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Interacción en tiempo real y seguimiento de movimiento en VR para telerehabilitación (MoVE)

4 de diciembre de 2019 actualizado por: Qin Zhu, University of Wyoming

Desarrollo de interacción en tiempo real y seguimiento de movimiento en realidad virtual inmersiva para telerehabilitación

La tecnología actual para la telerehabilitación se limita a la interacción basada en audio o video sin una medida objetiva y precisa de las funciones motoras. Un equipo interdisciplinario ha desarrollado una tecnología que integra el seguimiento del movimiento con la realidad virtual inmersiva en 3D para cambiar el paradigma de la telerehabilitación. Nuestro objetivo es dar el paso significativo para desarrollar la telerehabilitación centrada en el paciente que contará con una interacción paciente-terapeuta en tiempo real con funciones de telemonitorización, telediagnóstico y teleterapia. Se espera que tal telerehabilitación interactiva aumente la adherencia del paciente a la terapia y minimice las disparidades de salud existentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Al integrar de forma innovadora el seguimiento de movimiento 3D con la realidad virtual inmersiva (VR) 3D, se hizo posible la interacción del usuario en tiempo real y el seguimiento y análisis de movimiento simultáneo en el entorno de VR inmersivo. Ahora proponemos personalizar esta tecnología para la telerehabilitación. El objetivo final es construir un sistema de telerrehabilitación interactivo basado en realidad virtual que esté centrado en el paciente, con retroalimentación aumentada y telepresencia del terapeuta para ayudar con los ejercicios de rehabilitación y la recuperación de las funciones motoras tanto en un entorno real como virtual. Para lograr este objetivo, estamos abordando específicamente tres problemas.

  • 1: Validación cruzada de la precisión de los datos de movimiento capturados en VR. Modificaremos nuestro software actual (basado en Unity) para que pueda funcionar simultáneamente con dos sistemas de seguimiento de movimiento (seguimiento óptico y seguimiento magnético) para capturar datos de movimiento en un entorno 3D VR. Los datos registrados en nuestro software se compararán y correlacionarán con los datos registrados por los dos sistemas de seguimiento de movimiento en 3D para examinar la precisión.
  • 2: Construir y probar el código de red para la transmisión e interacción remota de datos. Escribiremos un código de red para permitir la transmisión remota de datos de seguimiento de movimiento entre dos sitios. Se probará la latencia de la transmisión de datos para determinar la velocidad mínima de Internet para implementar dicho sistema de telerrehabilitación.
  • 3: Diseño e implementación de una tarea de interacción VR para monitoreo y diagnóstico remoto. Se creará una tarea de realidad virtual interactiva en 3D para la interacción local en tiempo real y el monitoreo, evaluación e intervención remotos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 41 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo los investigadores clave de este proyecto pueden participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier persona que no sea el investigador responsable de este proyecto no podrá participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Interacción del usuario con el dispositivo
Un usuario usará sensores de movimiento y un dispositivo de realidad virtual para interactuar con un objeto u otro usuario en un entorno de realidad virtual.
El participante usará sensores de movimiento y dispositivos VR
El participante realizará una tarea de interacción VR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de seguimiento
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
haciendo coincidir las trayectorias de movimiento en VR y REAL con un pequeño error que indica una buena coincidencia
hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
Latencia de transmisión de datos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
La duración de la transmisión de los datos de movimiento rastreado a una computadora remota
hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
Número total de manzanas encestadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
Pantalla de computadora del conteo total de manzanas cosechadas y encestadas con éxito del árbol
hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Excursión total de la mano
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
La distancia total (en CM) que la mano ha recorrido en el espacio mientras realizaba la tarea de recoger manzanas
hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
Velocidad media del movimiento de la mano
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año
La excursión total de la manecilla dividida por 60 segundos (cm/s)
hasta la finalización del estudio, aproximadamente 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201901004QZ02535

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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