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L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sui parametri respiratori nei soggetti con muscolo del tendine del ginocchio corto

26 dicembre 2021 aggiornato da: Bezmialem Vakif University

L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulle funzioni respiratorie, sulla forza e sulla resistenza dei muscoli respiratori nei soggetti con muscolo tendineo corto

Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sulla mobilità della gabbia toracica, sulla funzione respiratoria, sulla forza dei muscoli respiratori e sulla resistenza nei pazienti con insufficienza muscolare dei muscoli posteriori della coscia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia è importante per mantenere attività come camminare e correre nella vita quotidiana. La brevità dei muscoli posteriori della coscia, comunemente osservata nella comunità, è un fattore di rischio per molte patologie muscoloscheletriche. Le osservazioni cliniche hanno dimostrato che la brevità del muscolo del tendine del ginocchio causa un malallineamento della colonna vertebrale. Questo deterioramento dell'allineamento della colonna vertebrale può influire negativamente sull'espansione della gabbia toracica. Inoltre, considerando che la lunghezza ottimale dei muscoli fornisce una contrazione ottimale, è stato riscontrato che il malallineamento della colonna vertebrale ha influenzato negativamente l'effettiva contrazione del diaframma modificando la posizione del diaframma. Una visione diversa è che, poiché la fascia funziona come un singolo tessuto che circonda l'intero corpo, una restrizione nel muscolo del tendine del ginocchio può anche causare una restrizione nei muscoli distali come il diaframma attraverso la fascia.

Esistono molti metodi di trattamento utilizzati per aumentare la flessibilità del muscolo del tendine del ginocchio. Uno di questi metodi è la tecnica di rilascio miofasciale. In questa tecnica, che agisce sia sul muscolo che sulla fascia, l'applicazione di una pressione leggera e prolungata consente al complesso mio-fasciale di raggiungere la sua lunghezza ottimale, con conseguente funzionamento ottimale del muscolo. Per quanto ne sappiamo, nessuno studio ha valutato l'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sui parametri respiratori nei pazienti con brevità dei muscoli posteriori della coscia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • angolo di flessione del ginocchio superiore a 15 gradi durante il test dell'angolo popliteo,
  • nessuna lassità articolare generalizzata secondo i criteri di Beighton, e
  • nessun problema muscoloscheletrico degli arti inferiori.

Criteri di esclusione:

  • storia di frattura scheletrica dell'arto inferiore e/o assiale;
  • muscolo recente, lesione del tendine dell'arto inferiore;
  • anamnesi di ernia del disco lombare, malattia artritica e/o infiammatoria;
  • obesità, diabete e/o sindrome metabolica;
  • anamnesi di intervento chirurgico nell'ultimo mese,
  • utilizzando farmaci miorilassanti nell'ultimo mese;
  • ricevuto terapia manuale nell'ultimo mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SHAM_COMPARATORE: Sham-Ultrasuoni
L'intervento includerà una sessione di finta applicazione di ultrasuoni a entrambe le estremità inferiori del partecipante. Il tempo totale sarà di 15 minuti.
Altro: Sham-Ultrasuoni
L'ecografia fittizia verrà applicata alla parte posteriore delle gambe e delle cosce in entrambe le estremità senza pressione e tutti i parametri del dispositivo ad ultrasuoni, tranne il timer, saranno chiusi.
SPERIMENTALE: Tecnica di rilascio miofasciale+Sham-Ultrasuoni
Oltre a una sessione di sham-ecografia, l'intervento includerà una sessione tecnica di rilascio miofasciale a entrambe le estremità inferiori del partecipante. Il tempo totale sarà di 30 minuti.
Altro: Sham-Ultrasuoni
L'ecografia fittizia verrà applicata alla parte posteriore delle gambe e delle cosce in entrambe le estremità senza pressione e tutti i parametri del dispositivo ad ultrasuoni, tranne il timer, saranno chiusi.
Altro: Tecnica di rilascio miofasciale
La tecnica di rilascio miofasciale sarà bi-applicata sul fondo dei piedi, sul retro delle gambe e sui muscoli posteriori della coscia in entrambe le estremità. Il praticante deciderà per quanto tempo dovrà rimanere in una regione in base alla sensazione di rilascio nel tessuto. La tecnica verrà applicata a una regione almeno 3 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla capacità vitale forzata (FVC) al basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di funzionalità respiratoria
60 minuti
Variazione dal basale del volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di funzionalità respiratoria
60 minuti
Variazione dal basale FEV1/FVC a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di funzionalità respiratoria
60 minuti
Variazione dal picco di flusso espiratorio (PEF) basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di funzionalità respiratoria
60 minuti
Variazione rispetto al basale Flusso espiratorio forzato nella metà centrale della FVC (FEF25-75%) a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di funzionalità respiratoria
60 minuti
Variazione dalla pressione inspiratoria massima (MIP) basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di forza dei muscoli respiratori
60 minuti
Variazione dalla pressione espiratoria massima basale (MEP) a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di forza dei muscoli respiratori
60 minuti
Variazione dal test di carico della soglia inspiratoria costante al basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Test di resistenza dei muscoli respiratori
60 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla misurazione della circonferenza toracica della regione ascellare al basale durante l'inspirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione dalla misurazione della circonferenza toracica della regione ascellare al basale durante l'espirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione dalla misurazione della circonferenza toracica della regione xifoidea al basale durante l'inspirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione dalla misurazione della circonferenza toracica della regione xifoidea al basale durante l'espirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione rispetto alla misurazione della circonferenza toracica della regione subcostale di base durante l'inspirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione dalla misurazione della circonferenza toracica della regione subcostale al basale durante l'espirazione a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Modifica dal test di espansione toracica della regione ascellare al basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Variazione dal test di espansione toracica della regione xifoidea al basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti
Modifica dal test di espansione toracica della regione subcostale al basale a 60 minuti
Lasso di tempo: 60 minuti
Misurazione della circonferenza toracica
60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 febbraio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • bvubcinar01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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