Взаимодействие в реальном времени и отслеживание движения в виртуальной реальности для телереабилитации (MoVE)
4 декабря 2019 г. обновлено: Qin Zhu, University of Wyoming
Разработка взаимодействия в реальном времени и отслеживания движения в иммерсивной виртуальной реальности для телереабилитации
Современные технологии телереабилитации ограничены аудио- или видео-взаимодействием без объективного и точного измерения двигательных функций.
Междисциплинарная команда разработала технологию, объединяющую отслеживание движения с трехмерной иммерсивной виртуальной реальностью, чтобы изменить парадигму телереабилитации.
Мы стремимся сделать значительный шаг в развитии телереабилитации, ориентированной на пациента, которая будет включать взаимодействие пациента и терапевта в режиме реального времени с функциями телемониторинга, теледиагностики и телетерапии.
Ожидается, что такая интерактивная телереабилитация повысит приверженность пациентов терапии и сведет к минимуму существующие различия в состоянии здоровья.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Благодаря инновационной интеграции 3D-отслеживания движения с 3D-иммерсивной виртуальной реальностью (VR) стало возможным взаимодействие с пользователем в реальном времени и одновременное отслеживание и анализ движения в иммерсивной среде VR. Теперь мы предлагаем настроить эту технологию для телереабилитации. Конечной целью является создание интерактивной системы телереабилитации на основе виртуальной реальности, ориентированной на пациента, с расширенной обратной связью и телеприсутствием терапевта для помощи в реабилитационных упражнениях и восстановлении двигательных функций как в реальной, так и в виртуальной среде. Для достижения этой цели мы специально решаем три задачи.
- 1: Перекрестная проверка точности данных о движении, захваченных в VR. Мы изменим наше текущее программное обеспечение (на основе Unity), чтобы оно могло работать одновременно с двумя системами отслеживания движения (оптическим и магнитным) для сбора данных о движении в среде 3D VR. Записанные данные в нашем программном обеспечении будут сравниваться и сопоставляться с данными, записанными двумя системами отслеживания движения в 3D, для проверки точности.
- 2: Создание и тестирование сетевого кода для удаленной передачи данных и взаимодействия. Мы напишем сетевой код, чтобы обеспечить удаленную передачу данных отслеживания движения между двумя сайтами. Будет проверена задержка передачи данных, чтобы определить минимальную скорость интернета для реализации такой системы телереабилитации.
- 3: Разработка и реализация задачи взаимодействия с виртуальной реальностью для удаленного мониторинга и диагностики. Будет создана интерактивная 3D-задача виртуальной реальности для локального взаимодействия в реальном времени и удаленного мониторинга, оценки и вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 41 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В исследовании могут участвовать только ключевые исследователи этого проекта.
Критерий исключения:
- Любое лицо, не являющееся ответственным исследователем в этом проекте, не может участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Возможности устройства
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Взаимодействие пользователя с устройством
Пользователь будет носить датчики движения и VR-устройство для взаимодействия с объектом или другим пользователем в VR-среде.
|
Участник будет носить датчики движения и устройства виртуальной реальности.
Участник выполнит задачу взаимодействия с виртуальной реальностью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность отслеживания
Временное ограничение: через завершение обучения, примерно 1 год
|
сопоставление траекторий движения в VR и REAL с небольшой ошибкой, указывающей на хорошее совпадение
|
через завершение обучения, примерно 1 год
|
|
Задержка передачи данных
Временное ограничение: через завершение обучения, примерно 1 год
|
Продолжительность передачи отслеживаемых данных о движении на удаленный компьютер.
|
через завершение обучения, примерно 1 год
|
|
Общее количество яблок в корзине
Временное ограничение: через завершение обучения, примерно 1 год
|
Компьютерное отображение общего количества успешно сорванных и помещенных в корзину яблок с дерева.
|
через завершение обучения, примерно 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая экскурсия руки
Временное ограничение: через завершение обучения, примерно 1 год
|
Общее расстояние (в см), которое прошла рука в пространстве при выполнении задачи по сбору яблок.
|
через завершение обучения, примерно 1 год
|
|
Средняя скорость движения руки
Временное ограничение: через завершение обучения, примерно 1 год
|
Общий ход руки, разделенный на 60 секунд (см/с)
|
через завершение обучения, примерно 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201901004QZ02535
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .