats av de två rörelsespårningssystemen i 3D för att undersöka noggrannheten.
  • 2: Bygga och testa nätverkskoden för fjärrdataöverföring och interaktion. Vi kommer att skriva nätverkskod för att möjliggöra fjärröverföring av rörelsespårningsdata mellan två platser. Dataöverföringens latens kommer att testas för att fastställa den lägsta hastigheten på internet för att implementera ett sådant tele-rehab-system.
  • 3: Designa och implementera en VR-interaktionsuppgift för fjärrövervakning och diagnos. En interaktiv 3D-VR-uppgift kommer att byggas för lokal interaktion i realtid och fjärrövervakning, bedömning och intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Endast nyckelforskarna i detta projekt kan delta i studien

Exklusions kriterier:

  • En person som inte är ansvarig forskare i detta projekt ska inte delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Användarinteraktion med enheten
En användare kommer att bära rörelsesensorer och VR-enhet för att interagera med objekt eller en annan användare i VR-miljö
Deltagaren kommer att bära rörelsesensorer och VR-enheter
Deltagaren kommer att utföra VR-interaktionsuppgift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spårningsnoggrannhet
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
matcha rörelsebanorna i VR och REAL med ett litet fel som indikerar en bra matchning
genom avslutad studie, cirka 1 år
Latens för dataöverföring
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
Varaktigheten för den spårade rörelsedata som ska överföras till en fjärrdator
genom avslutad studie, cirka 1 år
Totalt antal äpplen i korg
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
Datorvisning av det totala antalet framgångsrikt plockade och korgerade äpplen från trädet
genom avslutad studie, cirka 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total utflykt av handen
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
Det totala avståndet (i CM) som handen har färdats i rymden medan den utförde äppelplockningsuppgiften
genom avslutad studie, cirka 1 år
Medelhastighet för handrörelser
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
Handens totala rörelse dividerat med 60 sekunder (cm/s)
genom avslutad studie, cirka 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (Faktisk)

9 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201901004QZ02535

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera