短いハムストリング筋を持つ被験者の呼吸パラメータに対する筋膜リリース技術の効果
2021年12月26日 更新者:Bezmialem Vakif University
短ハムストリング筋の被験者における呼吸機能、呼吸筋力、持久力に対する筋膜リリース技術の効果
この研究の目的は、ハムストリングの筋肉が不足している患者の胸郭の可動性、呼吸機能、呼吸筋力、および持久力に対する筋膜リリース技術の効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
ハムストリングスの柔軟性は、日常生活でウォーキングやランニングなどの活動を維持するために重要です。 コミュニティでよく見られるハムストリングスの筋肉の不足は、多くの筋骨格疾患の危険因子です。 臨床観察では、ハムストリングス筋の短さが脊椎のアライメント不良を引き起こすことが示されています。 この背骨のアライメントの悪化は、胸郭の拡張に悪影響を与える可能性があります。 さらに、筋肉の最適な長さが最適な収縮を提供することを考慮すると、脊椎の歪みが横隔膜の位置を変えることによって横隔膜の効果的な収縮に悪影響を与えることがわかった. 別の見解として、筋膜は全身を取り囲む単一の組織として機能するため、ハムストリングスの筋肉の制限は、筋膜を介して横隔膜などの遠位の筋肉にも制限を引き起こす可能性がある.
ハムストリングスの筋肉の柔軟性を高めるために使用される多くの治療法があります。 これらの方法の 1 つが筋膜リリース法です。 筋肉と筋膜の両方を対象とするこの手法では、軽く長時間の圧力をかけることで、筋膜複合体が最適な長さに到達し、筋肉の最適な機能がもたらされます。 私たちの知る限りでは、ハムストリングスの筋肉が不足している患者の呼吸パラメーターに対する筋膜リリース技術の効果を評価した研究はありません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Bezmialem Vakıf University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -膝窩角テスト中の15度を超える膝屈曲角度、
- ベイトン基準による全身性関節弛緩なし、および
- 下肢の筋骨格系の問題はありません。
除外基準:
- 下肢および/または軸骨格骨折の病歴;
- 最近の筋肉、下肢の腱損傷;
- 腰椎椎間板ヘルニア、関節炎および/または炎症性疾患の病歴;
- 肥満、糖尿病および/またはメタボリック シンドローム;
- 先月の手術歴、
- 先月の筋弛緩薬の使用;
- 先月手技療法を受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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SHAM_COMPARATOR:偽超音波
介入には、参加者の両方の下肢への 1 つのセッション偽超音波アプリケーションが含まれます。
合計時間は15分です。
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疑似超音波は、両足の後ろと四肢に圧力をかけずに適用され、タイマーを除く超音波装置のすべてのパラメーターは閉じられます。
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実験的:筋膜リリーステクニック+偽超音波
1回の偽超音波セッションに加えて、介入には参加者の両下肢への1回のセッション筋膜リリース技術が含まれます。
合計時間は30分になります。
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疑似超音波は、両足の後ろと四肢に圧力をかけずに適用され、タイマーを除く超音波装置のすべてのパラメーターは閉じられます。
筋膜リリーステクニックは、足の裏、脚の後ろ、両足のハムストリングスに適用されます。
施術者は、組織内での解放感に応じて、その領域に留まる時間を決定します。
この技術は、領域に少なくとも 3 回適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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60分でのベースライン強制肺活量(FVC)からの変化
時間枠:60分
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呼吸機能検査
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60分
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60 分での 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) のベースラインからの変化
時間枠:60分
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呼吸機能検査
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60分
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60 分でのベースライン FEV1/FVC からの変化
時間枠:60分
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呼吸機能検査
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60分
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ベースラインからの変化 60 分での最大呼気流量 (PEF)
時間枠:60分
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呼吸機能検査
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60分
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ベースラインからの変化 60 分で FVC の中央半分 (FEF25-75%) を超える強制呼気フロー
時間枠:60分
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呼吸機能検査
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60分
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60 分でのベースライン最大吸気圧 (MIP) からの変化
時間枠:60分
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呼吸筋力テスト
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60分
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60 分でのベースライン最大呼気圧 (MEP) からの変化
時間枠:60分
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呼吸筋力テスト
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60分
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60 分でのベースライン一定吸気閾値負荷テストからの変化
時間枠:60分
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呼吸筋持久力試験
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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60分での吸気中のベースライン腋窩部胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での呼気中のベースライン腋窩部胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での吸気中のベースラインの剣状突起領域の胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での呼気中のベースラインの剣状突起領域の胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での吸気中のベースライン肋骨下領域の胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での呼気中のベースラインの肋骨下領域の胸囲測定からの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分でのベースライン腋窩部胸部拡張テストからの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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ベースラインの剣状突起領域の胸部拡張テストからの変化 (60 分)
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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60分での肋骨下領域胸部拡張テストのベースラインからの変化
時間枠:60分
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胸囲測定
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Betül Çınar、Bezmialem Vakif University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月15日
一次修了 (実際)
2020年2月18日
研究の完了 (実際)
2020年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月9日
最初の投稿 (実際)
2019年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月26日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- bvubcinar01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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