- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04190095
Sanntidsinteraksjon og bevegelsessporing i VR for telerehabilitering (MoVE)
Utvikling av sanntidsinteraksjon og bevegelsessporing i oppslukende VR for telerehabilitering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved innovativ integrering av 3D-bevegelsessporing med 3D-oppslukende virtuell virkelighet (VR), ble brukerinteraksjon i sanntid og samtidig bevegelsessporing og analyse i det oppslukende VR-miljøet mulig. Vi foreslår nå å tilpasse denne teknologien for telerehabilitering. Det endelige målet er å bygge et VR-basert interaktivt tele-rehab-system som er pasientsentrert, med utvidet tilbakemelding og tele-tilstedeværelse av terapeut for å hjelpe rehabiliterende øvelser og gjenoppretting av motoriske funksjoner i både virkelige og virtuelle omgivelser. For å nå dette målet tar vi spesifikt tak i tre problemer.
- 1: Kryssvalidering av presisjonen til bevegelsesdata fanget i VR. Vi vil modifisere vår nåværende programvare (Unity-basert) slik at den kan fungere samtidig med to bevegelsessporingssystemer (Optisk sporing og Magnetisk sporing) for å fange opp bevegelsesdata i et 3D VR-miljø. De registrerte dataene i programvaren vår vil bli sammenlignet og korrelert med de dataene som er registrert av de to bevegelsessporingssystemene i 3D for undersøkelse av nøyaktigheten.
- 2: Bygge og teste nettverkskoden for ekstern dataoverføring og interaksjon. Vi vil skrive nettverkskode for å muliggjøre fjernoverføring av bevegelsessporingsdata mellom to nettsteder. Latensen for dataoverføring vil bli testet for å bestemme minimumshastigheten på internett for å implementere et slikt tele-rehab-system.
- 3: Designe og implementere en VR-interaksjonsoppgave for fjernovervåking og diagnose. En 3D interaktiv VR-oppgave vil bli bygget for lokal interaksjon i sanntid og fjernovervåking, vurdering og intervensjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bare nøkkelforskerne i dette prosjektet kan delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Enhver person som ikke er ansvarlig forsker i dette prosjektet skal ikke delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Brukerinteraksjon med enhet
En bruker vil ha på seg bevegelsessensorer og VR-enhet for å samhandle med objekter eller en annen bruker i VR-miljø
|
Deltakeren vil ha på seg bevegelsessensorer og VR-enheter
Deltakeren skal utføre VR-interaksjonsoppgave
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sporingsnøyaktighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
matcher bevegelsesbanene i VR og REAL med en liten feil som indikerer en god match
|
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
|
Forsinkelse av dataoverføring
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Varigheten for de sporede bevegelsesdataene som skal overføres til en ekstern datamaskin
|
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
|
Totalt antall epler i kurv
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Datamaskinvisning av det totale antallet vellykkede plukkede epler fra treet
|
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total ekskursjon av hånden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Den totale avstanden (i CM) som hånden har tilbakelagt i rommet mens den utførte epleplukkingsoppgaven
|
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
|
Gjennomsnittlig hastighet på håndbevegelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Håndens totale ekskursjon delt på 60 sekunder (cm/s)
|
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201901004QZ02535
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .