Interaction en temps réel et suivi des mouvements en VR pour la téléréadaptation (MoVE)
4 décembre 2019 mis à jour par: Qin Zhu, University of Wyoming
Développer l'interaction en temps réel et le suivi des mouvements dans la réalité virtuelle immersive pour la téléréadaptation
La technologie actuelle de téléréadaptation se limite à une interaction audio ou vidéo sans mesure objective et précise des fonctions motrices.
Une technologie intégrant le suivi de mouvement avec la réalité virtuelle immersive 3D a été développée par une équipe interdisciplinaire pour changer le paradigme de la téléréadaptation.
Notre objectif est de franchir une étape importante pour développer la téléréadaptation centrée sur le patient qui comportera une interaction patient-thérapeute en temps réel avec des fonctions de télésurveillance, de télédiagnostic et de téléthérapie.
Une telle téléréadaptation interactive devrait accroître l'adhésion des patients à la thérapie et minimiser les disparités existantes en matière de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En intégrant de manière innovante le suivi de mouvement 3D avec la réalité virtuelle immersive 3D (VR), l'interaction de l'utilisateur en temps réel et le suivi et l'analyse de mouvement simultanés dans l'environnement VR immersif ont été rendus possibles. Nous proposons maintenant de personnaliser cette technologie pour la télérééducation. L'objectif ultime est de construire un système de télé-réadaptation interactif basé sur la réalité virtuelle, centré sur le patient, avec une rétroaction augmentée et une télé-présence du thérapeute pour aider les exercices de réadaptation et la récupération des fonctions motrices dans un environnement réel et virtuel. Pour atteindre cet objectif, nous nous attaquons spécifiquement à trois problèmes.
- 1 : Validation croisée de la précision des données de mouvement capturées en réalité virtuelle. Nous modifierons notre logiciel actuel (basé sur Unity) afin qu'il puisse fonctionner simultanément avec deux systèmes de suivi de mouvement (suivi optique et suivi magnétique) pour capturer des données de mouvement dans un environnement 3D VR. Les données enregistrées dans notre logiciel seront comparées et corrélées avec les données enregistrées par les deux systèmes de suivi de mouvement en 3D pour un examen de précision.
- 2 : Construire et tester le code réseau pour la transmission de données à distance et l'interaction. Nous écrirons du code réseau pour permettre la transmission à distance des données de suivi de mouvement entre deux sites. La latence de transmission des données sera testée pour déterminer la vitesse minimale d'Internet pour la mise en œuvre d'un tel système de télé-réadaptation.
- 3 : Conception et mise en œuvre d'une tâche d'interaction VR pour la surveillance et le diagnostic à distance. Une tâche VR interactive 3D sera construite pour une interaction locale en temps réel et la surveillance, l'évaluation et l'intervention à distance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
2
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Seuls les chercheurs clés de ce projet peuvent participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Toute personne qui n'est pas le chercheur responsable de ce projet ne doit pas participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Interaction de l'utilisateur avec l'appareil
Un utilisateur portera des capteurs de mouvement et un appareil VR pour interagir avec un objet ou un autre utilisateur dans un environnement VR
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Le participant portera des capteurs de mouvement et des appareils VR
Le participant effectuera une tâche d'interaction VR
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision de suivi
Délai: jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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faire correspondre les trajectoires de mouvement en VR et REAL avec une petite erreur indiquant une bonne correspondance
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jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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Latence de transmission des données
Délai: jusqu'à la fin des études, environ 1 an
|
La durée de transmission des données de mouvement suivies à un ordinateur distant
|
jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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Nombre total de pommes enlogées
Délai: jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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Affichage sur ordinateur du nombre total de pommes cueillies et enlogées avec succès dans l'arbre
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jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Excursion totale de la main
Délai: jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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La distance totale (en CM) que la main a parcourue dans l'espace lors de l'exécution de la tâche de cueillette de pommes
|
jusqu'à la fin des études, environ 1 an
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Vitesse moyenne du mouvement de la main
Délai: jusqu'à la fin des études, environ 1 an
|
L'excursion totale de la main divisée par 60 secondes (cm/s)
|
jusqu'à la fin des études, environ 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2019
Première publication (Réel)
9 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201901004QZ02535
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .