- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04193683
Effekten av myofascial frigjøringsteknikk på respiratoriske parametere hos personer med kort hamstringsmuskel
Effekten av myofascial frigjøringsteknikk på åndedrettsfunksjoner, respiratorisk muskelstyrke og utholdenhet hos personer med kort hamstringsmuskel
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hamstring-fleksibilitet er viktig for å opprettholde aktiviteter som å gå og løpe i dagliglivet. Korthet i hamstringsmuskler, som ofte sees i samfunnet, er en risikofaktor for mange muskel- og skjelettpatologier. Kliniske observasjoner har vist at korthet i Hamstring-muskelen forårsaker ryggmargsfeil. Denne forverringen av ryggraden kan påvirke utvidelsen av brystkassen negativt. I tillegg, tatt i betraktning at den optimale lengden av musklene gir optimal sammentrekning, ble det funnet at ryggmargsfeilen påvirket den effektive sammentrekningen av mellomgulvet negativt ved å endre posisjonen til mellomgulvet. En annen oppfatning er at fordi fascien fungerer som et enkelt vev som omgir hele kroppen, kan en restriksjon i hamstringsmuskelen også forårsake en restriksjon i distale muskler som diafragma gjennom fascia.
Det er mange behandlingsmetoder som brukes for å øke fleksibiliteten til hamstringsmuskelen. En av disse metodene er myofascial frigjøringsteknikk. I denne teknikken, som er rettet mot både muskel og fascia, gir bruk av lett og langvarig trykk det myofascial komplekset til å nå sin optimale lengde, noe som resulterer i optimal funksjon av muskelen. Så vidt vi vet har ingen studie evaluert effekten av myofascial frigjøringsteknikk på respiratoriske parametere hos pasienter med korthet i hamstringsmuskel.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mer enn 15 grader knebøyningsvinkel under popliteal vinkeltest,
- ingen generalisert leddslapphet i henhold til Beighton Criteria, og
- ingen muskel- og skjelettproblemer i nedre ekstremiteter.
Ekskluderingskriterier:
- historie med underekstremitet og/eller aksial skjelettbrudd;
- nylig muskel, seneskade i nedre ekstremitet;
- historie med lumbal skiveprolaps, leddgikt og/eller inflammatorisk sykdom;
- fedme, diabetes og/eller metabolsk syndrom;
- historie med operasjon den siste måneden,
- bruk av muskelavslappende medisiner den siste måneden;
- mottatt manuell terapi den siste måneden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham-ultralyd
Intervensjon vil inkludere én økt sham-ultralyd påføring på begge nedre ekstremiteter av deltakeren.
Den totale tiden vil være 15 minutter.
|
Sham-ultralyd vil bli brukt på baksiden av bena og lårene i begge ekstremiteter uten trykk, og alle parametere for ultralydapparatet unntatt timeren vil være lukket.
|
|
EKSPERIMENTELL: Myofascial Release Technique+Sham-ultralyd
I tillegg til én økt sham-ultralyd, vil intervensjonen inkludere én økt myofascial frigjøringsteknikk til begge nedre ekstremiteter av deltakeren.
Den totale tiden vil være 30 minutter.
|
Sham-ultralyd vil bli brukt på baksiden av bena og lårene i begge ekstremiteter uten trykk, og alle parametere for ultralydapparatet unntatt timeren vil være lukket.
Myofascial frigjøringsteknikk vil bi påført bunnen av føttene, baksiden av bena og hamstrings i begge ekstremiteter.
Utøveren vil bestemme hvor lenge hun skal oppholde seg i en region i henhold til følelsen av å slippe i vevet.
Teknikken vil bli brukt på en region minst 3 ganger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline Forced Vital Capacity (FVC) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respirasjonsfunksjonstest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respirasjonsfunksjonstest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline FEV1/FVC ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respirasjonsfunksjonstest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline Peak Expiratory Flow (PEF) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respirasjonsfunksjonstest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline Forsert ekspirasjonsstrøm over den midterste halvdelen av FVC (FEF25-75%) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respirasjonsfunksjonstest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respiratorisk muskelstyrketest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline maksimum ekspirasjonstrykk (MEP) ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respiratorisk muskelstyrketest
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline konstant inspiratorisk terskelbelastningstest ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Respiratorisk muskel utholdenhetstest
|
60 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bytt fra baseline aksillær region måling av brystomkrets under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline aksillær region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Bytt fra baseline xiphoid-regionen brystomkretsmåling under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline xiphoid region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline subcostal region brystomkretsmåling under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline subcostal region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline aksillær region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Bytt fra baseline xiphoid region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
|
Endring fra baseline subcostal region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
|
Måling av brystomkrets
|
60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- bvubcinar01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .