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男性、気分、および注意の研究: アルコール、状態の怒り、および感情の規制の調査 性的攻撃 (MMA)

2024年5月28日 更新者:Elizabeth C Neilson

男性の性的攻撃意図に対する急性アルコール中毒、状態怒り、および感情調節の役割

性的攻撃の公衆衛生と社会的関連性、および国家の怒り、感情調節、アルコール、および性的攻撃に関する現存する文献のギャップを考えると、本研究は、性的攻撃の実行における感情調節の役割の理解に貢献します。 提案された 2 年間の研究計画では、男性の性的攻撃の意図に対するアルコール中毒、状態の怒り、および感情の調節の影響を調べます。 この研究では、21 歳から 35 歳の女性とセックスをする非一夫一婦制の男性 (自分の性別を男性と認識し、生物学的性別が男性である個人) を募集します。 女性の加害者に関するさらなる研究が必要ですが、提案された研究では、次の理由から男性のみを募集します。1) 性的攻撃行為の大部分が男性によって行われていることを示す科学文献。 2) 現在の性的攻撃の類推は、女性の参加者で試験的に実施されておらず、その適切性を判断するには予備実験が必要です。 この研究では、参加者が飲料の状態 [アルコール (目標 BAC= .08gm%)] にランダム化される 2x2 デザインを利用します。 またはコントロール(アルコールコントロールなし)] と感情誘導(怒りの誘導またはコントロール)。 結果は、参加者がアルコール中毒の下肢で完了する性的攻撃の類似物を使用して評価され、さまざまな性的攻撃行為に従事する可能性が示されます。 この研究には、アルコール中毒、状態の怒り、および性的攻撃の意図の間の関連におけるモデレーターとしての感情の調節を調査するために、状態の怒りと感情の調節の自己報告測定も含まれています。

調査の概要

詳細な説明

21 歳から 35 歳の男性は、チラシやバーの広告、地元の出版物 (印刷物および電子媒体) を通じてコミュニティから募集され、研究所に電話してスクリーニングを受けるか、オンラインの Web スクリーニング調査に回答するように指示されます。 性的攻撃は大学のキャンパスに蔓延し、非常に蔓延している問題であるため、このプロジェクトは地元の大学のキャンパスで大々的に宣伝されます。 スクリーニングには、典型的なアルコール消費パターン、現在または過去のアルコール使用障害のリスク、および性的リスクテイクの評価が含まれます。

参加者 (N=180) には、ラボへの参加 1 時間あたり 10 ドルが支払われ、最高額は 80 ドルです。 参加者は、アルコールの消費と期待、性的攻撃の加害歴、特性の怒り、および特性の感情の調節に関連する一連の背景測定 (測定を参照) を完了することから始めます。 参加者は、サイコパス、感覚の探求、衝動性など、共変量として感情の調節と性的攻撃の両方との関連性を示した性格の要因を完成させます。

参加者は、アルコール用量(目標ピークBAC = .08gm%)または対照(ノンアルコール)飲料のいずれかからなる飲料を受け取るようにランダムに割り当てられます。 参加者には、割り当てられたアルコール状態が通知されます。 二重盲検手順を使用して、参加者は、自己報告された性的攻撃の加害履歴によって無作為化されます [(none = 加害の履歴なし) vs. (低 = 望ましくない性的接触または性的強制の履歴) vs. (高 = 試みられた、または無力または強制レイプの完全な加害)]。 コンピューター アルゴリズムを使用して、参加者を実験条件に割り当て、違反履歴がない、低い、および高い加害歴を持つ参加者が飲料条件全体に均等に分散されるようにします。 アルコール条件に割り当てられた個人は、クランベリー ジュースと 100 プルーフのウォッカで構成される飲料を消費しますが、対照条件に割り当てられた個人は、クランベリー ジュースと水で構成される飲料を消費します。 合計液体は 3 つのカップに均等に分割され、参加者は合計量を消費するために 9 分間与えられます (例: 1 カップあたり 3 分)。 アルコールの安定した吸収を確保し、吐き気の可能性を減らすために、実験者は参加者に飲み物を均等に消費し、すぐに飲まないように指示します。 飲料の投与後、参加者は 0.08%gm の 2 回の飲酒測定値に達するまで 5 分ごとに呼気検査を受け、情緒誘導および性的攻撃アナログ中に BAC が確実に下降するようにします。 コントロール参加者には、各コントロール参加者がアルコール投与参加者とペアになり、同数の飲酒チェックを受けるくびき手順が採用されます。

参加者はまた、怒りの感情誘導または制御感情誘導のいずれかからなる感情誘導条件にランダムに割り当てられます。 この研究では、個人が異なる感情誘導条件に割り当てられていることを知らされないため、欺瞞を採用します。 感情誘導は 2 つの部分で構成されます: 1) 感情リコール タスク。 2) 挑発タスク。 怒り誘導に割り当てられた個人は、過去 30 日間に怒り、欲求不満、または「腹が立った」と感じた出来事を思い出すように指示されます。 その後、5 分間で、その出来事とその対応についてできるだけ多くのことを書きます。 コントロール状態の参加者は、ニュートラルなトピックについて 5 分間書くように指示されます (例: 夕食の調理、散歩; Marci et al., 2007)。 すべての参加者からの筆記サンプルは、独立したコーダーによって収集およびコーディングされ、参加者がタスクに正確に取り組んでいるかどうかを識別します。 誘導の感情リコール部分に続いて、参加者は挑発タスクを開始します。 両方のグループが注意タスクを開始します。 怒り状態に割り当てられた参加者には、パフォーマンスについて否定的なフィードバックが与えられます。 コントロール条件に割り当てられた参加者は、フィードバックなしでタスクを完了し、参加に対して感謝されます。

