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集中治療室における重度の小児熱傷の管理プロトコル

2019年12月9日 更新者:Mohamed elsayed tawfik、Assiut University
小児の大火傷の死亡率と罹患率を減少させる

調査の概要

詳細な説明

初期の患者管理の目標には、熱傷が体にもたらす生理学的課題を認識しながら、全体的な恒常性を維持することが含まれます。 重度の熱傷は、誘発損傷による局所的な損傷をもたらすだけでなく、多くの場合、多臓器損傷を引き起こします。 初期の取り組みは、蘇生、血行動態の安定性の維持、および気道管理に重点を置いています。 中間の努力は、びまん性毛細血管漏出および外科的治療をもたらす全身性炎症メディエーターに起因する多臓器不全の管理に焦点を当てています。 最後に、慢性創傷治癒、疼痛管理、機能的能力の回復、およびリハビリテーションの問題に取り組みがシフトします。子供の火傷は、世界中で主要な疫学的問題であり続けています。 すべての熱傷のほぼ 4 分の 1 は 16 歳未満の子供で発生し、その大部分は 5 歳未満です。学際的な共同作業を行うまたとない機会です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳未満
  • 全身表面積の 20% から 50% の間の火傷を負った子供
  • 48時間以内の最近の火傷

除外基準:

  • 受傷後 48 時間以上の古いやけど - やけどの表面積が体表面積全体の 20% 未満 - -
  • 全身表面積の50%以上の火傷面積
  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集中治療管理
大火傷児の集中治療室で改善するための管理がくる
一次評価 応急処置管理 実験室調査 放射線調査 外科的介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率の変化
時間枠:ベースライン
重度の熱傷を負った子供の20%未満の重度の熱傷による死亡率を最低の程度に変更します
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院時間の変更
時間枠:ベースライン
30日未満の入院
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Azza Eltayeb, Professor、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年12月1日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月9日

最初の投稿 (実際)

2019年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月9日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • major burn in childern

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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