Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interakce v reálném čase a sledování pohybu ve VR pro telerehabilitaci (MoVE)

4. prosince 2019 aktualizováno: Qin Zhu, University of Wyoming

Vývoj interakce v reálném čase a sledování pohybu v pohlcující virtuální realitě pro telerehabilitaci

Současná technologie telerehabilitace je omezena na interakci na základě zvuku nebo videa bez objektivního a přesného měření motorických funkcí. Interdisciplinární tým vyvinul technologii integrující sledování pohybu s 3D pohlcující virtuální realitou, aby posunul paradigma telerehabilitace. Naším cílem je učinit významný krok k rozvoji telerehabilitace zaměřené na pacienta, která bude zahrnovat interakci mezi pacientem a terapeutem v reálném čase s funkcemi telemonitoringu, telediagnostiky a teleterapie. Očekává se, že taková interaktivní telerehabilitace zvýší adherenci pacientů k terapii a minimalizuje stávající zdravotní rozdíly.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Inovativní integrací 3D sledování pohybu s 3D imerzivní virtuální realitou (VR) byla umožněna interakce uživatele v reálném čase a současné sledování a analýza pohybu v imerzivním prostředí VR. Nyní navrhujeme přizpůsobit tuto technologii pro telerehabilitaci. Konečným cílem je vybudovat interaktivní telerehabilitační systém založený na VR, který je zaměřen na pacienta, s rozšířenou zpětnou vazbou a tele-přítomností terapeuta, který pomáhá při rehabilitačních cvičeních a obnově motorických funkcí v reálném i virtuálním prostředí. Abychom tohoto cíle dosáhli, řešíme konkrétně tři problémy.

  • 1: Křížové ověření přesnosti pohybových dat zachycených ve VR. Upravíme náš současný software (založený na Unity) tak, aby mohl pracovat současně se dvěma systémy sledování pohybu (optické sledování a magnetické sledování) pro zachycení pohybových dat v prostředí 3D VR. Zaznamenaná data v našem softwaru budou porovnána a korelována s daty zaznamenanými dvěma systémy sledování pohybu ve 3D za účelem ověření přesnosti.
  • 2: Sestavení a testování síťového kódu pro vzdálený přenos dat a interakci. Napíšeme síťový kód, který umožní vzdálený přenos dat sledování pohybu mezi dvěma místy. Bude testována latence přenosu dat, aby se určila minimální rychlost internetu pro implementaci takového systému telerehabilitace.
  • 3: Návrh a implementace úlohy interakce VR pro vzdálené monitorování a diagnostiku. Bude vytvořena 3D interaktivní VR úloha pro lokální interakci v reálném čase a vzdálené monitorování, hodnocení a zásahy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studie se mohou zúčastnit pouze klíčoví řešitelé tohoto projektu

Kritéria vyloučení:

  • Žádná osoba, která není odpovědným řešitelem tohoto projektu, se studie nezúčastní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Uživatelská interakce se zařízením
Uživatel bude mít na sobě pohybové senzory a zařízení VR k interakci s objektem nebo jiným uživatelem v prostředí VR
Přístroj: Sledování pohybu ve VR
Účastník bude mít na sobě pohybové senzory a zařízení VR
Behaviorální: VR interakce
Účastník bude provádět úkol interakce VR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost sledování
Časové okno: dokončením studia, přibližně 1 rok
porovnání trajektorií pohybu ve VR a REAL s malou chybou indikující dobrou shodu
dokončením studia, přibližně 1 rok
Latence přenosu dat
Časové okno: dokončením studia, přibližně 1 rok
Doba trvání dat sledovaného pohybu, která mají být přenesena do vzdáleného počítače
dokončením studia, přibližně 1 rok
Celkový počet košovaných jablek
Časové okno: dokončením studia, přibližně 1 rok
Počítačové zobrazení celkového počtu úspěšně nasbíraných a košíčkovaných jablek ze stromu
dokončením studia, přibližně 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková exkurze ruky
Časové okno: dokončením studia, přibližně 1 rok
Celková vzdálenost (v CM), kterou ruka urazila v prostoru při provádění úlohy sběru jablek
dokončením studia, přibližně 1 rok
Střední rychlost pohybu ruky
Časové okno: dokončením studia, přibližně 1 rok
Celkový pohyb ruky dělený 60 sekundami (cm/s)
dokončením studia, přibližně 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wyoming

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

9. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201901004QZ02535

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sledování pohybu ve VR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit