Interakcja w czasie rzeczywistym i śledzenie ruchu w VR dla telerehabilitacji (MoVE)
4 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Qin Zhu, University of Wyoming
Rozwój interakcji w czasie rzeczywistym i śledzenia ruchu w immersyjnej rzeczywistości wirtualnej na potrzeby telerehabilitacji
Obecna technologia telerehabilitacji ogranicza się do interakcji audio lub wideo bez obiektywnego i dokładnego pomiaru funkcji motorycznych.
Interdyscyplinarny zespół opracował technologię integrującą śledzenie ruchu z immersyjną rzeczywistością wirtualną 3D w celu zmiany paradygmatu telerehabilitacji.
Naszym celem jest zrobienie znaczącego kroku w celu opracowania telerehabilitacji skoncentrowanej na pacjencie, która będzie obejmowała interakcję pacjent-terapeuta w czasie rzeczywistym z funkcjami telemonitoringu, telediagnostyki i teleterapii.
Oczekuje się, że taka interaktywna telerehabilitacja zwiększy przestrzeganie przez pacjentów terapii i zminimalizuje istniejące dysproporcje zdrowotne.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dzięki innowacyjnej integracji śledzenia ruchu 3D z immersyjną rzeczywistością wirtualną 3D (VR) umożliwiono interakcję użytkownika w czasie rzeczywistym oraz jednoczesne śledzenie i analizę ruchu w immersyjnym środowisku VR. Obecnie proponujemy dostosowanie tej technologii do telerehabilitacji. Ostatecznym celem jest zbudowanie interaktywnego systemu telerehabilitacji opartego na VR, który jest skoncentrowany na pacjencie, z rozszerzoną informacją zwrotną i teleobecnością terapeuty, aby pomóc w ćwiczeniach rehabilitacyjnych i przywracaniu funkcji motorycznych zarówno w środowisku rzeczywistym, jak i wirtualnym. Aby osiągnąć ten cel, zajmujemy się konkretnie trzema problemami.
- 1: Weryfikacja krzyżowa precyzji danych ruchu przechwyconych w rzeczywistości wirtualnej. Zmodyfikujemy nasze obecne oprogramowanie (oparte na Unity), aby mogło działać jednocześnie z dwoma systemami śledzenia ruchu (śledzenie optyczne i śledzenie magnetyczne) w celu przechwytywania danych ruchu w środowisku 3D VR. Dane zarejestrowane w naszym oprogramowaniu zostaną porównane i skorelowane z danymi zarejestrowanymi przez dwa systemy śledzenia ruchu w 3D w celu sprawdzenia dokładności.
- 2: Budowanie i testowanie kodu sieciowego do zdalnej transmisji danych i interakcji. Napiszemy kod sieciowy umożliwiający zdalną transmisję danych śledzenia ruchu między dwoma lokalizacjami. Opóźnienia transmisji danych zostaną przetestowane w celu określenia minimalnej prędkości internetu do wdrożenia takiego systemu telerehabilitacji.
- 3: Zaprojektowanie i wdrożenie zadania interakcji VR do zdalnego monitorowania i diagnozy. Zbudowane zostanie interaktywne zadanie 3D VR do lokalnej interakcji w czasie rzeczywistym oraz zdalnego monitorowania, oceny i interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
2
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 43 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu mogą brać udział tylko kluczowi badacze tego projektu
Kryteria wyłączenia:
- Żadna osoba, która nie jest odpowiedzialnym badaczem w tym projekcie, nie może brać udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interakcja użytkownika z urządzeniem
Użytkownik będzie nosił czujniki ruchu i urządzenie VR do interakcji z obiektem lub innym użytkownikiem w środowisku VR
|
Uczestnik będzie nosił czujniki ruchu i urządzenia VR
Uczestnik wykona zadanie interakcji VR
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność śledzenia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, około 1 roku
|
dopasowanie trajektorii ruchu w VR i REAL z małym błędem wskazującym na dobre dopasowanie
|
do ukończenia studiów, około 1 roku
|
|
Opóźnienie transmisji danych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Czas przesyłania śledzonych danych ruchu do komputera zdalnego
|
do ukończenia studiów, około 1 roku
|
|
Całkowita liczba włożonych jabłek
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Komputerowy wyświetlacz całkowitej liczby pomyślnie zebranych i włożonych do koszy jabłek z drzewa
|
do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity ruch ręki
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Całkowita odległość (w CM), jaką ręka przebyła w przestrzeni podczas wykonywania zadania zbierania jabłek
|
do ukończenia studiów, około 1 roku
|
|
Średnia prędkość ruchu ręki
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Całkowity ruch ręki podzielony przez 60 sekund (cm/s)
|
do ukończenia studiów, około 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201901004QZ02535
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Śledzenie ruchu w VR
-
Stockholm UniversityZakończonyFobia, specyficznaSzwecja
-
Bahçeşehir UniversityAcibadem Maslak HospitalZakończony