感情誘導の両方の部分が完了すると、参加者はコンピューターに表示された架空の性的状況を読み、その中に自分自身を投影します。 刺激物語は約 1,600 語で、5 年生の読解レベルで書かれます。 物語は、参加者と架空の女性との性的出会いを描写します。物語の女性は、最初は合意に基づいた性行為に従事しますが、徐々に性交への抵抗を示し、表明します。 その後、参加者は成果指標の評価を完了します。

シナリオを完了した直後に、参加者はストーリーの内容から距離を置いたり離れたりするのを助けるために、3 つの中立的なビデオ (コメディ クリップ、自然ドキュメンタリーなど) のいずれかを視聴する必要があります。 ビデオを完了した後、冷静な参加者は報告を受け、時間に対して支払われます。 酩酊状態の参加者には、BAC が 0.04%gm を下回るまで、食事、飲み物、娯楽が提供されます。 BAC が 0.04%gm を下回ると、 これらの参加者は報告を受け、その時間に対して支払われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Morehead、Kentucky、アメリカ、40351
        • Morehead State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 生物学的に男性で、自分の性別を男性と認識している
  • 21歳から35歳まで
  • 女性との性行為に興味があること
  • 過去 6 か月間に少なくとも 1 回はコンドームなしでセックスをしたことがある
  • 平均して、週に 5 ~ 25 杯の標準飲料を消費する必要があります
  • 過去 6 か月間に大量の一時的な飲酒 (HED; 2 時間で少なくとも 5 杯のアルコール飲料) を経験したことがある
  • アルコール依存症の既往歴または現在の問題がない(ミシガン州簡易アルコール依存症スクリーニング テストで判定)
  • 過去または現在の病状がない、またはアルコール摂取を禁忌とする薬を服用している

除外基準:

  • 一夫一婦制の関係に 6 か月以上いる、または過去 6 か月以内にまったく性交をしていない
  • 過去または現在のアルコールの問題(簡易ミシガン州アルコール依存症スクリーニング テストで判断)
  • 現在、アルコール摂取を禁忌とする薬を服用している
  • -現在またはこれまでにアルコール摂取を禁忌とする病状と診断された
  • モアヘッド州立大学在学中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルコール×怒り
参加者はアルコールを摂取し、その用量は BAC が 0.08% になるように投与されます。 参加者は、怒りの感情誘導も受けます。この誘導では、フラストレーションと過敏性の経験が誘導されます。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者はアルコールを受け取るようにランダムに割り当てられます (BAC = .08%) または水 (BAC = .00%)。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者は、怒りの感情誘導またはコントロール (ニュートラル) 気分誘導を受けるようにランダムに割り当てられます。
実験的:アルコールxコントロール
参加者はアルコールを摂取し、その用量は BAC が 0.08% になるように投与されます。 参加者は、中立的な気分誘導にさらされる制御感情誘導も受け取ります。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者はアルコールを受け取るようにランダムに割り当てられます (BAC = .08%) または水 (BAC = .00%)。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者は、怒りの感情誘導またはコントロール (ニュートラル) 気分誘導を受けるようにランダムに割り当てられます。
実験的:SoberxAnger
参加者はアルコールを受け取らないため、BAC は 0.00% になります。 参加者は、怒りの感情誘導も受けます。この誘導では、フラストレーションと過敏性の経験が誘導されます。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者はアルコールを受け取るようにランダムに割り当てられます (BAC = .08%) または水 (BAC = .00%)。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者は、怒りの感情誘導またはコントロール (ニュートラル) 気分誘導を受けるようにランダムに割り当てられます。
偽コンパレータ:Soberxコントロール
参加者はアルコールを受け取らないため、BAC は 0.00% になります。 参加者は、中立的な気分誘導にさらされる制御感情誘導も受け取ります。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者はアルコールを受け取るようにランダムに割り当てられます (BAC = .08%) または水 (BAC = .00%)。
臨床試験には治療は含まれていません。 参加者は、怒りの感情誘導またはコントロール (ニュートラル) 気分誘導を受けるようにランダムに割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的攻撃の意図
時間枠:20分
仮想の女性に対して性的に攻撃的に行動する行動意図を評価する 22 項目の平均スコア (1 = あまり考えられない ~ 7 = 非常に考えられる)
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物理的攻撃の意図
時間枠:20分
仮想の女性に対して身体的に攻撃的に行動する意図の行動意図を評価する 5 項目の平均スコア (1 = まったくない ~ 7 = 非常に高い)
20分
心理的攻撃の意図
時間枠:20分
仮想の女性に対して心理的に攻撃的に行動する意図の行動意図を評価する 3 項目の平均スコア (1 = まったくない ~ 7 = 非常に高い)
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth C Neilson, PhD、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年8月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月7日

最初の投稿 (実際)

2019年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月28日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-10-13
  • 2P20GM103436 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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