- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04190095
Interaktion och rörelsespårning i realtid i VR för telerehabilitering (MoVE)
Utveckla realtidsinteraktion och rörelsespårning i uppslukande VR för telerehabilitering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Genom att innovativt integrera 3D-rörelsespårning med 3D immersive virtual reality (VR), möjliggjordes användarinteraktion i realtid och samtidig rörelsespårning och analys i den uppslukande VR-miljön. Vi föreslår nu att skräddarsy denna teknik för telerehabilitering. Det slutliga målet är att bygga ett VR-baserat interaktivt tele-rehabsystem som är patientcentrerat, med utökad feedback och telenärvaro av terapeut för att hjälpa rehabiliterande övningar och återhämtning av motoriska funktioner i både verklig och virtuell miljö. För att uppnå detta mål tar vi specifikt upp tre problem.
- 1: Korsvalidering av precisionen hos rörelsedata som fångats i VR. Vi kommer att modifiera vår nuvarande mjukvara (Unity-baserad) så att den kan fungera samtidigt med två rörelsespårningssystem (Optisk spårning och Magnetisk spårning) för att fånga rörelsedata i en 3D VR-miljö. De inspelade data i vår programvara kommer att jämföras och korreleras med de data som registrerats av de två rörelsespårningssystemen i 3D för att undersöka noggrannheten.
- 2: Bygga och testa nätverkskoden för fjärrdataöverföring och interaktion. Vi kommer att skriva nätverkskod för att möjliggöra fjärröverföring av rörelsespårningsdata mellan två platser. Dataöverföringens latens kommer att testas för att fastställa den lägsta hastigheten på internet för att implementera ett sådant tele-rehab-system.
- 3: Designa och implementera en VR-interaktionsuppgift för fjärrövervakning och diagnos. En interaktiv 3D-VR-uppgift kommer att byggas för lokal interaktion i realtid och fjärrövervakning, bedömning och intervention.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast nyckelforskarna i detta projekt kan delta i studien
Exklusions kriterier:
- En person som inte är ansvarig forskare i detta projekt ska inte delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Användarinteraktion med enheten
En användare kommer att bära rörelsesensorer och VR-enhet för att interagera med objekt eller en annan användare i VR-miljö
|
Deltagaren kommer att bära rörelsesensorer och VR-enheter
Deltagaren kommer att utföra VR-interaktionsuppgift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spårningsnoggrannhet
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
|
matcha rörelsebanorna i VR och REAL med ett litet fel som indikerar en bra matchning
|
genom avslutad studie, cirka 1 år
|
|
Latens för dataöverföring
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Varaktigheten för den spårade rörelsedata som ska överföras till en fjärrdator
|
genom avslutad studie, cirka 1 år
|
|
Totalt antal äpplen i korg
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Datorvisning av det totala antalet framgångsrikt plockade och korgerade äpplen från trädet
|
genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total utflykt av handen
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Det totala avståndet (i CM) som handen har färdats i rymden medan den utförde äppelplockningsuppgiften
|
genom avslutad studie, cirka 1 år
|
|
Medelhastighet för handrörelser
Tidsram: genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Handens totala rörelse dividerat med 60 sekunder (cm/s)
|
genom avslutad studie, cirka 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201901004QZ02535
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .