Realtime interactie en bewegingsregistratie in VR voor telerevalidatie (MoVE)
4 december 2019 bijgewerkt door: Qin Zhu, University of Wyoming
Ontwikkeling van real-time interactie en bewegingsregistratie in meeslepende VR voor telerevalidatie
De huidige technologie voor telerevalidatie is beperkt tot op audio of video gebaseerde interactie zonder een objectieve en nauwkeurige meting van motorische functies.
Een interdisciplinair team heeft een technologie ontwikkeld die motion tracking integreert met meeslepende 3D virtual reality om het paradigma van telerevalidatie te veranderen.
We willen de belangrijke stap zetten om de patiëntgerichte telerevalidatie te ontwikkelen die real-time patiënt-therapeut-interactie zal bieden met functies van tele-monitoring, tele-diagnose en tele-therapie.
Een dergelijke interactieve telerevalidatie zal naar verwachting de therapietrouw van de patiënt vergroten en de bestaande gezondheidsverschillen minimaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Door de 3D motion tracking innovatief te integreren met 3D meeslepende virtual reality (VR), werden de real-time gebruikersinteractie en gelijktijdige motion tracking en analyse in de meeslepende VR-omgeving mogelijk gemaakt. We stellen nu voor om deze technologie aan te passen voor telerevalidatie. Het uiteindelijke doel is om een VR-gebaseerd interactief tele-revalidatiesysteem te bouwen dat patiëntgericht is, met verbeterde feedback en tele-aanwezigheid van de therapeut om revalidatie-oefeningen en herstel van motorische functies in zowel een echte als virtuele omgeving te ondersteunen. Om dit doel te bereiken pakken we specifiek drie problemen aan.
- 1: Kruisvalidatie van de precisie van bewegingsgegevens vastgelegd in VR. We zullen onze huidige software aanpassen (op Unity gebaseerd) zodat deze gelijktijdig kan werken met twee bewegingsvolgsystemen (Optische tracking en Magnetische tracking) om bewegingsgegevens vast te leggen in een 3D VR-omgeving. De geregistreerde gegevens in onze software worden vergeleken en gecorreleerd met de gegevens die door de twee bewegingsvolgsystemen in 3D zijn geregistreerd om de nauwkeurigheid te onderzoeken.
- 2: Het bouwen en testen van de netwerkcode voor gegevensoverdracht en interactie op afstand. We zullen netwerkcode schrijven om de overdracht op afstand van bewegingsregistratiegegevens tussen twee locaties mogelijk te maken. De latentie van datatransmissie zal worden getest om de minimale internetsnelheid te bepalen voor het implementeren van een dergelijk telerevalidatiesysteem.
- 3: Ontwerpen en implementeren van een VR-interactietaak voor bewaking en diagnose op afstand. Er zal een 3D interactieve VR-taak worden gebouwd voor real-time lokale interactie en monitoring, beoordeling en interventie op afstand.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
2
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen de belangrijkste onderzoekers van dit project kunnen deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Elke persoon die niet de verantwoordelijke onderzoeker in dit project is, zal niet deelnemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Toestel Haalbaarheid
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gebruikersinteractie met apparaat
Een gebruiker zal bewegingssensoren en een VR-apparaat dragen om te communiceren met een object of een andere gebruiker in een VR-omgeving
|
De deelnemer draagt bewegingssensoren en VR-apparaten
De deelnemer voert een VR-interactietaak uit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volgnauwkeurigheid
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
het matchen van de bewegingstrajecten in VR en REAL met een kleine fout die een goede match aangeeft
|
tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
|
Latentie van gegevensoverdracht
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
De duur van het verzenden van de gevolgde bewegingsgegevens naar een externe computer
|
tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
|
Totaal aantal ingekorfde appels
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
Computerweergave van het totale aantal succesvol geplukte en ingekorfde appels van de boom
|
tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale excursie van de hand
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
De totale afstand (in CM) die de hand in de ruimte heeft afgelegd bij het uitvoeren van de appelpluktaak
|
tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
|
Gemiddelde snelheid van handbewegingen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
De totale uitslag van de hand gedeeld door 60 seconden (cm/s)
|
tot voltooiing van de studie, ongeveer 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 december 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 201901004QZ02535
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .