Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av myofascial frisättningsteknik på andningsparametrar hos patienter med kort hamstringsmuskel

26 december 2021 uppdaterad av: Bezmialem Vakif University

Effekten av myofascial frisättningsteknik på andningsfunktioner, andningsmuskelstyrka och uthållighet hos patienter med kort hamstringsmuskel

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av myofascial frisättningsteknik på bröstkorgens rörlighet, andningsfunktion, andningsmuskelstyrka och uthållighet hos patienter med korthet i hamstringsmuskeln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Hamstringsflexibilitet är viktigt för att upprätthålla aktiviteter som promenader och löpning i det dagliga livet. Korthet i hamstringsmuskeln, som vanligtvis ses i samhället, är en riskfaktor för många muskuloskeletala patologier. Kliniska observationer har visat att korthet i hamstringsmuskeln orsakar ryggradsfel. Denna försämring av ryggradens inriktning kan negativt påverka bröstkorgens expansion. Dessutom, med tanke på att den optimala längden av musklerna ger optimal sammandragning, fann man att ryggradsfelet negativt påverkade den effektiva sammandragningen av diafragman genom att ändra diafragmans position. En annan uppfattning är att, eftersom fascian fungerar som en enda vävnad som omger hela kroppen, kan en restriktion i hamstringsmuskeln också orsaka en restriktion i distala muskler såsom diafragma genom fascian.

Det finns många behandlingsmetoder som används för att öka flexibiliteten i hamstringsmuskeln. En av dessa metoder är myofascial frisättningsteknik. I denna teknik, som riktar sig till både muskler och fascia, ger applicering av lätt och långvarigt tryck det myo-fasciala komplexet att nå sin optimala längd, vilket resulterar i optimal funktion av muskeln. Så vitt vi vet har ingen studie utvärderat effekten av myofascial frisättningsteknik på andningsparametrar hos patienter med korthet i hamstringsmuskeln.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Bezmialem Vakıf University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 15 graders knäböjningsvinkel under popliteal vinkeltest,
  • ingen generaliserad ledslapphet enligt Beighton Criteria, och
  • inga muskuloskeletala problem i nedre extremiteter.

Exklusions kriterier:

  • historia av nedre extremitet och/eller axiell skelettfraktur;
  • senaste muskel, senskada i nedre extremitet;
  • historia av lumbal diskbråck, artritisk och/eller inflammatorisk sjukdom;
  • fetma, diabetes och/eller metabolt syndrom;
  • historia av operation under den senaste månaden,
  • använda muskelavslappnande medicin under den senaste månaden;
  • fått manuell terapi under den senaste månaden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Sham-Ultraljud
Interventionen kommer att omfatta en session sken-ultraljudsapplicering på deltagarens båda nedre extremiteter. Den totala tiden blir 15 minuter.
Sham-ultraljud kommer att appliceras på baksidan av benen och låren i båda extremiteterna utan tryck och alla parametrar för ultraljudsapparaten utom timern kommer att stängas.
EXPERIMENTELL: Myofascial Release Technique+Sham-ultrasound
Förutom en session sken-ultraljud, kommer interventionen att omfatta en session myofascial frisättningsteknik till deltagarens båda nedre extremiteter. Den totala tiden blir 30 minuter.
Sham-ultraljud kommer att appliceras på baksidan av benen och låren i båda extremiteterna utan tryck och alla parametrar för ultraljudsapparaten utom timern kommer att stängas.
Myofascial release-teknik kommer att appliceras under foten, baksidan av benen och hamstrings i båda extremiteterna. Läkaren kommer att bestämma hur länge hon ska stanna i en region enligt känslan av att släppa i vävnaden. Tekniken kommer att tillämpas på en region minst 3 gånger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen Forced Vital Capacity (FVC) efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsfunktionstest
60 minuter
Ändring från baslinjen Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1) efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsfunktionstest
60 minuter
Ändring från baslinje FEV1/FVC vid 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsfunktionstest
60 minuter
Ändring från baseline Peak Expiratory Flow (PEF) efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsfunktionstest
60 minuter
Förändring från baslinjen Forcerat utandningsflöde över den mellersta halvan av FVC (FEF25-75%) efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsfunktionstest
60 minuter
Ändra från baslinjens maximala inandningstryck (MIP) vid 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsmuskelstyrketest
60 minuter
Ändring från baslinjens maximala utandningstryck (MEP) vid 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Andningsmuskelstyrketest
60 minuter
Ändring från baslinjens konstanta inandningströskelbelastningstest efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Respiratorisk muskeluthållighetstest
60 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinjen axillär region mätning av bröstomkrets under inandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Förändring från baslinje axillär region mätning av bröstomkrets under utandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Ändra från baslinjemätning av xiphoid-regionen bröstomkrets under inandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Ändring från baslinjemätning av xiphoid-regionen bröstomkrets under utandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Ändring från baslinjemätning av subkostal region bröstomkrets under inandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Ändring från baslinjemätning av subkostal region bröstomkrets under utandning efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Byte från baslinjen axillär region bröstexpansion test vid 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Byte från baslinjen för xiphoid region bröstexpansionstest vid 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter
Byte från baslinjetestet för subkostal region bröstexpansion efter 60 minuter
Tidsram: 60 minuter
Mått på bröstomkrets
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Betül Çınar, Bezmialem Vakif University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 december 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2019

Första postat (FAKTISK)

10 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringskontrakturer

Kliniska prövningar på Sham-Ultraljud

3
Prenumerera