Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sanntidsinteraksjon og bevegelsessporing i VR for telerehabilitering (MoVE)

4. desember 2019 oppdatert av: Qin Zhu, University of Wyoming

Utvikling av sanntidsinteraksjon og bevegelsessporing i oppslukende VR for telerehabilitering

Dagens teknologi for telerehabilitering er begrenset til å være lyd- eller videobasert interaksjon uten et objektivt og nøyaktig mål på motoriske funksjoner. En teknologi som integrerer bevegelsessporing med 3D-oppslukende virtuell virkelighet er utviklet av et tverrfaglig team for å endre paradigmet for telerehabilitering. Vi tar sikte på å ta det betydelige skrittet for å utvikle den pasientsentrerte telerehabiliteringen som vil inneholde sanntids pasient-terapeut interaksjon med funksjoner som teleovervåking, telediagnose og teleterapi. En slik interaktiv telerehabilitering forventes å øke pasientens etterlevelse av terapi og minimere eksisterende helseforskjeller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved innovativ integrering av 3D-bevegelsessporing med 3D-oppslukende virtuell virkelighet (VR), ble brukerinteraksjon i sanntid og samtidig bevegelsessporing og analyse i det oppslukende VR-miljøet mulig. Vi foreslår nå å tilpasse denne teknologien for telerehabilitering. Det endelige målet er å bygge et VR-basert interaktivt tele-rehab-system som er pasientsentrert, med utvidet tilbakemelding og tele-tilstedeværelse av terapeut for å hjelpe rehabiliterende øvelser og gjenoppretting av motoriske funksjoner i både virkelige og virtuelle omgivelser. For å nå dette målet tar vi spesifikt tak i tre problemer.

  • 1: Kryssvalidering av presisjonen til bevegelsesdata fanget i VR. Vi vil modifisere vår nåværende programvare (Unity-basert) slik at den kan fungere samtidig med to bevegelsessporingssystemer (Optisk sporing og Magnetisk sporing) for å fange opp bevegelsesdata i et 3D VR-miljø. De registrerte dataene i programvaren vår vil bli sammenlignet og korrelert med de dataene som er registrert av de to bevegelsessporingssystemene i 3D for undersøkelse av nøyaktigheten.
  • 2: Bygge og teste nettverkskoden for ekstern dataoverføring og interaksjon. Vi vil skrive nettverkskode for å muliggjøre fjernoverføring av bevegelsessporingsdata mellom to nettsteder. Latensen for dataoverføring vil bli testet for å bestemme minimumshastigheten på internett for å implementere et slikt tele-rehab-system.
  • 3: Designe og implementere en VR-interaksjonsoppgave for fjernovervåking og diagnose. En 3D interaktiv VR-oppgave vil bli bygget for lokal interaksjon i sanntid og fjernovervåking, vurdering og intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bare nøkkelforskerne i dette prosjektet kan delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person som ikke er ansvarlig forsker i dette prosjektet skal ikke delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brukerinteraksjon med enhet
En bruker vil ha på seg bevegelsessensorer og VR-enhet for å samhandle med objekter eller en annen bruker i VR-miljø
Deltakeren vil ha på seg bevegelsessensorer og VR-enheter
Deltakeren skal utføre VR-interaksjonsoppgave

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sporingsnøyaktighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
matcher bevegelsesbanene i VR og REAL med en liten feil som indikerer en god match
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Forsinkelse av dataoverføring
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Varigheten for de sporede bevegelsesdataene som skal overføres til en ekstern datamaskin
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Totalt antall epler i kurv
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Datamaskinvisning av det totale antallet vellykkede plukkede epler fra treet
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total ekskursjon av hånden
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Den totale avstanden (i CM) som hånden har tilbakelagt i rommet mens den utførte epleplukkingsoppgaven
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Gjennomsnittlig hastighet på håndbevegelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, ca 1 år
Håndens totale ekskursjon delt på 60 sekunder (cm/s)
gjennom studiegjennomføring, ca 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201901004QZ02535

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere