Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av myofascial frigjøringsteknikk på respiratoriske parametere hos personer med kort hamstringsmuskel

26. desember 2021 oppdatert av: Bezmialem Vakif University

Effekten av myofascial frigjøringsteknikk på åndedrettsfunksjoner, respiratorisk muskelstyrke og utholdenhet hos personer med kort hamstringsmuskel

Målet med denne studien var å undersøke effekten av myofascial frigjøringsteknikk på brystkassemobilitet, respirasjonsfunksjon, respiratorisk muskelstyrke og utholdenhet hos pasienter med korthet i hamstrings.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hamstring-fleksibilitet er viktig for å opprettholde aktiviteter som å gå og løpe i dagliglivet. Korthet i hamstringsmuskler, som ofte sees i samfunnet, er en risikofaktor for mange muskel- og skjelettpatologier. Kliniske observasjoner har vist at korthet i Hamstring-muskelen forårsaker ryggmargsfeil. Denne forverringen av ryggraden kan påvirke utvidelsen av brystkassen negativt. I tillegg, tatt i betraktning at den optimale lengden av musklene gir optimal sammentrekning, ble det funnet at ryggmargsfeilen påvirket den effektive sammentrekningen av mellomgulvet negativt ved å endre posisjonen til mellomgulvet. En annen oppfatning er at fordi fascien fungerer som et enkelt vev som omgir hele kroppen, kan en restriksjon i hamstringsmuskelen også forårsake en restriksjon i distale muskler som diafragma gjennom fascia.

Det er mange behandlingsmetoder som brukes for å øke fleksibiliteten til hamstringsmuskelen. En av disse metodene er myofascial frigjøringsteknikk. I denne teknikken, som er rettet mot både muskel og fascia, gir bruk av lett og langvarig trykk det myofascial komplekset til å nå sin optimale lengde, noe som resulterer i optimal funksjon av muskelen. Så vidt vi vet har ingen studie evaluert effekten av myofascial frigjøringsteknikk på respiratoriske parametere hos pasienter med korthet i hamstringsmuskel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Bezmialem Vakıf University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mer enn 15 grader knebøyningsvinkel under popliteal vinkeltest,
  • ingen generalisert leddslapphet i henhold til Beighton Criteria, og
  • ingen muskel- og skjelettproblemer i nedre ekstremiteter.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med underekstremitet og/eller aksial skjelettbrudd;
  • nylig muskel, seneskade i nedre ekstremitet;
  • historie med lumbal skiveprolaps, leddgikt og/eller inflammatorisk sykdom;
  • fedme, diabetes og/eller metabolsk syndrom;
  • historie med operasjon den siste måneden,
  • bruk av muskelavslappende medisiner den siste måneden;
  • mottatt manuell terapi den siste måneden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Sham-ultralyd
Intervensjon vil inkludere én økt sham-ultralyd påføring på begge nedre ekstremiteter av deltakeren. Den totale tiden vil være 15 minutter.
Sham-ultralyd vil bli brukt på baksiden av bena og lårene i begge ekstremiteter uten trykk, og alle parametere for ultralydapparatet unntatt timeren vil være lukket.
EKSPERIMENTELL: Myofascial Release Technique+Sham-ultralyd
I tillegg til én økt sham-ultralyd, vil intervensjonen inkludere én økt myofascial frigjøringsteknikk til begge nedre ekstremiteter av deltakeren. Den totale tiden vil være 30 minutter.
Sham-ultralyd vil bli brukt på baksiden av bena og lårene i begge ekstremiteter uten trykk, og alle parametere for ultralydapparatet unntatt timeren vil være lukket.
Myofascial frigjøringsteknikk vil bi påført bunnen av føttene, baksiden av bena og hamstrings i begge ekstremiteter. Utøveren vil bestemme hvor lenge hun skal oppholde seg i en region i henhold til følelsen av å slippe i vevet. Teknikken vil bli brukt på en region minst 3 ganger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline Forced Vital Capacity (FVC) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respirasjonsfunksjonstest
60 minutter
Endring fra baseline Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respirasjonsfunksjonstest
60 minutter
Endring fra baseline FEV1/FVC ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respirasjonsfunksjonstest
60 minutter
Endring fra baseline Peak Expiratory Flow (PEF) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respirasjonsfunksjonstest
60 minutter
Endring fra baseline Forsert ekspirasjonsstrøm over den midterste halvdelen av FVC (FEF25-75%) etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respirasjonsfunksjonstest
60 minutter
Endring fra baseline maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrketest
60 minutter
Endring fra baseline maksimum ekspirasjonstrykk (MEP) ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrketest
60 minutter
Endring fra baseline konstant inspiratorisk terskelbelastningstest ved 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Respiratorisk muskel utholdenhetstest
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt fra baseline aksillær region måling av brystomkrets under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline aksillær region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Bytt fra baseline xiphoid-regionen brystomkretsmåling under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline xiphoid region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline subcostal region brystomkretsmåling under inspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline subcostal region brystomkretsmåling under ekspirasjon etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline aksillær region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Bytt fra baseline xiphoid region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter
Endring fra baseline subcostal region brystekspansjonstest etter 60 minutter
Tidsramme: 60 minutter
Måling av brystomkrets
60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere